利用斑馬魚模型評(píng)價(jià)免疫毒性【評(píng)價(jià)原理】免疫毒性是指化合物對(duì)機(jī)體免疫系統(tǒng)的損傷作用，包括兩類，一是免疫抑制，即免疫系統(tǒng)的***抑制，可致機(jī)體對(duì)***的易感性增加及**發(fā)生率增高；另一是免疫增強(qiáng)，即免疫系統(tǒng)反應(yīng)性過度增強(qiáng)，可能包括免疫性產(chǎn)生，過敏反應(yīng)（超敏反應(yīng)或***反應(yīng)）、自身免疫反應(yīng)以及不良免疫刺激等。斑馬魚具有先天免疫系統(tǒng)和獲得性免疫系統(tǒng)，與果蠅和線蟲模型相比，斑馬魚的免疫系統(tǒng)發(fā)育的更完整。研究證實(shí)斑馬魚與哺乳動(dòng)物一樣，具有T細(xì)胞、B細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞，其免疫系統(tǒng)對(duì)于環(huán)境中的免疫毒性物質(zhì)（包括哺乳動(dòng)物）非常的敏感。免疫毒性指標(biāo)有3個(gè)：（1）應(yīng)用轉(zhuǎn)基因中性粒細(xì)胞綠色熒光斑馬魚，觀察中性粒細(xì)胞數(shù)量；（2）應(yīng)用轉(zhuǎn)基因巨噬細(xì)胞綠色熒光斑馬魚，觀察巨噬細(xì)胞數(shù)量（熒光強(qiáng)度）；（3）注射紅色熒光微球，巨噬細(xì)胞吞噬微球排出體外，用體內(nèi)微球的數(shù)量反映巨噬細(xì)胞吞噬功能。（4）檢測(cè)T/B相關(guān)基因（rag1和rag2）表達(dá)。消毒產(chǎn)品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目有哪些？藥物安全性評(píng)價(jià) 毒理

應(yīng)用食物毒理學(xué)評(píng)價(jià)的辦法對(duì)食物進(jìn)行安全性評(píng)價(jià),為我們正確了解和安全使用食物添加劑(包含養(yǎng)分強(qiáng)化劑)、開發(fā)食物新資源和新資源食物及保健食物的開發(fā)供給了牢靠的技能保證，為我們正確評(píng)價(jià)和操控食物容器和包裝材料、輻照食物、食物及食物工具與設(shè)備用洗滌消毒劑、農(nóng)藥殘留及獸藥殘留的安全性供給了牢靠的操作辦法。食物毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)的法律法規(guī)①1994年8月10日批準(zhǔn)經(jīng)過中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)行GB15193.1-2003《食物安全性毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序》②1993年5月發(fā)布了《保健食物功能毒理學(xué)評(píng)價(jià)程序和檢驗(yàn)辦法(試行)》生殖發(fā)育毒性試驗(yàn)費(fèi)用涂料毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目有哪些？

就拿小鼠局部淋巴結(jié)實(shí)驗(yàn)（LLNA）舉例來說，它動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)的原理是：過敏劑可誘導(dǎo)引起效果位點(diǎn)的引流淋巴結(jié)內(nèi)淋巴細(xì)胞增殖，其增殖程度與過敏劑的劑量和致敏效能成正比，從而供應(yīng)了一種簡(jiǎn)略的獲取定量丈量致敏性的辦法。動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物：成年未生育過且未受孕的雌性小鼠，一般是8周到12周，并且體重小于均勻體重的±20%。動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)樣品狀態(tài)：應(yīng)為液體、懸浮液、凝膠或膏狀物，此類樣品可應(yīng)用小鼠的耳部。動(dòng)物毒理實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)過程：LLNA實(shí)驗(yàn)一般選用劑量反響方法，醫(yī)療器械供試樣品可能為浸提液。在對(duì)高毒性浸提液進(jìn)行檢驗(yàn)的時(shí)候，比較推薦采納劑量反響方法和稀釋浸提液。

保健品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目第一階段：急性毒理性實(shí)驗(yàn)。經(jīng)口急性毒性：LD50第二階段：30天喂養(yǎng)實(shí)驗(yàn)，傳統(tǒng)致畸實(shí)驗(yàn)，遺傳毒性實(shí)驗(yàn)。第三階段：亞緩慢毒性實(shí)驗(yàn)—90天喂養(yǎng)，繁殖實(shí)驗(yàn)。第四階段：緩慢毒性實(shí)驗(yàn)（致毒實(shí)驗(yàn)）保健品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)?zāi)康募毙远拘詫?shí)驗(yàn)：測(cè)定LD50，清楚知道受試物的毒性強(qiáng)度、性質(zhì)、和可能的靶組織，為進(jìn)一步做毒性實(shí)驗(yàn)的劑量與毒性觀察目標(biāo)的選擇供給依據(jù)，并依據(jù)LD50進(jìn)行毒性分級(jí)。遺傳毒性實(shí)驗(yàn)：對(duì)受試物的遺傳毒性和具不具有潛在致細(xì)胞病變效果進(jìn)行篩選?；瘖y品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目有哪些？

化合物含量檢測(cè)、單質(zhì)含量檢測(cè)、水分、重金屬含量、灼燒殘?zhí)苛俊⒉蝗芪锖?、密度、吸油量、白度、吸水值、活化度、酸堿值、純度及雜質(zhì)含量、酸度、色度、蒸騰殘留量、結(jié)晶點(diǎn)、羥基化合物、阻聚劑、過氧化物、PH值、總?cè)┖康取６纠頇z測(cè)試驗(yàn)是通過給實(shí)驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行不同途徑、不同期限的染毒，檢測(cè)各種毒性終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)。通過動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和對(duì)動(dòng)物的觀察，闡明某一化學(xué)物的毒性及其潛在危害，其目的是確定無害作用水平、毒性類型、靶、劑量-反響關(guān)系為安全性點(diǎn)評(píng)或危險(xiǎn)性點(diǎn)評(píng)供給重要的材料?；瘖y品毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容有哪些？生物技術(shù)藥物毒理與安全性評(píng)價(jià)

相同的檢測(cè)項(xiàng)目，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和體外（代替）實(shí)驗(yàn)的成果為什么經(jīng)常不一致？藥物安全性評(píng)價(jià) 毒理

毒理檢測(cè)試驗(yàn)是通過給試驗(yàn)動(dòng)物進(jìn)行不同途徑、不同期限的染毒，檢測(cè)各種毒性終點(diǎn)的試驗(yàn)。通過動(dòng)物試驗(yàn)和對(duì)動(dòng)物的觀察，闡明某一化學(xué)物的毒性及其潛在損害，其意圖是確認(rèn)無害作用水平、毒性類型、靶組織、劑量-反應(yīng)關(guān)系為安全性評(píng)價(jià)或風(fēng)險(xiǎn)性評(píng)價(jià)供給重要的資料。中科檢測(cè)動(dòng)物毒理試驗(yàn)室，嚴(yán)厲按照《試驗(yàn)室資質(zhì)確定評(píng)定準(zhǔn)則》樹立，擁有SPF級(jí)試驗(yàn)動(dòng)物屏障設(shè)施，已取得試驗(yàn)動(dòng)物使用許可證，可以進(jìn)行大鼠、小鼠、兔子和豚鼠的動(dòng)物飼養(yǎng)和相關(guān)試驗(yàn)，并具有化妝品、消毒產(chǎn)品、一次性衛(wèi)生用品、日化產(chǎn)品、醫(yī)療器械、化學(xué)品、食物及風(fēng)險(xiǎn)固體廢物等產(chǎn)品毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)的CMA、CNAS毒理檢測(cè)資質(zhì)。毒理檢測(cè)陳述可滿足產(chǎn)品掛號(hào)、注冊(cè)申報(bào)等要求。藥物安全性評(píng)價(jià) 毒理