南京燦辰微生物科技有限公司位于中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重地——南京，是一家專注于臨床前藥效研究的企業(yè)。公司秉承以“創(chuàng)新、專業(yè)、求實(shí)、高效”的企業(yè)理念，提供臨床前藥效研究服務(wù)為己任，致力于推動(dòng)醫(yī)藥健康行業(yè)的發(fā)展。我們的主營(yíng)業(yè)務(wù)是提供臨床前藥效研究。臨床前藥效研究是藥物研發(fā)過(guò)程中的重要環(huán)節(jié)，它能對(duì)藥物的藥效、藥理和安全性進(jìn)行多方位評(píng)估，為藥物的臨床試驗(yàn)提供重要的科學(xué)依據(jù)。我們擁有一支具有豐富經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)研發(fā)團(tuán)隊(duì)，精通各類藥效模型的建立與應(yīng)用，并且具有深厚的理論基礎(chǔ)和扎實(shí)的實(shí)驗(yàn)技能，能為客戶提供多方位、高質(zhì)量的服務(wù)。體內(nèi)藥效學(xué)評(píng)價(jià)，從疾病模型看藥物真實(shí)力。廣州MIC50臨床前藥效供應(yīng)商

南京燦辰微生物科技有限公司基于BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室平臺(tái)及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心，為創(chuàng)新藥研發(fā)提供藥物活性篩選與藥效評(píng)價(jià)一體化解決方案。可完成體外實(shí)驗(yàn)（MIC、MBC、影響因素、PAE）及時(shí)間-殺菌曲線實(shí)驗(yàn)等，覆蓋革蘭氏陽(yáng)性菌、陰性菌等多株標(biāo)準(zhǔn)菌株。團(tuán)隊(duì)可同步開展藥物藥代動(dòng)力學(xué)（PK）與藥效學(xué)（PD）擬合研究，摸索劑量范圍。近年來(lái)，公司成功構(gòu)建尿路模型、全身模型等多種動(dòng)物模型，支持靜脈注射、皮下注射、灌胃及霧化給藥等多種給藥途徑，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)符合申報(bào)要求，已助力多家藥企完成1類新藥的IND申報(bào)。山東體外研究臨床前藥效作用機(jī)制臨床前藥效研究包括體外藥效評(píng)價(jià)和動(dòng)物模型驗(yàn)證兩大主要模塊。

防耐藥突變濃度（MPC）研究是藥物長(zhǎng)效性的重要保障。不同于常規(guī)抑菌濃度研究，MPC聚焦于抑制耐藥突變株生長(zhǎng)的臨界值。通過(guò)測(cè)定，明確藥物在何種濃度下，既能有效殺滅敏感菌，又能阻斷耐藥突變株繁殖。這一指標(biāo)為給藥途徑設(shè)計(jì)提供了全新維度，助力研發(fā)人員設(shè)定“去除-預(yù)防”雙重閾值，在消除病菌的同時(shí)，抑制耐藥菌涌現(xiàn)。其關(guān)鍵價(jià)值在于延長(zhǎng)藥物的臨床使用壽命，通過(guò)科學(xué)界定濃度范圍，避免因濃度不足導(dǎo)致耐藥株存活，或因濃度過(guò)高引發(fā)不必要的機(jī)體負(fù)擔(dān)。MPC研究從根源上減少耐藥突變株的滋生土壤，為對(duì)抗耐藥性增添了一道關(guān)鍵“防線”，對(duì)維持藥物長(zhǎng)期有效性具有不可替代的作用。

在耐藥菌株鑒定方面，燦辰可開展產(chǎn) β- 內(nèi)酰胺酶耐藥菌株的鑒定工作，包括 A 類酶（TEM、SHV、CTX-M、KPC 酶）、B 類酶（NDM、VIM、IMP 酶）、C 類酶（AmpC 酶）及 D 類酶（OXA-23、OXA-48、OXA-24 酶）等。通過(guò)專業(yè)技術(shù)手段完成鑒定，并有電泳圖結(jié)果，為耐藥機(jī)制研究提供有力支持。公司的體外藥效學(xué)評(píng)價(jià)平臺(tái)提供多項(xiàng)服務(wù)，包括MIC、MBC、MBEC測(cè)定等。同時(shí)可進(jìn)行殺菌曲線（KCs）測(cè)定、活性影響因素測(cè)定、誘導(dǎo)耐藥及耐藥機(jī)制研究、防耐藥突變濃度（MPC）研究等項(xiàng)目，滿足體外藥效評(píng)價(jià)的多樣化需求臨床前藥效分析需結(jié)合藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)判斷藥物在體內(nèi)的作用規(guī)律；

在藥物的研發(fā)與應(yīng)用中，耐藥機(jī)制研究是解決“耐藥困局”的關(guān)鍵。研究聚焦誘導(dǎo)耐藥及耐藥機(jī)制，模擬臨床長(zhǎng)期用藥場(chǎng)景，細(xì)致觀測(cè)病原菌耐藥性的產(chǎn)生過(guò)程。借助基因測(cè)序、蛋白分析等先進(jìn)技術(shù)，深入挖掘耐藥基因表達(dá)、膜蛋白改變等分子層面的變化，明確藥物靶點(diǎn)變異等具體耐藥路徑。這些研究成果的價(jià)值十分明顯：不僅能為現(xiàn)有藥物的優(yōu)化提供指導(dǎo)，比如通過(guò)調(diào)整藥物結(jié)構(gòu)來(lái)規(guī)避已產(chǎn)生耐藥性的靶點(diǎn)；還能為新型藥物的開發(fā)指明方向，例如探索聯(lián)合用藥途徑、研發(fā)抗耐藥輔助劑等，從而有效延緩耐藥性的蔓延，為臨床研究提供更有力的支持?？刮⑸镏苿┧幬颬K/PD評(píng)價(jià)平臺(tái)，關(guān)聯(lián)藥動(dòng)學(xué)與藥效學(xué)，科學(xué)指導(dǎo)用藥？廣東MBC50臨床前藥效供應(yīng)商

防耐藥突變濃度研究，讓藥物更耐用、更持久。廣州MIC50臨床前藥效供應(yīng)商

藥物臨床前藥效學(xué)研究在追求科學(xué)突破的同時(shí)，需以嚴(yán)格的倫理規(guī)范為前提。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)嚴(yán)格遵循3R原則（替代、減少、優(yōu)化），通過(guò)技術(shù)創(chuàng)新降低動(dòng)物依賴。對(duì)必須開展的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，通過(guò)造模方案（如局部微量接種替代全身高劑量）、實(shí)時(shí)疼痛監(jiān)測(cè)并實(shí)施階梯式鎮(zhèn)痛方案，減少實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的痛苦與應(yīng)激反應(yīng)。同時(shí)，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的福利保障貫穿全流程：標(biāo)準(zhǔn)化飼養(yǎng)環(huán)境需滿足溫度、濕度及活動(dòng)空間的嚴(yán)苛要求，術(shù)后配備專人進(jìn)行傷口護(hù)理與營(yíng)養(yǎng)支持，確保其生理與心理需求得到滿足。這種將科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)性與倫理關(guān)懷深度融合的實(shí)踐，不僅是對(duì)生命倫理的尊重，更能樹立負(fù)責(zé)任的研發(fā)形象，增強(qiáng)研究結(jié)果的社會(huì)認(rèn)可度，為藥物研發(fā)的可持續(xù)發(fā)展筑牢倫理根基廣州MIC50臨床前藥效供應(yīng)商