在藥物開發(fā)的過程中，藥物的有效性評價是決定藥物終能否上市的關鍵之一。藥物有效性研究包括了動物試驗中的藥效學研究和人體臨床試驗中的有效性研究。對于藥物研發(fā)來說，動物藥效學試驗是人體試驗的基礎，因為如果一個化合物要作為藥物用于人類，必須要有一定的動物研究的結果，再用于人體研究，才符合倫理學的原則。因此動物研究的目的就是為保證化合物初次用于人體的安全有效性，動物試驗應顯示主要的藥效作用和毒性以及藥代動力學特性，人們需要根據(jù)動物試驗的結果為臨床試驗推薦適應癥、計算進入人體試驗的安全劑量。而只有通過人體臨床試驗證明藥物的安全有效性后，藥物才能終獲得上市，廣泛應用。利用斑馬魚模型評價帕金森病防治作用。藥物藥效檢測費用

糖尿病是一種由遺傳基因決定的與肥胖等環(huán)境因素促發(fā)有關的疾病，其基本病理生理為肯定或相對性胰島素分泌不足引起的代謝紊亂。斑馬魚胰腺的形態(tài)發(fā)生和基本細胞結構、排列方式類似于哺乳動物，斑馬魚食欲調節(jié)（如血清素）和胰島素調節(jié)功能與人類相似，斑馬魚其他涉及葡萄糖體內平衡的***系統(tǒng)（包括腦、肝、脂肪細胞組織和骨骼肌）的發(fā)育和功能也與哺乳動物類似。斑馬魚在糖負荷狀態(tài)下表現(xiàn)出持續(xù)血糖高現(xiàn)象，用高糖高脂飼料可以誘發(fā)斑馬魚血糖高，模擬人的二型糖尿病。用血糖儀對高糖高脂斑馬魚進行血糖檢測。藥效學實驗費用利用斑馬魚模型評價抗癲癇作用。

利用斑馬魚模型評價防止肝臟出血作用他汀是人工合成的羥甲基戊二酸單酰輔酶A還原酶(3－h(huán)ydroxy-3－methylglutaryl－CoAreductase，HMGCＲ)抑制劑。在人類和嚙齒類動物體內，HMGCＲ功能被抑制可破壞正常血管的穩(wěn)定性和完整性，導致進行性的血管膨脹、破裂。斑馬魚肝臟組織結構和肝細胞成分與哺乳動物相似。因為斑馬魚幼魚通體透明性，肝臟出血后可以在顯微鏡下直接觀察到肝臟部位呈現(xiàn)紅色。.經(jīng)過每組30尾斑馬魚的對比實驗，服用肝臟出血保護劑組的斑馬魚肝臟與未攝入辛伐他汀的正常對照組比較相似，并未出現(xiàn)模型對照組的肝臟出血的情況。2.本實驗證實了羊藿苷具有明顯的***臟作用。

在一項臨床試驗設計中，無論是主要療效指標還是次要療效指標的確定，除了需要確定療效觀測指標外，更重要的是根據(jù)臨床試驗目的，以療效觀測指標為基礎確定療效評價指標。一個完整的療效指標的確定既包括療效觀測指標，也包括以療效觀測指標為基礎療效評價指標。由此可見，在臨床試驗設計中，在明確藥物的觀測指標后，還需要根據(jù)藥物臨床試驗目的和相關指標的重要性確定藥物療效評價指標。梳理現(xiàn)有的藥物臨床試驗指導原則和臨床試驗療效指標的設計的現(xiàn)狀。斑馬魚模型評價多發(fā)性硬化療愈藥物篩選功效。

我們將受測試斑馬魚分成三組，分別是正常對照組、模型對照組和服用肝保護劑組。其中正常對照組未攝入乙醇，模型對照組與服用肝保護劑組都攝入了等量的乙醇（乙醇通過溶解到養(yǎng)魚用水中的方式攝入到斑馬魚體內）。肝保護劑組在攝入對乙醇的同時攝入美他多辛之類的肝保護劑。服用一段時間肝保護劑后，我們在顯微鏡下觀察斑馬魚肝臟及卵黃囊表型，同時制作成病理切片觀察肝臟的病理結構變化。從病理切片中也能看出來，正常對照組肝細胞核規(guī)則清晰，肝細胞結構正常，邊緣清晰。乙醇處理后，斑馬魚肝細胞結構模糊、肝細胞核腫大，肝組織出現(xiàn)脂肪空泡樣變性，而肝保護劑組細胞和正常斑馬魚中形態(tài)相似。利用斑馬魚模型評價鎮(zhèn)痛作用。中藥注射劑安全性評價

利用斑馬魚模型實驗評價降糖功效。藥物藥效檢測費用

利用斑馬魚模型評價抗氣滯血瘀型血栓作用【評價原理】斑馬魚的基因與人類基因的相似度達到87％，斑馬魚血液系統(tǒng)與人類血液系統(tǒng)的血小板和凝血因子有許多共同點。大劑量腎上腺素（AH）能夠引起動物血管內皮損傷和血小板活性增強，造成體內處于高凝狀態(tài)。腎上腺素的大量增加模擬人體暴怒、大怒，導致氣機阻滯，氣滯血瘀。經(jīng)過特異性紅細胞染色（鄰聯(lián)茴香胺染色），患有血栓的斑馬魚在尾部靜脈會布滿紅細胞，可以明顯被觀察到。本實驗證實了阿司匹林和氯吡格雷具有明顯抗血栓作用。藥物藥效檢測費用