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遼寧空間代謝組學(xué)和心臟

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2023-01-20

通過(guò)空間代謝組學(xué)檢測(cè)到正常腎臟與MYC誘導(dǎo)的**之間的GPs豐度(m/z:700–1000),發(fā)現(xiàn)兩組存在***差異,尤其是m/z在865的***增加。?;鶄?cè)鏈較短(18個(gè)碳或更少)的PG在MYC***的前15天呈現(xiàn)增加趨勢(shì),然后開(kāi)始減少,但?;鶄?cè)鏈較長(zhǎng)的PG含量持續(xù)增加(圖 5)。MYC失活后,這些差異在很大程度上是可逆的。通過(guò)體外實(shí)驗(yàn)證明,MYC的誘導(dǎo)和MYC失活能夠增加和降低了PG合成基因的mRNA(圖6C)。并且MYC活化還上調(diào)了FA延長(zhǎng)酶ELOVL2和ELOVL6的mRNA表達(dá)豐度(圖6D)。結(jié)果顯示,MYC參與調(diào)節(jié)FA生成和相關(guān)基因的表達(dá)。歐易生物空間代謝組學(xué)。遼寧空間代謝組學(xué)和心臟

隊(duì)列1:收集手術(shù)切除的食管腺*(EA)組織和與之匹配的健康食管上皮組織(MHEE)。隊(duì)列2:收集健康食管上皮組織(來(lái)自健康志愿者,HEE)和未經(jīng)***的食管炎(IEE)、巴雷特化生(BM)、巴雷特增生(BD)和食管腺*(EA)活檢樣本,用于發(fā)現(xiàn)食管腺*發(fā)展進(jìn)程中甘油磷脂的變化,以及隊(duì)列1的外部驗(yàn)證。樣本制備:樣本制成冰凍組織切片,并結(jié)合H&E染色。研究方法:空間代謝組學(xué);qPCR檢測(cè)甘油磷脂合成通路中基因的表達(dá);細(xì)胞轉(zhuǎn)染沉默ACYL基因;免疫組化用于分析隊(duì)列1樣本中脂肪酸從頭合成通路關(guān)鍵酶的表達(dá)。甘肅空間代謝組學(xué)翻譯空間代謝組學(xué),代謝組數(shù)據(jù)如何分析。

空間代謝組的成像。生成空間代謝組譜圖和拉曼相關(guān)圖,從而能夠?qū)⒄駝?dòng)光譜檢測(cè)到的結(jié)構(gòu)特征分配給通過(guò)質(zhì)譜檢測(cè)到的單個(gè)分子物種(圖3D,E)。一般說(shuō)來(lái),數(shù)據(jù)顯示了與多種不同脂質(zhì)相關(guān)的拉曼振動(dòng)峰之間的高度相關(guān)性。由于可以獲得很好的相關(guān)性,作者隨后對(duì)拉曼光譜和質(zhì)譜進(jìn)行了PLS多元回歸。用作為例子,作者回歸了m/z844.52pC(38:6)的拉曼光譜?;貧w載體顯示高度特異的脂峰,表明對(duì)磷脂酰膽堿具有特異性(圖3F)。回歸分析表明,可建立高度線性關(guān)系(校正R2=0.825)(圖3G)。假設(shè)在一級(jí)近似下質(zhì)譜與濃度的線性關(guān)系,這個(gè)基于拉曼的模型可以作為復(fù)雜組織中特定脂質(zhì)種類(lèi)的預(yù)測(cè)因子。這些結(jié)果**了使用基于結(jié)構(gòu)和生物分子信息的互補(bǔ)光譜模式的脂肪組譜的新證明。

AFADESI-MSI空間代謝組學(xué):中文標(biāo)題:一種基于分子組織學(xué)的高靈敏高覆蓋質(zhì)譜成像方法用于檢測(cè)功能性代謝物研究對(duì)象:大鼠腎臟,大鼠腦和人食道*組織發(fā)表期刊:AdvancedScience影響因子:16.806運(yùn)用生物技術(shù):AFADESI-MSI空間代謝組學(xué)2018年11月中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所再帕爾·阿不力孜教授、賀玖明研究員課題組在Advanced Science發(fā)表的研究論文,通過(guò)優(yōu)化的空氣動(dòng)力輔助解吸電噴霧質(zhì)譜成像(AFADESI-MSI)技術(shù),繪制了生物樣本中超過(guò)1500種代謝物的空間分布圖譜,將功能代謝物的時(shí)空變化與組織結(jié)構(gòu)和生物功能聯(lián)系起來(lái)。本研究開(kāi)發(fā)了一種靈敏且覆蓋度廣的AFADESI-MSI方法,用于原位分析組織上的代謝物并發(fā)現(xiàn)特異性生物標(biāo)志物。通過(guò)非靶向分析,在大鼠腦、腎臟和人食道*組織中觀察到數(shù)千種代謝物,為分子組織學(xué)研究提供了有力的分析工具??臻g代謝組突破傳統(tǒng)代謝組研究損失空間信息的瓶頸。

空間代謝組學(xué)研究:一區(qū) | IF:14.553多發(fā)性硬化癥的相關(guān)空間代謝組學(xué)研究。本文為倫敦帝國(guó)理工學(xué)院Zoltan Takats教授課題組在ACS central science期刊發(fā)表的題為“Correlated Heterospectral Lipidomics for Biomolecular Profiling of Remyelination in Multiple Sclerosis"的研究成果,通過(guò)拉曼+空間代謝組學(xué)+IHC研究方法,發(fā)現(xiàn)了新形成的髓鞘與正常髓鞘具有不同的脂質(zhì)成分,探究了多發(fā)性硬化中再髓鞘化形成的機(jī)理,描繪了用于關(guān)聯(lián)生物分子結(jié)構(gòu)和髓鞘成分的分子成像圖譜,為評(píng)估再髓鞘化***提供新策略。質(zhì)譜成像技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)生物組織中上千代謝物的定性。江蘇花瓣空間代謝組學(xué)

空間代謝組學(xué)是廣大客戶的選擇,認(rèn)準(zhǔn)鹿明生物。遼寧空間代謝組學(xué)和心臟

空間代謝組學(xué):繪制了不同代謝物在組織內(nèi)濃度的圖像,直觀顯示了代謝物在NCE細(xì)胞、基質(zhì)細(xì)胞和**細(xì)胞的濃度差異。在正離子和負(fù)離子模式下檢測(cè)到的質(zhì)量分別用紅色加號(hào)和藍(lán)色減號(hào)表示。組織邊緣用黑色邊框勾勒出輪廓,但**區(qū)域還包含一些無(wú)法單獨(dú)注釋的*細(xì)胞與基質(zhì)的區(qū)域。ADP=二磷酸腺苷,ATP=三磷酸腺苷,GPEA=甘油磷酰乙醇胺,HBCt=羥基丁酰肉堿,HE=蘇木精和伊紅,LPC=溶血磷脂酰膽堿,NAA=N-乙酰天冬氨酸,PE=磷脂酰乙醇胺,PI=磷脂酰肌醇遼寧空間代謝組學(xué)和心臟

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