斑馬魚體長只有3厘米，1升水里可以包容上百條、養(yǎng)殖起來很簡單。此外，斑馬魚很簡單鑒別男女并且它的胚胎是透明的，人們可以清楚地看到它的內(nèi)臟、血管和神經(jīng)的發(fā)育變化。正是因為這些特色，斑馬魚引起了美國俄勒岡大學(xué)聞名遺傳學(xué)家喬治博士的留意，這位熱帶魚愛好者在20世紀70時代初開始研討斑馬魚的養(yǎng)殖辦法，觀察其胚胎發(fā)育進程。經(jīng)過近十年的研討，喬治博士的研討組于1981年發(fā)表了一篇具有深刻影響的論文。在這篇論文中，他們介紹了斑馬魚的體外受精等許多新技術(shù)，接著又介紹了斑馬魚的卵裂特色、不同時期胚胎中細胞的發(fā)育進程等，并發(fā)現(xiàn)斑馬魚腦中的許多神經(jīng)元的擺放簡單而有規(guī)矩。斑馬魚耳石發(fā)育研究，為人類聽力損傷機制提供重要參考。斑馬魚飼養(yǎng)設(shè)備廠家

斑馬魚（zebrafish）是一種用于生物學(xué)研究的模式生物。它們在多種方面都被用于研究，包含發(fā)育、遺傳、生理和行為等。其間一個常用的研究辦法是運用多孔板試驗，它可以用來測驗斑馬魚幼魚的行為和認知才能。多孔板試驗是一種基于水迷宮的試驗，通常由一個容器、一個多孔板和一些食物組成。試驗的過程中，斑馬魚幼魚被放置在容器中，并被要求經(jīng)過多孔板來取得食物獎賞。試驗的目的是測驗斑馬魚幼魚的學(xué)習(xí)和記憶才能，以及其對環(huán)境的認知才能。斑馬魚做實驗動物斑馬魚實驗遵循 3R 原則，優(yōu)化實驗設(shè)計減少動物使用數(shù)量。

【試驗方案】咱們將受測試斑馬魚分成兩組，分別是正常對照組和供試品組（供試品通過溶解到養(yǎng)魚用水中攝入到斑馬魚體內(nèi)）。皮膚吸收供試品一段時間后，咱們通過中性粒轉(zhuǎn)基因熒光斑馬魚，調(diào)查皮膚/肌肉刺激性；通過表型拍照，調(diào)查肌肉紋理及皮膚色素變化；通過AO染色凋亡細胞，調(diào)查皮膚細胞凋亡情況?！驹u價結(jié)論】1.通過每組30尾斑馬魚的比照試驗，供試品組的斑馬魚皮膚肌肉發(fā)生顯著的毒性表型（包括肌肉紋理反常和色素反常），在斑馬魚尾部可見顯著的凋亡細胞，在軀干部可見顯著的中性粒細胞合集。2.本試驗證實了該供試品對斑馬魚有皮膚肌肉毒性。

【試驗計劃】咱們將受測試斑馬魚分成兩組，分別是正常對照和服用/打針供試品組（供試品經(jīng)過溶解到養(yǎng)魚用水中或打針的方法攝入到斑馬魚體內(nèi)）。服用/打針藥物一段時間后，檢測尾長、彗星長、尾矩和Olive尾矩。能夠看到，服用/打針供試品組斑馬魚細胞核呈現(xiàn)拖尾。該供試品改變DNA鏈的負超螺旋結(jié)構(gòu)、空間構(gòu)象，使DNA鏈斷裂、形成類核，終究導(dǎo)致細胞逝世（壞死、凋亡或自體吞噬）?！军c評結(jié)論】1.經(jīng)過每組30尾斑馬魚的比照試驗，服用/打針供試品組的斑馬魚細胞核呈現(xiàn)顯著拖尾，與正常對照組存在顯著的差別。2.本試驗證明了該供試品對斑馬魚有基因毒性。胚胎顯微注射技術(shù)可向斑馬魚導(dǎo)入外源基因，開展基因功能研究。

社交對魚進行交際測試所需的測試設(shè)備首要包括一個通明的Plexiglas十字槽(50×50×10cm，長×寬×高)（圖3e）。水槽的每只臂都被一個Plexiglas墻隔開。在水槽中，隨機挑選的一個末端腔室(其他三個腔室是空位)和中心腔室各包含一個相同處理的個體。轉(zhuǎn)移后，對魚進行2分鐘的習(xí)慣，記錄其行為8分鐘。數(shù)據(jù)剖析中，計算出魚在其同伴(交際圈)鄰近區(qū)域的時刻，作為對同種視覺影響的呼應(yīng)。習(xí)慣漆黑或噪音影響：open-fieldtank被用來評價魚對漆黑或噪音影響的驚嚇反應(yīng)。漆黑和噪聲影響實驗別離進行。簡略地說，連續(xù)的漆黑影響(5分鐘周期)通過放置在通明敞開設(shè)備底部的多個主動開/關(guān)白色LEDs陣列來傳遞。此外，用一個塑料立方體(15×9×0.5cm，長×寬×高)將其提升到100cm的高度，用手將其釋放到堅固的平面上，發(fā)生一系列的噪聲影響(圖5a、b)。用了一個俯視圖照相機來捕捉魚的動作。斑馬魚實驗在中藥抗ancer研究中發(fā)揮重要作用，幫助篩選新的醫(yī)療靶點和潛在醫(yī)療藥物。斑馬魚魚房培訓(xùn)

斑馬魚幼魚孔板實驗需嚴格控制溫度、光照及水質(zhì)，確保實驗數(shù)據(jù)準確可靠。斑馬魚飼養(yǎng)設(shè)備廠家

斑馬魚胚胎的透明性與體外受精特性，使其成為發(fā)育生物學(xué)領(lǐng)域的“活的人體顯微鏡”。德國馬普研究所團隊通過單細胞測序技術(shù)，繪制出斑馬魚胚胎從受精卵到原腸胚期的細胞命運圖譜，揭示了中胚層細胞在背腹軸形成中的動態(tài)遷移規(guī)律。研究顯示，特定轉(zhuǎn)錄因子（如Tbx16）通過調(diào)控細胞黏附分子表達，引導(dǎo)中胚層前體細胞向預(yù)定區(qū)域聚集，該機制與小鼠胚胎發(fā)育具有保守性，但斑馬魚胚胎因缺乏胎盤屏障，其細胞遷移速度較哺乳動物快到3-5倍。在基因編輯技術(shù)賦能下，斑馬魚成為研究organ發(fā)生的理想模型。哈佛大學(xué)團隊利用CRISPR-Cas9技術(shù)，在斑馬魚胚胎中同時敲除多個心臟發(fā)育相關(guān)基因（如gata4、nkx2.5），發(fā)現(xiàn)其心臟原基在原腸運動階段即出現(xiàn)融合缺陷，較傳統(tǒng)小鼠模型提前48小時暴露表型。更突破性的是，通過光遺傳學(xué)工具調(diào)控特定神經(jīng)嵴細胞活性，可實時觀察心臟瓣膜發(fā)育過程中細胞命運的可塑性，揭示了心臟畸形中“基因-細胞-組織”的多級調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。這些發(fā)現(xiàn)為先天性心臟病早期干預(yù)提供了新的分子靶點。斑馬魚飼養(yǎng)設(shè)備廠家