PEDOT被認(rèn)為是**重要的導(dǎo)電聚合物之一，由于其高導(dǎo)電性、水分散性、加工方便、柔韌性、優(yōu)良的穩(wěn)定性和高光傳輸率等特點而被***使用。27-32 一般來說，PEDOT是通過化學(xué)氧化聚合或電化學(xué)聚合合成的。在PEDOT電化學(xué)聚合過程中需要導(dǎo)電的基材，這種方法不適合大規(guī)模應(yīng)用。另一方面，化學(xué)氧化聚合具有明顯的優(yōu)勢，即用途***，不受基材導(dǎo)電的限制。氣相聚合是PEDOT的一種重要的氧化聚合方法，它被認(rèn)為可以達到高導(dǎo)電性。33-35此外，據(jù)報道，用有機溶劑對PEDOT:PSS水溶液進行后處理，可導(dǎo)致導(dǎo)電性36,37甚至熱電性能（ZT值）的顯著提高。6 其機制是由于PEDOT鏈間的相互作用增加，PEDOT鏈的構(gòu)象從線圈變?yōu)榫€性或膨脹線圈構(gòu)象，以及在去摻雜的過程中去除絕緣的PSS等。想問一下在制備一維結(jié)構(gòu)的PEDOT應(yīng)該注意的細節(jié)是啥？深圳pedot導(dǎo)電嗎

林雪平大學(xué)的研究人員與美國和韓國的同事一起，現(xiàn)在已經(jīng)開發(fā)出一種導(dǎo)電的n型聚合物墨水，在空氣中和高溫下穩(wěn)定。這種新的聚合物配方被稱為BBL:PEI。瑞典林雪平大學(xué)的研究人員已經(jīng)開發(fā)出一種穩(wěn)定的高導(dǎo)電性聚合物墨水。這種墨水可以通過簡單地將溶液噴到表面來沉積，從而使有機電子設(shè)備的制造更加容易和便宜。這是一個重大的進步，使下一代的印刷電子器件成為可能。在設(shè)計功能性電子設(shè)備時，缺乏合適的n型聚合物，就像用一條腿走路。我們現(xiàn)在可以提供第二條腿，"林雪平大學(xué)科學(xué)和技術(shù)系高級講師SimoneFabiano說。楊志遠是林雪平大學(xué)的一名博士后，也是發(fā)表在《自然通訊》上的文章的主要作者之一。他補充說。東莞pedot價格請問有人研究PEDOT的自愈性嗎？

周教授的團隊一直致力于溶液加工的有機太陽能電池的界面操作，并對有機太陽能電池的表面能量調(diào)節(jié)進行了一系列研究。研究人員首先通過在PEDOT:PSS中加入WOx納米顆粒實現(xiàn)了有機太陽能電池80%的高填充系數(shù)。然后他們探討了活性層的堆積方向、有機太陽能電池的性能和界面層的表面能之間的關(guān)系。界面修飾的策略被用來研究倒置設(shè)備中的電子傳輸層，并在包晶石太陽能電池中得到了利用。通過使用生物聚合物肝素鈉來修改表面能，使過氧化物太陽能電池的界面缺陷鈍化，改善了PCE和穩(wěn)定性。

ETE-S在植物中的聚合機理可以解釋這種正比行為。如前所述，ETE-S在內(nèi)源性H2O2存在的情況下，由于細胞壁過氧化物酶的活性而發(fā)生酶促聚合。17**初，聚合速度很慢，因為它受到ETE-S向根部表面和細胞壁內(nèi)擴散的限制。當(dāng)ETE-S分子與過氧化物酶反應(yīng)時，它們將被氧化，當(dāng)兩個ETE-S自由基結(jié)合時，將形成二聚體。更長的低聚物也將通過ETE-S自由基向ETE-S二聚體的自由基轉(zhuǎn)移而形成，如此反復(fù)。因此，在**初的緩慢聚合之后，由于形成了足夠的成核點或ETE-S自由基，在0.34%min-1的線性速度下觀察到較快的動力學(xué)反應(yīng)。在***階段，我們觀察到聚合物涂層的飽和，發(fā)現(xiàn)聚合反應(yīng)的一半時間為152分鐘。雖然聚合過程可以繼續(xù)超過350分鐘，使涂層變得更厚，但這不能用顯微鏡分析來觀察，因為根部變得太不透明，無法顯示任何進一步的顏色變化，解釋了飽和階段。能咨詢一下PEDOT/pss在做循環(huán)伏安特性曲線實驗時的一些設(shè)置參數(shù)？

作為第一步，研究人員將聚合物涂層的棉紗浸入乙二醇中，乙二醇對人體皮膚沒有刺激性。當(dāng)他們對該材料施加電壓時，它就會升溫，與之前報道的一些柔性加熱器相比，需要較低的電壓來達到高溫。然后，研究小組用水反復(fù)清洗處理過的紗線，或者用洗滌劑清洗一次。他們發(fā)現(xiàn)，盡管在這兩種情況下都有輕微的導(dǎo)電性損失，但這種損失明顯低于沒有乙二醇的版本。***，研究人員將多塊紗線縫制成一個"TU"圖案，放在一塊有額外織物襯底的織物上。當(dāng)把加熱器連接到一個三伏的電源上并貼在一個人的手腕上時，熱敏腕帶的熱量分布在前后彎曲時是穩(wěn)定的。研究人員說，該腕帶還可以通過外部電路由電池供電，以獲得更多的便攜性。
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根部沒有角質(zhì)層，因此表皮細胞和細胞壁機械直接暴露在共軛三聚體中進行體內(nèi)聚合。因此，年輕的豆類植物的根被浸泡在新制備的共軛三聚體的水溶液中，ETE-S（1毫克毫升）（圖1A）。根系的其余部分被保存在富含營養(yǎng)的溶液中。隨著時間的推移，我們觀察到根部有一層黑色的涂層，表明聚合物的形成。使用紫外-可見光譜對根部提取物進行確認(rèn)，在那里觀察到p（ETE-S）的特征峰（圖S1，ESI?11,23）。為了揭示根部的聚合動力學(xué)，我們進行了時間推移顯微鏡，并在現(xiàn)場監(jiān)測聚合物的形成（圖S2，ESI?）。選定的圖像顯示在圖1B。在**初的60分鐘內(nèi)，根的表面沒有明顯的顏色變化，表明聚合非常少。隨著時間的推移，根部變得更深，聚合物在表皮細胞上形成；300分鐘后，根部被聚合物覆蓋。為了進一步了解動力學(xué)，我們在選定的時間點對根的顏色變化進行了量化，這與根表面的聚合物數(shù)量相對應(yīng)（圖S3，ESI?）。聚合物的數(shù)量隨著時間的推移而增加，**初是緩慢的動力學(xué)，然后是較快的動力學(xué)，接著是飽和度達到90%（圖1C，圖S4，ESI?）。深圳pedot導(dǎo)電嗎

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