空間代謝組學(xué)主要從事質(zhì)譜成像新技術(shù)、空間分辨代謝組學(xué)新方法及其在生物醫(yī)藥應(yīng)用研究和臨床前新藥代謝研究。近年來(lái)在質(zhì)譜成像空間分辨代謝組學(xué)領(lǐng)域取得重要突破，并**國(guó)際前沿發(fā)展。目前，承擔(dān)著國(guó)家自然科學(xué)基金、醫(yī)科院創(chuàng)新工程等多項(xiàng)課題，科研經(jīng)費(fèi)充足；擁有先進(jìn)的液質(zhì)聯(lián)用儀器和質(zhì)譜成像儀器數(shù)臺(tái)，建立了新藥研發(fā)質(zhì)量管理規(guī)范體系，實(shí)驗(yàn)條件完備。具有分析化學(xué)、或藥物分析、或生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)的博士學(xué)位。2、具有以下研究經(jīng)驗(yàn)或能力之一：質(zhì)譜分析；代謝組學(xué)研究；與新藥或疾病相關(guān)的分子生物學(xué)研究；生物信息學(xué)等。空間代謝組學(xué)-靶向代謝組學(xué)服務(wù)-擅長(zhǎng)多組學(xué)聯(lián)合分析。黑龍江空間代謝組學(xué)在醫(yī)學(xué)

空間代謝組學(xué)研究：一區(qū) | IF:14.553多發(fā)性硬化癥的相關(guān)空間代謝組學(xué)研究。本文為倫敦帝國(guó)理工學(xué)院Zoltan Takats教授課題組在ACS central science期刊發(fā)表的題為“Correlated Heterospectral Lipidomics for Biomolecular Profiling of Remyelination in Multiple Sclerosis"的研究成果，通過(guò)拉曼+空間代謝組學(xué)+IHC研究方法，發(fā)現(xiàn)了新形成的髓鞘與正常髓鞘具有不同的脂質(zhì)成分，探究了多發(fā)性硬化中再髓鞘化形成的機(jī)理，描繪了用于關(guān)聯(lián)生物分子結(jié)構(gòu)和髓鞘成分的分子成像圖譜，為評(píng)估再髓鞘化***提供新策略。青海空間代謝組學(xué)和普通代謝組學(xué)空間代謝組學(xué)基本研究流程。

空間代謝組學(xué)研究作者對(duì)P493-6B細(xì)胞淋巴瘤系（BCL）進(jìn)行了全基因組表達(dá)譜、核突變和ChIP分析，發(fā)現(xiàn)MYC誘導(dǎo)增加了包括ACLY、ACACA、FASN和SCD1及其相關(guān)蛋白在內(nèi)的脂肪酸（FA）合成基因的mRNA表達(dá)，在MYC誘導(dǎo)的肝細(xì)胞*（HCC）、急性白血病（T-ALL）和腎細(xì)胞*（RCC）的三種體內(nèi)轉(zhuǎn)基因小鼠模型中也有類似表達(dá)。還發(fā)現(xiàn)MYC與這些FA合成基因的啟動(dòng)子結(jié)合并啟動(dòng)mRNA轉(zhuǎn)錄，如甲羥戊酸和膽固醇途徑基因的啟動(dòng)子。為了了解MYC和SREBP1之間的相互作用，作者首先，對(duì)這兩種蛋白進(jìn)行ChIP和re-ChIP分析，證明MYC和SREBP1都可以發(fā)現(xiàn)與FA合成基因啟動(dòng)子中的相同DNA分子結(jié)合（圖1）。SREBP1的敲低也降低了FA合成基因的表達(dá)，但不降低MYC基因的表達(dá)。其次，ChIP的MYC與啟動(dòng)子結(jié)合，不僅調(diào)節(jié)FA合成基因的表達(dá)，還調(diào)節(jié)糖酵解和谷氨酰胺分解基因的表達(dá)。因此，MYC似乎會(huì)依次調(diào)節(jié)參與脂質(zhì)合成的基因：首先誘導(dǎo)葡萄糖和谷氨酰胺，然后誘導(dǎo)FA合成相關(guān)基因。通過(guò)RNA測(cè)序（RNA-seq）發(fā)現(xiàn)，增加MYC水平會(huì)引起糖酵解、谷氨酰胺分解和FA合成。

空間代謝組學(xué)：中文標(biāo)題：MYC*基因與固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白協(xié)同調(diào)節(jié)**生長(zhǎng)所必需的脂肪生成研究對(duì)象：小鼠發(fā)表期刊：CellMetabolism影響因子：27.287合作單位：斯坦福大學(xué)運(yùn)用生物技術(shù)：空間代謝組學(xué)、CHIP、RNA-seq、NMR和IHC等MYC是一種原*基因，在細(xì)胞增殖、凋亡、分化等多種細(xì)胞生物學(xué)過(guò)程中發(fā)揮作用，其易位、擴(kuò)增或表達(dá)異常常與多種**的發(fā)***展有關(guān)。近年來(lái)關(guān)于MYC在脂質(zhì)代謝中的研究很多，據(jù)了解MYC與脂肪酸合成相關(guān)酶密切相關(guān)；致*基因MYC刺激細(xì)胞生長(zhǎng)需要脂質(zhì)來(lái)組裝新的細(xì)胞膜，但是否*由MYC調(diào)節(jié)還是與其他因素協(xié)同調(diào)節(jié)尚不清楚。因此本文主要是揭示MYC誘導(dǎo)的**中脂質(zhì)生成的機(jī)制?？臻g代謝組學(xué)研究應(yīng)用前景廣闊。

空間代謝組學(xué)：食道腺*是全球第八大崔常見的惡性**發(fā)病率正在持續(xù)上升，但存活率仍然很低，目前急需新的工具來(lái)提高早期診斷和精確***。脂質(zhì)代謝紊亂與**的發(fā)***展密切相關(guān)，大多數(shù)脂質(zhì)以甘油磷脂（GPLs）的形式儲(chǔ)存在雙分子膜中，基于甘油磷脂具有較穩(wěn)定的物理化學(xué)性質(zhì)，因此將其作為疾病診斷的生物標(biāo)志物具有重要意義。質(zhì)譜成像(MSI)可在幾分鐘內(nèi)對(duì)冷凍切片組織的**磷脂體量化并進(jìn)行客觀診斷。然而，MSI是否能客觀識(shí)別原發(fā)性食管腺*目前尚不清楚，這是一個(gè)重大的挑戰(zhàn)，因?yàn)樵撐h(huán)境復(fù)雜，組織類型的表型相似。什么是空間代謝組學(xué)？。江蘇空間代謝組學(xué)研究意義

空間代謝組學(xué)所解決的科研問(wèn)題。黑龍江空間代謝組學(xué)在醫(yī)學(xué)

鹿明生物AFADESI-MSI空間代謝組技術(shù)作為一種新型的分子影像技術(shù)，能夠獲得組織***中1000Da以下代謝物和藥物的定性、定量、定位三個(gè)維度的信息。具有免標(biāo)記、無(wú)需基質(zhì)、周期短、定位準(zhǔn)的特點(diǎn)。在獲得AFADESI-MSI平臺(tái)原創(chuàng)團(tuán)隊(duì)全力支持下，經(jīng)過(guò)前期的研發(fā)以及1年時(shí)間的技術(shù)服務(wù)積累，鹿明生物已經(jīng)完成了心臟、腦、**、腸道、肝臟、腎臟、皮膚等二十幾種臨床/動(dòng)物/植物組織樣本的空間代謝組學(xué)檢測(cè)及分析，積累了豐富的樣本前處理經(jīng)驗(yàn)。黑龍江空間代謝組學(xué)在醫(yī)學(xué)

上海歐易生物醫(yī)學(xué)科技有限公司屬于醫(yī)藥健康的高新企業(yè)，技術(shù)力量雄厚。歐易生物是一家私營(yíng)合伙企業(yè)企業(yè)，一直“以人為本，服務(wù)于社會(huì)”的經(jīng)營(yíng)理念;“誠(chéng)守信譽(yù)，持續(xù)發(fā)展”的質(zhì)量方針。公司擁有專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì)，具有科研服務(wù)，科研檢測(cè)，學(xué)術(shù)研究，技術(shù)咨詢等多項(xiàng)業(yè)務(wù)。歐易生物順應(yīng)時(shí)代發(fā)展和市場(chǎng)需求，通過(guò)高端技術(shù)，力圖保證高規(guī)格高質(zhì)量的科研服務(wù)，科研檢測(cè)，學(xué)術(shù)研究，技術(shù)咨詢。