通過酵母雙雜篩選實驗，進一步研究AaWRKY9蛋白功能，結(jié)果篩選到了與AaWRKY9互作的AaJAZ9蛋白，并通過Y2H、BiFC、CoIP等進行了驗證確認。JAZs是JA介導的植物相應(yīng)中的負向調(diào)控因子，在毛狀體和老葉中高表達，在芽尖和嫩葉中表達量低。為確認AaJAZ9是否抑制了AaWRKY9在促進青蒿素積累過程中的轉(zhuǎn)錄***功能，通過雙熒光素酶報告基因檢測實驗發(fā)現(xiàn)，當AaWRKY9與AaJAZ9共表達時，其轉(zhuǎn)錄活性被抑制，而使用MeJA處理后，這種抑制作用被抵消，且AaWRKY9轉(zhuǎn)錄活性增強，反向驗證實驗結(jié)果一致。說明JA可以通過降解JAZ9，提高AaWRKY9轉(zhuǎn)錄活性，促進青蒿素生物合成。什么是酵母文庫的構(gòu)建? 只需構(gòu)建自己需要研究蛋白的BD載體，就能和本司**儲備的酵母文庫進行篩庫實驗。浙江生物技術(shù)酵母文庫報價

酵母文庫實驗：本研究發(fā)現(xiàn)了一個硝酸鹽響應(yīng)的 BTB/TAZ 蛋白 MdBT2，它參與調(diào)節(jié)硝酸鹽介導的蘋果植株生長。利用酵母雙雜交、蛋白質(zhì) pull-down、BiFC 實驗證實，MdBT2 可以與一個 DELLA 蛋白 MdRGL3a 互作，這種互作是 MdRGL3a 蛋白經(jīng)由 26S 蛋白酶體途徑的泛素化及降解所必需的。此外，異源表達 MdBT2 部分回復了 MdRGL3a 過表達所導致的擬南芥生長抑制。綜上表明，MdBT2 可以通過降低 DELLA 蛋白 MdRGL3a 的豐度促進硝酸鹽介導的植物生長。實驗室培養(yǎng)顯示，培養(yǎng) 45 天，蘋果幼苗的高度和生物量隨硝酸鹽濃度的增加而增加（圖 A-C）。海南宣傳酵母文庫專業(yè)化的篩庫流程，多重質(zhì)檢保證質(zhì)量。初篩+復篩提高目標陽性克隆質(zhì)粒精確度。

酵母文庫：2021年11月，山東農(nóng)業(yè)大學園藝科學與工程學院張振魯團隊在MolecularPlantPathology（IF：5.663）發(fā)表了題為“Nitrate-inducibleMdBT2actsasarestrictionfactortolimitapplenecroticmosaicvirusgenomereplicationinMalusdomestica”的研究論文，報道了MdBT2蛋白在抑制病毒ApNMV基因組RNA復制中的作用。文章中所用酵母文庫為歐易生物構(gòu)建。ApNMV與ApMV相似，含有3種正義單鏈基因組RNAs：RNA1（編碼1a蛋白，后面你會經(jīng)?？吹剿瑢Σ《緩椭浦陵P(guān)重要），RNA2（編碼RNA聚合酶）和RNA3（編碼MP），以及在3種RNA中排名第4的RNA4（編碼CP）。當然蘋果如何抵抗ApNMV的研究機制就更少了。

酵母雙雜交（Y2H）：植物轉(zhuǎn)錄因子（Plant transcripter factors， TFs）是調(diào)控植物生長發(fā)育和環(huán)境適應(yīng)性的關(guān)鍵分子。雖然在一些數(shù)據(jù)庫中，如RiceSRTFDB （Priya and Jain， 2013）， Ricettissuetfdb （Chen et al.，PlnTFDB （Pérez-Rodríguez et al.， 2009）和PlantTFDB （Jin et al.， 2017），可以預測水稻轉(zhuǎn)錄因子功能。但通過具體實驗研究，來直接證實轉(zhuǎn)錄因子對植物的調(diào)控作用仍然是必不可少的。酵母雙雜交（Y2H）和酵母單雜交（Y1H）是被用于研究蛋白-蛋白以及蛋白-DNA互作的**常用技術(shù)。為了方便和促進水稻育種研究，陳凡老師與歐易生物達成合作，整合雙方優(yōu)勢資源，歷經(jīng)春秋與冬夏，成功構(gòu)建了基于粳稻（日本晴）基因組的水稻轉(zhuǎn)錄因子文庫。該項成果以“一種高效的篩選系統(tǒng)來鑒定大米轉(zhuǎn)錄因子的蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)-DNA相互作用伙伴”為題，發(fā)表于雜志JGG上。使用原裝酵母技術(shù)試劑盒、培養(yǎng)基，保證實驗質(zhì)量。實驗流程細致謹慎，實驗團隊經(jīng)驗豐富。

文庫篩選做的好，培養(yǎng)基和轉(zhuǎn)化試劑少不了。實驗做不出、克隆生長不正常的小伙伴，你是不是會懷疑培養(yǎng)基配的有問題，或者轉(zhuǎn)化試劑配的不對？歐易生物現(xiàn)隆重推出酵母雙雜、單雜篩選、一對一互作驗證的配套培養(yǎng)基、轉(zhuǎn)化試劑啦~該系列產(chǎn)品，經(jīng)歐易生物實驗室多年使用、不斷改良，質(zhì)量保證，物美價廉。所有培養(yǎng)基均無需調(diào)pH，使用方便。*需將1袋**包裝的培養(yǎng)基溶于500mlddH2O中，然后121℃高壓滅菌15min，固體培養(yǎng)基冷卻至50℃左右即可倒板使用，液體培養(yǎng)基冷卻至室溫后直接使用。從現(xiàn)在開始再也不用為重復配制試劑、重復做實驗、不停的花費時間驗證而頭禿了。歐易生物酵母文庫擁有GAL4系統(tǒng)、泛素系統(tǒng)，單雜、雙雜等多種酵母雜交篩選方法。山東酵母文庫是什么

博士期間長期從事酵母單/雙雜交文庫構(gòu)建及篩選的工作。浙江生物技術(shù)酵母文庫報價

歐易生物酵母文庫技術(shù)發(fā)表的又一篇高水平研究論文。植物***茉莉酸(JA)參與植物許多發(fā)育過程的調(diào)控。JAZ蛋白是茉莉酸信號反應(yīng)的阻遏物，通過抑制JA轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)劑來負向調(diào)節(jié)JA信號?；ㄇ嗨睾驮ㄇ嗨厥欠N子、葉、花和果實中重要的植物次生代謝產(chǎn)物，可充當抗氧化劑，幫助***活性氧和對**老，對人類健康具有重要價值。已有研究表明，花青素和原花青素的生物合成基因的轉(zhuǎn)錄受MYB、basichelix-loop-helix(bHLH)及WD40蛋白的調(diào)控。其中，蘋果MYB轉(zhuǎn)錄因子MdMYB9參與調(diào)控JA介導的花青素和原花青素的生物合成，但其分子機制仍有待深入研究。浙江生物技術(shù)酵母文庫報價

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