基因工程干擾素再按基因表達(dá)分子結(jié)構(gòu)和抗原性可分為α、β、γ型，同一型內(nèi)按氨基酸組成差異再分20多個(gè)亞型：α1、α2、α3……在同一亞型內(nèi)又因氨基酸的差異而細(xì)分，如α2：有三種：α2a、α2b、α2c。
要了解這一點(diǎn)，先要知道人天然干擾素的分類。人天然干擾素分為三種多肽：IFN-α、IFN-β及IFN-γ。IFN-α和IFN-β分別由白細(xì)胞和成纖維細(xì)胞產(chǎn)生，在酸性環(huán)境中穩(wěn)定，并且結(jié)合相同的受體。而IFN-γ主要由T淋巴細(xì)胞分泌，對(duì)酸不穩(wěn)定，結(jié)合的受體與前兩者不同，IFN-γ的免疫刺性在三者中強(qiáng)。IFN-β和IFN-γ只由單個(gè)基因編碼，而IFN-α由至少23個(gè)不同基因，群聚在第9對(duì)染色體上，編2種PEG擾素的區(qū)別碼產(chǎn)生多于15種的功能蛋白。
干擾素制劑的分類，按制作方法不同，可分為利用基因工程生產(chǎn)的重組α-干擾素和人自然干擾素兩大類。
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臨床常用的干擾素有：干擾素α—n1(1n—terferonα—n1，又名惠福仁，WELLFER—ON)，是由16種以上人。干擾素亞型組成的混合物，重組α—2α干擾素(Inteferonalfa一2a，又名羅擾素ROFERON—A)，是由165氨基酸組成的；重組9—2b干擾素(Interfer—onalfa—2a又名干擾能INTRONA，INREC)。
α干擾素和β干擾素又統(tǒng)稱為I型干擾素。均可由或應(yīng)用多核苷酸后產(chǎn)生。
由特異性抗原刺激T淋巴細(xì)胞可產(chǎn)生γ干擾素(IFNγ)，亦稱免疫干擾素或Ⅱ型干擾素，其結(jié)構(gòu)與I型者不同。
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干擾素和β干擾素又統(tǒng)稱為I型干擾素。均可由或應(yīng)用多核苷酸后產(chǎn)生。由特異性抗原刺激T淋巴細(xì)胞可產(chǎn)生γ干擾素(IFNγ)，亦稱免疫干擾素或Ⅱ型干擾素，其結(jié)構(gòu)與I型者不同。干擾素制劑的分類，按制作方法不同，可分為利用基因工程生產(chǎn)的重組α-干擾素和人自然干擾素兩大類。自然干擾素是通過分別刺激淋巴母細(xì)胞和人體白細(xì)胞，然后提純制備而得。目前市場供應(yīng)的只有由類淋巴母細(xì)胞產(chǎn)生的干擾素（IFN）…αN1，是天然的多亞型的混合物。臨床用的主要是重組制劑，有α2a、α2b和α2b。
IFN 通過對(duì)細(xì)胞因子及免疫細(xì)胞活性發(fā)生作用影響機(jī)體的免疫功能(增強(qiáng)或是) 。研究表明 ,IFN 分別與 IL-6 和 IL-1 共同作用 ,能增加人肝細(xì)胞系 C1 IN H 的合成 ,其作用強(qiáng)于同劑量的IFN 單獨(dú)作用。人的系統(tǒng)星形細(xì)胞是產(chǎn)生NO 的主要細(xì)胞 , IL-1β是一個(gè)關(guān)鍵性因子 ,可直接刺激人星形膠質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生 NO , IFN-α可增強(qiáng) IL-1β的作用。而 IFN-1β可由 IFN-α及L PS 刺激引起的 NO 大量釋放。近年來國內(nèi)外學(xué)者提出了 IL-2-IFN-NKC 免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)的新理論 , 認(rèn)為 IL-2-IFN-NKC 能反饋性地進(jìn)行系統(tǒng)調(diào)節(jié) , 而 IL-2對(duì)T21 和細(xì)胞毒 T 細(xì)胞( Tc) 有利于生長的作用 ,能增加 IFN 生成 ,增加 N KC 功能
干擾素（IFN）是一種廣譜抗劑,并不直接殺傷或,而主要是通過細(xì)胞表面受體作用使細(xì)胞產(chǎn)生抗蛋白,從而乙肝的復(fù)制；同時(shí)還可增強(qiáng)自然殺傷細(xì)胞（NK細(xì)胞）,巨噬細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞的活力,從而起到免疫調(diào)節(jié)作用,并增強(qiáng)抗能力.70年代中期人們發(fā)現(xiàn)慢性乙型肝炎患者自身產(chǎn)生干擾素的能力低下,在應(yīng)用外源性干擾素后,不僅產(chǎn)生了上述抗作用,同時(shí)可以增加肝細(xì)胞膜上人白細(xì)胞組織相容性抗原的密度,促進(jìn)T細(xì)胞溶解性肝細(xì)胞的效能.成人注射（2～5） X 106單位干擾素后,3小時(shí)血清中干擾素活性開始測出,6小時(shí)達(dá)高位,48小時(shí)基本消失
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慢性乙型肝炎：皮下或肌內(nèi)注射，3～6×106IU/日，連用四周后改為3次/周，連用16周以上醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理。2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌內(nèi)注射，3～6×106IU/日，連用四周后改為3次/周，連用16周以上。3.丁型肝炎：皮下或肌內(nèi)注射，4～5×106IU/日，連用四周后改為3次/周，連用16周以上。4.帶狀皰疹：肌內(nèi)注射，1×106IU/日，連用6天，同時(shí)口服無環(huán)鳥苷.5.尖銳濕疣：可單獨(dú)應(yīng)用，肌內(nèi)注射，1～3×106IU/日，連用四周。也可與激光或電灼等合用，一般采用疣體基底部注射，1×106IU/次.
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α干擾素和β干擾素又統(tǒng)稱為I型干擾素。均可由或應(yīng)用多核苷酸后產(chǎn)生。
由特異性抗原刺激T淋巴細(xì)胞可產(chǎn)生γ干擾素(IFNγ)，亦稱免疫干擾素或Ⅱ型干擾素，其結(jié)構(gòu)與I型者不同。
干擾素也可通過大腸桿菌、酵母茵基因工程重組(recombinant)而得，這些干擾素常冠以“r”，如rIFNα—2b。它們的純度均較高。
臨床常用的干擾素有：干擾素α—n1(1n—terferonα—n1，又名惠福仁，WELLFER—ON)，是由16種以上人。干擾素亞型組成的混合物，重組α—2α干擾素(Inteferonalfa一2a，又名羅擾素ROFERON—A)，是由165氨基酸組成的；重組9—2b干擾素(Interfer—onalfa—2a又名干擾能INTRONA，INREC)。
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