光聲-熒光雙模態(tài):結構與功能的協(xié)同解析近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)創(chuàng)新性集成光聲與熒光雙模態(tài)。光聲模塊通過1550nm激光激發(fā)血紅蛋白,以50μm分辨率重建腫塊血管網絡,同步量化血氧分壓(pO2)分布;熒光模塊則利用1200nm波段探針標記腫瘤細胞表面受體,實現(xiàn)分子層面的精細定位。在抗血管生成藥物篩選實驗中,該系統(tǒng)可實時觀察藥物干預后血管密度(光聲)與受體表達(熒光)的協(xié)同變化,較單一模態(tài)實驗效率提升2倍,數據相關性達0.91。近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)的無線數據傳輸模塊,支持多設備協(xié)同實驗與遠程監(jiān)控。貴州成像系統(tǒng)近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)24小時服務
肺部氣體交換成像:呼吸功能的可視化評估結合近紅外二區(qū)熒光微球(1050nm)灌注與光聲成像,系統(tǒng)量化肺部的氣體交換效率。在慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型中,可觀察到肺泡***床的破壞程度(血管密度降低35%),并通過微球滯留時間評估氣體交換面積(較正常減少40%)。該技術與肺功能測試(FEV1/FVC)的相關性達0.87,為肺部疾病的病理機制研究提供結構-功能一體化的影像證據,且無需放射性示蹤劑。該顯微成像系統(tǒng)在近紅外二區(qū)量化納米藥物在腫塊組織的蓄積效率與分布動力學。上海近紅外二區(qū)近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)生產企業(yè)近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)支持熒光探針與生物發(fā)光信號的同步采集與解析。
味覺受體成像:味覺感知的神經機制研究近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)通過基因編碼的熒光探針(1150nm標記味覺受體),研究味覺感知的神經機制。在小鼠味覺實驗中,可記錄舌**味蕾細胞對不同味覺刺激(甜、咸、酸、苦)的鈣信號響應,發(fā)現(xiàn)甜味刺激后100ms內鈣信號達峰值(熒光強度上升40%),且不同味蕾細胞的響應閾值差異可達3倍。系統(tǒng)支持味覺受體的三維定位,如發(fā)現(xiàn)甜味受體主要分布于味蕾頂端,而苦味受體多位于基部,為味覺編碼機制研究提供細胞層面的空間證據。
微創(chuàng)光纖成像:深部組織的原位觀測基于光纖陣列設計的顯微探頭(直徑0.5mm),使近紅外二區(qū)成像系統(tǒng)可通過顱骨鉆孔(直徑1mm)實現(xiàn)小鼠腦深部核團(如黑質、紋狀體)的長期觀測。在帕金森病模型中,該探頭配合1200nm熒光探針標記多巴胺能神經元,連續(xù)7天追蹤細胞凋亡過程,信號穩(wěn)定性誤差<5%。相較傳統(tǒng)開顱成像,術后擴散率降低80%,動物存活率提升至95%。雙模態(tài)光聲-熒光成像模塊集成,為近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)構建結構與功能的雙重解析能力。采用自適應光學技術的近紅外二區(qū)系統(tǒng),校正組織散射引起的圖像失真。
內分泌腺體成像:***分泌的實時監(jiān)測系統(tǒng)通過基因編碼的熒光探針(如1200nm標記的胰島素分泌囊泡),實時監(jiān)測內分泌腺體的***釋放動態(tài)。在糖尿病模型中,可記錄葡萄糖刺激后胰島β細胞的胰島素分泌爆發(fā)式增長(刺激后1分鐘達峰值),并量化分泌囊泡的胞吐速率(1.2個/分鐘/細胞)。這種動態(tài)成像技術與血糖監(jiān)測(r=-0.95)直接關聯(lián),為胰島素分泌機制研究與降糖藥物開發(fā)提供實時的細胞層面證據。采用偏振分辨技術的近紅外二區(qū)系統(tǒng),解析生物組織的膠原纖維排列方向。該顯微成像系統(tǒng)通過近紅外二區(qū)光聲斷層成像,構建深部組織的三維血管網絡圖譜。四川熒光近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)設計
該顯微成像系統(tǒng)在近紅外二區(qū)實現(xiàn)10mm組織穿透深度,無需開顱即可觀測腦皮層神經元。貴州成像系統(tǒng)近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)24小時服務
高通量藥物篩選平臺:加速臨床前研發(fā)系統(tǒng)的96孔板適配載物臺支持同時對24個樣本進行動態(tài)成像,配合AI自動分析算法,可在24小時內完成100種候選化合物的初步篩選。在炎癥模型中,通過1100nm熒光標記的IL-6探針,量化藥物干預后炎癥因子的釋放抑制率,自動生成效力排序(EC50值),較傳統(tǒng)ELISA檢測效率提升20倍,且能保留細胞空間分布信息,避免均質化檢測的局限性。近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)的AI輔助診斷模塊,自動識別病變區(qū)域并生成量化分析報告。貴州成像系統(tǒng)近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)24小時服務