酵母文庫(kù)：近日，上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物育種栽培研究所儲(chǔ)黃偉副研究員、曹黎明研究員為共同通訊作者，在Plant，Cell&Environment雜志（IF：7.228）在線發(fā)表了題為“Aconservedclathrin-coatedvesiclecomponent，OsSCYL2，regulatesplantinnateimmunityinrice”的研究論文，報(bào)道了水稻中一個(gè)被網(wǎng)格蛋白包被囊泡的一個(gè)重要組分OsSCYL2調(diào)控稻水先天免疫的分子機(jī)制。上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物所碩士研究生姚瑤和周繼華助理研究員為該論文的共同***作者。文章中酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)由歐易生物完成。酵母文庫(kù)質(zhì)粒使用指南酵母菌的介紹 。湖南應(yīng)用酵母文庫(kù)做什么

通過(guò)酵母雙雜交文庫(kù)進(jìn)行了互作蛋白的篩選，結(jié)果顯示TaTIFY9可以與TaSRL1相互作用（下圖A），并通過(guò)Bi-FC、熒光互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)得以證實(shí)（圖B-C）。TaTIFY9屬于茉莉酸信號(hào)途徑關(guān)鍵因子JAZ家族的成員之一。RT-PCR顯示TaTIFY9也主要表達(dá)于小麥根部，外源施加茉莉酸可以***誘導(dǎo)TaTIFY9表達(dá)。這一結(jié)果表明，TaSRL1可能通過(guò)與TIFY9結(jié)合介導(dǎo)了茉莉酸對(duì)根生長(zhǎng)的抑制。已有研究表明 ERF 蛋白可以特異性結(jié)合到靶基因啟動(dòng)子序列中的 GCC-box 序列。TaSRL1 屬于 ERF 家族。在生長(zhǎng)素轉(zhuǎn)運(yùn)基因 TaPIN2 的啟動(dòng)子序列中含有一個(gè) GCC-box 序列。酵母單雜交實(shí)驗(yàn)顯示，TaSRL1 可以直接與 TaPIN2 啟動(dòng)子結(jié)合并***其表達(dá)（圖 A），但該***作用會(huì)被TaSRL1的互作蛋白TaTIFY9 所抑制（圖 B和C）。湖南應(yīng)用酵母文庫(kù)做什么酵母文庫(kù)文庫(kù)構(gòu)建篩選歐易生物。

酵母雙雜交（Y2H）：植物轉(zhuǎn)錄因子（Plant transcripter factors， TFs）是調(diào)控植物生長(zhǎng)發(fā)育和環(huán)境適應(yīng)性的關(guān)鍵分子。雖然在一些數(shù)據(jù)庫(kù)中，如RiceSRTFDB （Priya and Jain， 2013）， Ricettissuetfdb （Chen et al.，PlnTFDB （Pérez-Rodríguez et al.， 2009）和PlantTFDB （Jin et al.， 2017），可以預(yù)測(cè)水稻轉(zhuǎn)錄因子功能。但通過(guò)具體實(shí)驗(yàn)研究，來(lái)直接證實(shí)轉(zhuǎn)錄因子對(duì)植物的調(diào)控作用仍然是必不可少的。酵母雙雜交（Y2H）和酵母單雜交（Y1H）是被用于研究蛋白-蛋白以及蛋白-DNA互作的**常用技術(shù)。為了方便和促進(jìn)水稻育種研究，陳凡老師與歐易生物達(dá)成合作，整合雙方優(yōu)勢(shì)資源，歷經(jīng)春秋與冬夏，成功構(gòu)建了基于粳稻（日本晴）基因組的水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫(kù)。該項(xiàng)成果以“一種高效的篩選系統(tǒng)來(lái)鑒定大米轉(zhuǎn)錄因子的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)-DNA相互作用伙伴”為題，發(fā)表于雜志JGG上。

歐易生物酵母文庫(kù)技術(shù)發(fā)表的又一篇高水平研究論文。植物***茉莉酸(JA)參與植物許多發(fā)育過(guò)程的調(diào)控。JAZ蛋白是茉莉酸信號(hào)反應(yīng)的阻遏物，通過(guò)抑制JA轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)劑來(lái)負(fù)向調(diào)節(jié)JA信號(hào)?；ㄇ嗨睾驮ㄇ嗨厥欠N子、葉、花和果實(shí)中重要的植物次生代謝產(chǎn)物，可充當(dāng)抗氧化劑，幫助***活性氧和對(duì)**老，對(duì)人類健康具有重要價(jià)值。已有研究表明，花青素和原花青素的生物合成基因的轉(zhuǎn)錄受MYB、basichelix-loop-helix(bHLH)及WD40蛋白的調(diào)控。其中，蘋果MYB轉(zhuǎn)錄因子MdMYB9參與調(diào)控JA介導(dǎo)的花青素和原花青素的生物合成，但其分子機(jī)制仍有待深入研究。smart酵母建庫(kù)和gateway酵母建庫(kù),滿足各類客戶的需求。

酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)表明，MdTRB1 可以正向調(diào)節(jié)花青素和原花青素的累積。MdTRB1 與 MdMYB9 結(jié)合可以增強(qiáng)后者對(duì)下游基因的轉(zhuǎn)錄***活性。而 MdTRB1 與 MdJAZ1 的結(jié)合，可以干擾其與 MdMYB9 的互作，進(jìn)而負(fù)向調(diào)控 MdTRB1 介導(dǎo)的對(duì)花青素和原花青素積累的促進(jìn)作用。本研究表明，JAZ1-TRB1-MYB9 復(fù)合物可以動(dòng)態(tài)調(diào)控 JA 介導(dǎo)的花青素和原花青素的積累。本研究為進(jìn)一步研究 JA 對(duì)花青素和原花青素生物合成的調(diào)節(jié)提供了新見(jiàn)解。本研究鑒定了一個(gè)可以與 MdMYB9 相互作用的蛋白 MdTRB1。實(shí)驗(yàn)表明，MdTRB1 可以正向調(diào)節(jié)花青素和原花青素的累積。專業(yè)化的篩庫(kù)流程，多重質(zhì)檢保證質(zhì)量。初篩+復(fù)篩提高目標(biāo)陽(yáng)性克隆質(zhì)粒精確度。江蘇歐易生物酵母文庫(kù)

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酵母文庫(kù)實(shí)驗(yàn):MAPK級(jí)聯(lián)***是植物防御病原體入侵信號(hào)傳導(dǎo)過(guò)程中的關(guān)鍵事件，MAPKs靶向并磷酸化調(diào)節(jié)下游基因轉(zhuǎn)錄的轉(zhuǎn)錄因子，**終響應(yīng)病原菌的侵入。WRKYs轉(zhuǎn)錄因子是MAPK級(jí)聯(lián)的重要目標(biāo)，在植物對(duì)各種病原體的抗性中起著關(guān)鍵作用。蘋果如何響應(yīng)炭疽菌入侵，將信號(hào)傳導(dǎo)到細(xì)胞內(nèi)，以及哪個(gè)轉(zhuǎn)錄因子負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)促進(jìn)GLS耐受均尚不清楚。本研究在蘋果炭疽葉枯病易感品種“嘎拉”中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)由蘋果炭疽菌******誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄因子MdWRKY17。在6個(gè)易感蘋果種質(zhì)中，MdWRKY17表達(dá)水平***高于6個(gè)耐受蘋果種質(zhì)，同時(shí)對(duì)應(yīng)的水楊酸含量降低，證實(shí)了MdWRKY17介導(dǎo)的水楊酸降解在GLS耐受中的關(guān)鍵作用。湖南應(yīng)用酵母文庫(kù)做什么

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