基因突變實驗為了檢測產品對體外培育的哺乳動物細胞可否引起基因突變，才進行基因突變實驗，來對產品的致突變性做出評價。染色體畸變實驗用細胞遺傳學辦法檢測體外培育的哺乳動物細胞染色體畸變，是為了評價消毒劑的致突變性，才需要進行體外哺乳動物細胞染色體畸變實驗。微核實驗小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核實驗目的是檢測產品對小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核形成的影響，評價消毒劑的染色體損害毒性。《消毒技術規(guī)范》（2002年版）、《化妝品安全技術規(guī)范》（2015年版）、HJ/T153附錄健康效應、GB/T21606-2008化學品急性經皮毒性實驗辦法。毒理檢測實驗項目確認原則。藥物肝腎毒性實驗

急性經皮毒性實驗：急性經皮毒性實驗意圖是測試受試樣品一次或24h內多次經皮膚染毒所發(fā)生的健康損害效應。急性眼影響實驗為了檢測對實驗動物眼睛的急性影響和腐蝕效果。才需要做急性眼影響實驗。陰道粘膜影響實驗：陰道粘膜影響實驗意圖是檢測藥物、女人護理產品、避孕用具和殺菌劑對實驗動物陰道粘膜的影響效果和強度?；蛲蛔儗嶒灒簽榱藱z測產品對體外培育的哺乳動物細胞可否引起基因突變，才進行基因突變實驗，來對產品的致突變性做出點評。藥物毒性評價報價化妝品毒理學安全性點評。

動物實驗和體外（代替）實驗主要有以下兩點不同之處：首先、實驗目標不同。動物實驗一般選用實驗動物（兔、豚鼠、小鼠）進行實驗。代替實驗的主要實驗目標有重組人體安排模型（如3D皮膚模型）、離體安排（如牛眼）、細胞（人或動物的細胞系）和細菌（細菌回復突變實驗）。與此對應的，不同實驗目標對不同實驗處理的敏感性不同。如可溶性受試物濃度較高時，滲透壓較高導致哺乳動物細胞損傷，細胞實驗不能正常進行。而同一濃度進行動物實驗，或許可以獲得實驗成果。同一樣品，選用不同的代替實驗，成果也或許不同。有些染發(fā)劑進行兩項遺傳毒性實驗（細菌回復突變實驗和體外哺乳動物染色體畸變實驗）時，細菌回復突變實驗成果為陰性，另一項成果為陽性。那是由于他們的作用機制不同，但只需其中一個陽性，那便是存在安全危險。

第二、點評方式不一致。同為測定皮膚腐蝕/影響的實驗，動物實驗的點評辦法為肉眼觀察給予受試物后的皮膚反應，而根據(jù)皮膚模型的點評辦法為測定吸光度以計算出經不同處理的安排的相對細胞活力。與此對應的，同樣的檢測項目，動物實驗和體外（替代）實驗的分級不完全持平。同為化妝品皮膚影響性檢測，在兔的皮膚上進行實驗（《化妝品安全技術規(guī)范》（2015年版）），皮膚影響強度可分為四級，無影響性、輕影響性、中影響性和強影響性；而重建人體表皮模型體外測試辦法（SN/T1577-2016）的分級只有兩級，樣品具有（或不具有）皮膚影響性。毒理學實驗是什么呢？

第三階段實驗———包含亞緩慢毒性實驗、生殖毒性實驗和毒動學實驗。亞緩慢毒性實驗是為了確定較長時間內重復露出受試物所引起的毒效應強度的性質、靶組織及可逆性，得到亞緩慢露出的LOAEL和NOAEL，預測對人體健康的危害性。生殖毒性實驗調查受試物對生殖進程的有害影響，毒動學實驗旨在了解在體內的吸收、散布和消除情況第四階段實驗———緩慢毒性實驗和致毒實驗，人群露出資料可直接反映受試物對人體形成的危害效果，具有決定性意義。醫(yī)學教育網(wǎng)查找收拾動物毒理實驗的辦法是什么呢？重復性給藥毒性試驗

消毒產品毒理學實驗項目包含哪些？藥物肝腎毒性實驗

化妝品毒理檢測項目及辦法標準如下：1.急性經口毒性實驗——《化妝品安全技術規(guī)范》(2015年版)第六章2急性經口毒性實驗2.皮膚反應實驗——《化妝品安全技術規(guī)范》(2015年版)第六章6皮膚反應實驗3.皮膚反應實驗——化妝品安全性點評程序和辦法GB7919-87（5.5）4.皮膚刺激實驗——化妝品安全性點評程序和辦法GB7919-87（5.3）5.皮膚刺激性/腐蝕性實驗——《化妝品安全技術規(guī)范》(2015年版)第六章4皮膚刺激性/腐蝕性實驗6.皮膚光反應實驗辦法——《化妝品安全技術規(guī)范》(2015年版)第20項藥物肝腎毒性實驗

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