毒理學(xué)的研究方法有很多。由于其本身包括眾多的分支學(xué)科，分別在相應(yīng)的學(xué)科領(lǐng)域里建立了自己的研究方法，實(shí)驗(yàn)研究包括體內(nèi)試驗(yàn)和體外試驗(yàn)兩個(gè)方面。其中，體內(nèi)試驗(yàn)也稱整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，即在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體內(nèi)開展相關(guān)的毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)研究。而體外試驗(yàn)則指的是利用游離、培養(yǎng)的細(xì)胞、細(xì)胞器以及利用微生物等進(jìn)行毒性研究。目前，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的方法仍是毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)的重要方法之一，傳統(tǒng)的毒理學(xué)通過整體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)已為人類提供了大量的以劑量-效應(yīng)(反應(yīng))為主的數(shù)據(jù)庫，結(jié)合人群接觸水平對(duì)許多化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行了安全性(危險(xiǎn)度)評(píng)價(jià)。毒理實(shí)驗(yàn)操作流程是什么。山西生態(tài)毒理實(shí)驗(yàn)室

如何設(shè)計(jì)毒理實(shí)驗(yàn)。任何藥物在投入臨床使用之前都得先進(jìn)性毒理實(shí)驗(yàn)，那么如何設(shè)計(jì)毒理試驗(yàn)?zāi)?？我們一起來看看吧！所有毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)都必須符合隨機(jī)、對(duì)照、重復(fù)三個(gè)基本原則。隨機(jī)的原則隨機(jī)化（randomization）是指在抽樣時(shí)，使總體中每一個(gè)體都有同等的機(jī)會(huì)被抽??；在分配樣本時(shí)，確保樣本中的每一個(gè)體都有同等的機(jī)會(huì)被分入任何一個(gè)組中。隨機(jī)化的目的是使樣本具有極好的代表性，使一切干擾因素分配到各組時(shí)只受純機(jī)遇抽樣誤差的影響，而不受實(shí)驗(yàn)者主觀因素或其他偏性誤差的影響。在進(jìn)行毒理學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)時(shí)，動(dòng)物必須隨機(jī)分組，常用的方法是完全隨機(jī)或隨機(jī)區(qū)組的方法。完全隨機(jī)即將研究對(duì)象隨機(jī)地分配到各個(gè)處理組中，可通過隨機(jī)數(shù)字表或抽簽的方式進(jìn)行。隨機(jī)區(qū)組即將可能影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的非處理因素均衡地分配到各組，如動(dòng)物體重、性別等，具體做法是將條件相近的實(shí)驗(yàn)對(duì)象配成一組（配伍組），再將每個(gè)配伍組中的實(shí)驗(yàn)對(duì)象隨機(jī)分配到各個(gè)處理組中。山西生態(tài)毒理實(shí)驗(yàn)室食品毒理實(shí)驗(yàn)的內(nèi)容。

對(duì)照（contro1）是指在實(shí)驗(yàn)時(shí)針對(duì)實(shí)驗(yàn)組設(shè)立的可以對(duì)比的組。對(duì)照的意義在于通過對(duì)照鑒別處理因素與非處理因素的差異及處理因素的效應(yīng)大小，消除和減少隨機(jī)化原則所不能控制的抽樣誤差及實(shí)驗(yàn)者操作熟練程度等所造成的差異。毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的對(duì)照形式有以下幾種。醫(yī)學(xué)教。育網(wǎng)搜集整理，未處理對(duì)照（空白對(duì)照）：即不施加任何處理措施，用于確定實(shí)驗(yàn)對(duì)象生物學(xué)特征的本底值，進(jìn)行質(zhì)量控制。陰性對(duì)照：不給要研究的處理因素，但給以其他的實(shí)驗(yàn)因素，以排除這些實(shí)驗(yàn)因素的影響。常用的陰性對(duì)照是溶劑/賦形劑對(duì)照，以此作為與染毒組比較的基礎(chǔ)。陰性對(duì)照除了要研究的因素外，其他處理應(yīng)和實(shí)驗(yàn)組完全相同。

毒理試驗(yàn)是通過給實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行不同途徑、不同期限的染毒檢測(cè)各種毒性終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)。通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和對(duì)動(dòng)物的觀察，闡明某一化學(xué)物的毒性及其潛在危害，其目的是確定無害作用水平、毒性類型、靶、劑量-反應(yīng)關(guān)系為安全性評(píng)價(jià)或危險(xiǎn)性評(píng)價(jià)提供重要的資料。毒理檢驗(yàn)對(duì)保證食物、化妝品和化學(xué)產(chǎn)品安全具有重要作用。毒理學(xué)檢驗(yàn)、急性毒性試驗(yàn)、鼠傷寒沙門氏菌/哺乳動(dòng)物微粒體酶試驗(yàn)、小鼠睪丸染色體畸變?cè)囼?yàn)、骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)、哺乳動(dòng)物骨髓細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)、小鼠精子畸形試驗(yàn)、體外哺乳類細(xì)胞( V79/HGPRT )基因突變?cè)囼?yàn)、TK基因突變?cè)囼?yàn)、30天和90天喂養(yǎng)試驗(yàn)毒理實(shí)驗(yàn)的重要意義。

環(huán)境毒理學(xué)試驗(yàn)：急性毒性試驗(yàn)探明環(huán)境污染物和機(jī)體作在短時(shí)間接觸后所引起的損害作用是急性毒性試驗(yàn)的目的，找到污染物的作用途徑、劑量和效應(yīng)的關(guān)系，并為進(jìn)行各種動(dòng)物實(shí)驗(yàn)提供設(shè)計(jì)依據(jù)。通常用一半致死量、一半致死濃度或一半有效量來表示急性毒作用的程度。環(huán)境毒理學(xué)試驗(yàn)：亞急性毒性試驗(yàn)研究環(huán)境污染物反復(fù)數(shù)次作用于機(jī)體造成的損害。通過這種試驗(yàn)，能夠初步估算環(huán)境污染物的比較大無作用劑量與中毒閾劑量，清楚知道有無蓄積作用，確定作用的靶，并為設(shè)計(jì)慢性毒性試驗(yàn)提供依據(jù)。藥理毒理實(shí)驗(yàn)是什么。山西生態(tài)毒理實(shí)驗(yàn)室

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由于毒理試驗(yàn)所涉及的工作范圍較廣，且很多毒理試驗(yàn)光靠一個(gè)人是難以完成的。因此，一個(gè)規(guī)范的毒理實(shí)驗(yàn)室要建立完善的組織管理架構(gòu)。應(yīng)根據(jù)實(shí)際工作情況，設(shè)置不同的工作小組，彼此間相互協(xié)調(diào)。通常可從以下幾方面進(jìn)行設(shè)置（但不限于）：——健康毒理組（又可包括急性毒性試驗(yàn)組、重復(fù)劑量毒性試驗(yàn)組、遺傳毒性試驗(yàn)組、生殖/發(fā)育毒性試驗(yàn)組、病理分析組、臨床檢驗(yàn)組等），其中，遺傳毒性試驗(yàn)又包括微核試驗(yàn)、染色體畸變?cè)囼?yàn)、細(xì)菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)（Ames試驗(yàn)）、顯性致死試驗(yàn)等；——生態(tài)毒理組（又可包括魚類試驗(yàn)組、藻類試驗(yàn)組、蚯蚓試驗(yàn)組、溞類試驗(yàn)組、植物試驗(yàn)組、降解試驗(yàn)組等）；——質(zhì)量保證/質(zhì)量控制部門：此部門的主要工作是確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)質(zhì)量；——綜合保障部（又可包括實(shí)驗(yàn)動(dòng)物部、物資管理部、后勤保障部、樣品管理部等）。山西生態(tài)毒理實(shí)驗(yàn)室