中國空間站“天宮課堂”搭載的斑馬魚水生生態(tài)系統(tǒng)，標(biāo)志著微重力環(huán)境下脊椎動物生存研究的重大突破。神舟十八號任務(wù)中，科研團(tuán)隊構(gòu)建了由4條斑馬魚和金魚藻組成的自循環(huán)系統(tǒng)，成功維持魚群在軌存活6個月，較預(yù)期壽命延長3倍。實(shí)驗數(shù)據(jù)顯示，微重力導(dǎo)致斑馬魚出現(xiàn)腹背顛倒、螺旋游動等異常行為，但其運(yùn)動軌跡仍保持晝夜節(jié)律性，表明生物鐘調(diào)控機(jī)制在太空環(huán)境中部分保留。該發(fā)現(xiàn)為長期載人航天任務(wù)中生物節(jié)律維持策略提供了重要參考。斑馬魚作為模式生物，在藥物研發(fā)、毒理學(xué)及疾病模型研究中具有不可替代作用。進(jìn)口斑馬魚養(yǎng)殖設(shè)備

斑馬魚在藥物毒性測試領(lǐng)域展現(xiàn)出明顯優(yōu)勢，成為藥物研發(fā)過程中不可或缺的工具。斑馬魚幼魚的organ系統(tǒng)與人類具有高度相似性，且其體型小、繁殖量大，能夠在短時間內(nèi)提供大量實(shí)驗樣本，滿足高通量篩選的需求。在藥物研發(fā)初期，將候選藥物添加到斑馬魚養(yǎng)殖水體中，通過觀察斑馬魚的存活率、行為變化、組織形態(tài)學(xué)等指標(biāo)，可快速評估藥物的毒性。例如，當(dāng)測試具有潛在神經(jīng)毒性的藥物時，研究人員可觀察斑馬魚幼魚的運(yùn)動行為，若藥物影響神經(jīng)系統(tǒng)功能，斑馬魚會表現(xiàn)出異常的游動模式，如運(yùn)動遲緩、轉(zhuǎn)圈等。同時，借助組織切片和染色技術(shù)，還能直觀地觀察藥物對斑馬魚各organ組織的損傷情況。這種基于斑馬魚的藥物毒性測試，不僅能夠有效降低藥物研發(fā)成本和時間，還能在早期階段排除毒性較大的候選藥物，提高藥物研發(fā)的成功率，為后續(xù)臨床試驗提供重要參考。斑馬魚魚房系統(tǒng)報價斑馬魚肝臟與人同源性高，用于研究藥物肝毒性及肝病發(fā)病機(jī)制。

魚類的性腺發(fā)育和繁殖行為受到下丘腦-垂體-性腺軸（HPG軸）的調(diào)控。下丘腦排泄促進(jìn)性腺開釋元素（GnRH），其作用于腦垂體，影響其排泄促黃體生成素（LH）和促卵泡素（FSH），這兩種通過血液循環(huán)與相應(yīng)的受體結(jié)合后作用于性腺，影響性腺產(chǎn)生睪酮（T）、17β-雌二醇（E2）和11-酮基睪酮（11-KT）等類固醇，從而使精子和卵子的發(fā)育和成熟。行為研討魚類行為軌跡的盯梢和量化研討中描繪的一切魚類行為測驗都用攝像機(jī)(SONYHandycam,FDR-AX60,Japan)進(jìn)行了錄像，并運(yùn)用動物行為盯梢軟件VisuTrack動物行為剖析軟件進(jìn)行了離線剖析。單個空間實(shí)際上被一個內(nèi)圓分紅兩個部分。(b)游程(cm)，平均速度(cm/s)，以及斑馬魚、medaka和我國鰷魚在openfieldtank的“中心”和“周圍”區(qū)域所花費(fèi)的時刻(s)。(c)新式水槽(側(cè)面)示意圖。(d)魚在上午(9:00)和晚上(21:00)在不同區(qū)域所花費(fèi)的時刻(%)。

斑馬魚不僅小，算是一種壽數(shù)很短的魚種，當(dāng)然，它成長起來比較快，只需要4個月就可以達(dá)到性成熟，成熟魚每隔幾天可產(chǎn)卵一次，卵子體外受精，體外發(fā)育，，三十六小時后出現(xiàn)一切首要組織的前體，胚胎發(fā)育同步且速度快，72小時就可以正常進(jìn)食了。讓人難以想象的是，小小的斑馬魚具有非常強(qiáng)的再生能力，不管身體哪一部分殘缺了，很快就會再長出來，就算是眼睛再生感光細(xì)胞和視網(wǎng)膜神經(jīng)元和心臟和線毛細(xì)胞壞了，也會恢復(fù)如初，尾鰭被切斷也能快速長出，這就是非常引人注目的地方。斑馬魚繁殖迅速，遺傳學(xué)實(shí)驗利用此特性，短期內(nèi)構(gòu)建多樣基因模型，加速遺傳規(guī)律探尋。

斑馬魚作為模式生物，其養(yǎng)殖對水質(zhì)要求極高。水過濾系統(tǒng)是維持水質(zhì)穩(wěn)定的關(guān)鍵設(shè)備，直接影響斑馬魚的生長、繁殖及實(shí)驗結(jié)果的可靠性。斑馬魚適宜生活在pH值7.0-8.0、電導(dǎo)率低于10μS/cm、溶氧度不低于6.0mg/L的水體中。若水質(zhì)惡化，氨氮、亞硝酸鹽等有害物質(zhì)積累，會導(dǎo)致斑馬魚免疫能力下降、繁殖率降低甚至死亡。例如，氨氮濃度超過0.1mg/L時，斑馬魚鰓部會出現(xiàn)損傷，行為異常。高效的過濾系統(tǒng)能持續(xù)去除懸浮顆粒、有機(jī)物及有害物質(zhì)，確保水質(zhì)符合斑馬魚的生理需求，為科研或觀賞養(yǎng)殖提供基礎(chǔ)保障?；畹娜梭w成像技術(shù)實(shí)時記錄斑馬魚體內(nèi)細(xì)胞動態(tài)，解析生理病理過程。斑馬魚行為學(xué)分析設(shè)備

斑馬魚因胚胎透明、發(fā)育快，常用于藥物毒性檢測和早期胚胎發(fā)育機(jī)制研究。進(jìn)口斑馬魚養(yǎng)殖設(shè)備

斑馬魚胚胎的透明性與體外受精特性，使其成為發(fā)育生物學(xué)領(lǐng)域的“活的人體顯微鏡”。德國馬普研究所團(tuán)隊通過單細(xì)胞測序技術(shù)，繪制出斑馬魚胚胎從受精卵到原腸胚期的細(xì)胞命運(yùn)圖譜，揭示了中胚層細(xì)胞在背腹軸形成中的動態(tài)遷移規(guī)律。研究顯示，特定轉(zhuǎn)錄因子（如Tbx16）通過調(diào)控細(xì)胞黏附分子表達(dá)，引導(dǎo)中胚層前體細(xì)胞向預(yù)定區(qū)域聚集，該機(jī)制與小鼠胚胎發(fā)育具有保守性，但斑馬魚胚胎因缺乏胎盤屏障，其細(xì)胞遷移速度較哺乳動物快到3-5倍。在基因編輯技術(shù)賦能下，斑馬魚成為研究organ發(fā)生的理想模型。哈佛大學(xué)團(tuán)隊利用CRISPR-Cas9技術(shù)，在斑馬魚胚胎中同時敲除多個心臟發(fā)育相關(guān)基因（如gata4、nkx2.5），發(fā)現(xiàn)其心臟原基在原腸運(yùn)動階段即出現(xiàn)融合缺陷，較傳統(tǒng)小鼠模型提前48小時暴露表型。更突破性的是，通過光遺傳學(xué)工具調(diào)控特定神經(jīng)嵴細(xì)胞活性，可實(shí)時觀察心臟瓣膜發(fā)育過程中細(xì)胞命運(yùn)的可塑性，揭示了心臟畸形中“基因-細(xì)胞-組織”的多級調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。這些發(fā)現(xiàn)為先天性心臟病早期干預(yù)提供了新的分子靶點(diǎn)。進(jìn)口斑馬魚養(yǎng)殖設(shè)備