在當(dāng)代d的生物科學(xué)研究領(lǐng)域，斑馬魚 Cdx 技術(shù)愈發(fā)凸顯其關(guān)鍵價(jià)值，融合了分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、發(fā)育生物學(xué)等多學(xué)科精髓，助力科學(xué)家們攻克諸多復(fù)雜難題，從胚胎發(fā)育底層邏輯探索，到人類疾病準(zhǔn)確診療，再到環(huán)境毒理學(xué)監(jiān)測(cè)，開辟出一條條全新的科研路徑?；蚓庉嬁胺Q現(xiàn)代的生物學(xué)研究的關(guān)鍵利器，斑馬魚 Cdx 基因編輯技術(shù)更是其中。Cdx 基因家族在斑馬魚胚胎發(fā)育進(jìn)程里把控關(guān)鍵環(huán)節(jié)，借助 CRISPR-Cas9、TALEN 等前沿基因編輯手段，科研人員得以像精密工匠般雕琢斑馬魚的 Cdx 基因。斑馬魚的消化系統(tǒng)包括口腔、食道、胃和腸道等organ。轉(zhuǎn)基因斑馬魚實(shí)驗(yàn) 價(jià)格

新藥研發(fā)耗時(shí)漫長(zhǎng)、成本高昂，斑馬魚Cdx高通量藥物篩選技術(shù)打破僵局，為制藥產(chǎn)業(yè)注入強(qiáng)勁動(dòng)力。斑馬魚繁殖迅速、單次產(chǎn)卵量多，加之胚胎及幼魚體型微小，養(yǎng)殖占地少、成本低，天然適合大規(guī)模實(shí)驗(yàn)?；贑dx技術(shù)搭建藥物篩選平臺(tái)，關(guān)鍵在于利用斑馬魚Cdx基因異常引發(fā)的疾病模型，如脊柱畸形、腸道功能紊亂模型。將海量候選藥物以溶液形式加入斑馬魚養(yǎng)殖水體，藥物經(jīng)皮膚、鰓快速吸收進(jìn)入體內(nèi)。若某藥物旨在矯正因Cdx基因缺陷導(dǎo)致的脊柱彎曲，篩選過程中可實(shí)時(shí)觀察幼魚脊柱恢復(fù)情況；醫(yī)療腸道疾病藥物，則聚焦腸道蠕動(dòng)、絨毛修復(fù)指標(biāo)。斑馬魚實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證許多藥物研發(fā)初期，會(huì)以斑馬魚為模型，測(cè)試藥物毒性與功效。

斑馬魚實(shí)驗(yàn)在藥物篩選方面具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)，使其成為藥物研發(fā)過程中的重要環(huán)節(jié)。首先，斑馬魚繁殖快、子代數(shù)量多，可以在短時(shí)間內(nèi)獲得大量的實(shí)驗(yàn)樣本，這有利于對(duì)大量化合物進(jìn)行高通量篩選。其次，由于斑馬魚體型小，藥物的使用劑量相對(duì)較少，很大降低了藥物篩選的成本。在藥物篩選實(shí)驗(yàn)中，將斑馬魚胚胎或幼魚暴露于不同的藥物或化合物中，觀察其對(duì)斑馬魚生長(zhǎng)發(fā)育、生理功能或疾病表型的影響。例如，在抗ancer藥物篩選中，可以將人類腫瘤細(xì)胞移植到斑馬魚體內(nèi)構(gòu)建tumor模型，然后將候選藥物作用于該模型，通過觀察腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制情況、斑馬魚的生存狀態(tài)等指標(biāo)來評(píng)估藥物的抗ancer效果。這種體內(nèi)藥物篩選模型能夠更真實(shí)地反映藥物在生物體內(nèi)的作用效果，相比傳統(tǒng)的體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)具有更高的可靠性。此外，斑馬魚實(shí)驗(yàn)還可以與現(xiàn)daisheng物技術(shù)相結(jié)合，如基因芯片技術(shù)、蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)等，對(duì)藥物作用的分子機(jī)制進(jìn)行深入研究。通過分析藥物處理前后斑馬魚基因表達(dá)譜和蛋白質(zhì)表達(dá)水平的變化，能夠更多方位地了

人類疾病紛繁復(fù)雜，先天性疾病、遺傳性疾病成因隱匿，攻克難度極大。斑馬魚Cdx模型宛如搭建的模擬戰(zhàn)場(chǎng)，為探尋疾病真相、研發(fā)醫(yī)療策略開辟捷徑。不少先天性脊柱畸形、腸道發(fā)育異常病癥，禍根在于胚胎發(fā)育關(guān)鍵基因失常，斑馬魚Cdx模型精細(xì)復(fù)現(xiàn)這些病癥特征。以先天性脊柱發(fā)育不全為例，患病嬰兒脊柱彎曲變形，生活飽受困擾。在斑馬魚Cdx模型中，當(dāng)Cdx基因發(fā)生突變，幼魚脊柱同樣出現(xiàn)怪異彎曲，解剖學(xué)與影像學(xué)觀察可精細(xì)捕捉病變細(xì)節(jié)?？蒲腥藛T借此深入分子層面，挖掘致病基因上下游通路異常，鎖定潛在醫(yī)療靶點(diǎn)，開啟靶向藥物研發(fā)征程。低溫環(huán)境會(huì)使斑馬魚的活動(dòng)能力下降，代謝減緩。

在藥物研發(fā)進(jìn)程中，PDX 斑馬魚模型發(fā)揮著極為關(guān)鍵的作用。傳統(tǒng)的藥物研發(fā)模式往往面臨諸多挑戰(zhàn)，如藥物在動(dòng)物模型和人體臨床試驗(yàn)中的效果差異較大等問題。而 PDX 斑馬魚模型能夠較好地模擬人體tumor的異質(zhì)性和復(fù)雜性。將患者tumor組織移植到斑馬魚后，可以針對(duì)特定tumor類型快速測(cè)試多種藥物的療效。由于斑馬魚體型小、用藥量少，很大降低了藥物篩選成本。例如，在抗ai藥物研發(fā)中，通過觀察藥物對(duì) PDX 斑馬魚模型中tumor生長(zhǎng)的抑制情況，能夠在早期階段淘汰無效藥物，加速有潛力藥物的研發(fā)進(jìn)程，為患者爭(zhēng)取更多的醫(yī)療時(shí)間，同時(shí)也提高了藥物研發(fā)的成功率，促進(jìn)整個(gè)制藥行業(yè)的創(chuàng)新與發(fā)展。斑馬魚的脂肪組織可儲(chǔ)存能量，在食物短缺時(shí)供能。基因敲除斑馬魚成本

斑馬魚的尾鰭形狀對(duì)其游泳速度和方向控制有影響。轉(zhuǎn)基因斑馬魚實(shí)驗(yàn) 價(jià)格

儀器設(shè)備，是實(shí)驗(yàn)室功能的關(guān)鍵單元。在斑馬魚實(shí)驗(yàn)室設(shè)備領(lǐng)域，環(huán)特自主開發(fā)了10余類具備帶動(dòng)競(jìng)爭(zhēng)力的智能化設(shè)備。比如斑馬魚養(yǎng)殖系統(tǒng)、斑馬魚獨(dú)特成像系統(tǒng)、斑馬魚3D行為分析系統(tǒng)、斑馬魚2D行為分析系統(tǒng)、斑馬魚強(qiáng)迫游泳試驗(yàn)儀、斑馬魚胚胎分裝系統(tǒng)、斑馬魚培養(yǎng)箱、斑馬魚臭氧干燥箱和斑馬魚高通量工作站等獨(dú)特儀器設(shè)備，大幅提升實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營(yíng)效率，加速技術(shù)成果產(chǎn)出。環(huán)特實(shí)驗(yàn)室已通過CNAS、CMA和AAALAC認(rèn)證，擁有實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)與使用許可證，自有8500m2實(shí)驗(yàn)室。環(huán)特實(shí)驗(yàn)室在技術(shù)研發(fā)與應(yīng)用領(lǐng)域，已牽頭起草發(fā)布團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)17項(xiàng)，申請(qǐng)發(fā)明專利66項(xiàng)，自主開發(fā)斑馬魚模型170多種，發(fā)表SCI及核心期刊論文220多篇，已有7個(gè)新藥項(xiàng)目成功將環(huán)特斑馬魚實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)用于NMPA（國(guó)家藥監(jiān)局）的臨床試驗(yàn)申報(bào)，累計(jì)完成項(xiàng)目8000多個(gè)，長(zhǎng)期合作客戶800多家。轉(zhuǎn)基因斑馬魚實(shí)驗(yàn) 價(jià)格