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湖北正規(guī)執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考條件

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-08-01

全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試由國家人事部、國家食品藥品監(jiān)督管理局共同負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作。國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織擬訂考試科目和考試大綱,編寫培訓(xùn)教材,建立試題庫及考試命題工作。按照培訓(xùn)與考試分開的原則,統(tǒng)一固化并組織考前培訓(xùn)。人事部負(fù)責(zé)組織審定考試科目、考試大綱和試題。會同國家食品藥品監(jiān)督管理局對考試工作進(jìn)行監(jiān)督、指導(dǎo)并確定合格標(biāo)準(zhǔn)。從事藥學(xué)專業(yè)工作的考生報(bào)考1、2、3、4四個(gè)科目,從事中藥學(xué)專業(yè)工作的考生報(bào)考1、5、6、7四個(gè)科目。執(zhí)業(yè)藥師(Licensed Pharmacist)是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格。湖北正規(guī)執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考條件

2021年12月起,根據(jù)《人力資源社會保障部辦公廳關(guān)于推行專業(yè)技術(shù)人員職業(yè)資格電子證書的通知》,執(zhí)業(yè)藥師在專業(yè)技術(shù)人員職業(yè)資格中推行電子證書。1994年3月,人事部、國家醫(yī)藥管理局頒布了《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》;1995年7月,人事部、國家中醫(yī)藥管理局頒布了《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》,從此我國開始實(shí)施執(zhí)業(yè)藥師資格制度。1999年4月,人事部、國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)了《人事部、國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于修訂印發(fā)〈執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定〉和〈執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)施辦法〉的通知》(人發(fā)〔1999〕34號),對原有考試管理辦法進(jìn)行了修訂,明確執(zhí)業(yè)藥師、中藥師統(tǒng)稱為執(zhí)業(yè)藥師,執(zhí)業(yè)藥師資格考試實(shí)行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一考試、統(tǒng)一注冊、統(tǒng)一管理、分類執(zhí)業(yè)。湖北正規(guī)執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考條件《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》未經(jīng)注冊者,不得以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。

執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理,參與制定和實(shí)施藥品全方面質(zhì)量管理制度,參與單位對內(nèi)部違反規(guī)定行為的處理工作。執(zhí)業(yè)藥師負(fù)責(zé)開方的審核及調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥,開展調(diào)理藥物監(jiān)測及藥品療效評價(jià)等臨床藥學(xué)工作。藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)在醒目位置公示《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》,并對在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師掛牌明示。執(zhí)業(yè)藥師不在崗時(shí),應(yīng)當(dāng)以醒目方式公示,并停止銷售開方藥和甲類非開方藥。執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)時(shí)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定佩戴工作牌。

執(zhí)業(yè)藥師注冊與管理:國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)現(xiàn)上報(bào)備案的執(zhí)業(yè)藥師中有不符合規(guī)定條件的,有權(quán)責(zé)令執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)復(fù)查并予以改正。對不予注冊或注銷注冊持有異議的當(dāng)事人,可以依法申請行政復(fù)議或者向人民法院提起訴訟。凡以騙取、轉(zhuǎn)讓、借用、偽造《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》和《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》等不正當(dāng)手段進(jìn)行注冊的人員,一經(jīng)發(fā)現(xiàn),由執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)收繳注冊證并注銷注冊。構(gòu)成犯罪的,依法追究其刑事責(zé)任。執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)的工作人員,在注冊工作中玩忽職守、濫用職權(quán)、徇私,由其所在單位依據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。執(zhí)業(yè)藥師不在崗時(shí),應(yīng)當(dāng)以醒目方式公示。

根據(jù)“相關(guān)辦公廳關(guān)于印發(fā)職業(yè)技能提升行動方案(2019—2021年)的通知”,2018年1月1日以后取得的58項(xiàng)《專業(yè)技術(shù)人員職業(yè)資格》證書、離申領(lǐng)日期12個(gè)月以內(nèi)取得的81項(xiàng)《技能人員職業(yè)資格》證書,可以申領(lǐng)國家補(bǔ)貼,至高可領(lǐng)2000元。其中執(zhí)業(yè)藥師也在其中,再一次明確了執(zhí)業(yè)藥師證書的價(jià)值。根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師配備政策,規(guī)定二類藥店至少配備1名執(zhí)業(yè)藥師,三類藥店至少配備2名執(zhí)業(yè)藥師,如果此兩類藥店的經(jīng)營范圍包括中藥飲片,還須配備至少1名執(zhí)業(yè)中藥師。單單這個(gè)需求缺口就已經(jīng)近50萬!所以零售藥店行業(yè)的發(fā)展,專業(yè)和服務(wù)水平的提升,對執(zhí)業(yè)藥師的需求依然是呈上升趨勢。執(zhí)業(yè)藥師有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行,并向當(dāng)?shù)刎?fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門報(bào)告。萍鄉(xiāng)西藥執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)哪家好

藥劑師負(fù)責(zé)審核醫(yī)生所開方的數(shù)種藥物中有否出現(xiàn)藥物相互作用。湖北正規(guī)執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考條件

執(zhí)業(yè)藥師實(shí)行注冊制度。國家藥監(jiān)局負(fù)責(zé)執(zhí)業(yè)藥師注冊的政策制定和組織實(shí)施,指導(dǎo)全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作。各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的執(zhí)業(yè)藥師注冊管理工作。取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》者,應(yīng)當(dāng)通過全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)向所在地注冊管理機(jī)構(gòu)申請注冊。經(jīng)注冊后,方可從事相應(yīng)的執(zhí)業(yè)活動。未經(jīng)注冊者,不得以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。申請注冊者,必須同時(shí)具備下列條件:(一)取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》;(二)遵紀(jì)守法,遵守執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德,無不良信息記錄;(三)身體健康,能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作;(四)經(jīng)所在單位考核同意。湖北正規(guī)執(zhí)業(yè)藥師報(bào)考條件

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