扎根南京江寧的微生物研究先鋒，燦辰用資質(zhì)與實(shí)力說(shuō)話。兩大生物安全實(shí)驗(yàn)室保障研究安全，SPF 級(jí)動(dòng)物中心確保實(shí)驗(yàn)嚴(yán)謹(jǐn)。業(yè)務(wù)版圖橫跨耐藥菌株鑒定、模型構(gòu)建、藥物評(píng)價(jià)等領(lǐng)域，從表皮葡萄球菌到煙曲霉，從皮膚創(chuàng)口模型到肺部模型，菌種資源與模型體系，助力微生物領(lǐng)域的研發(fā)難題。不止于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，更致力于構(gòu)建微生物研究的生態(tài)體系。南京燦辰科技除提供體外藥效、動(dòng)物模型等基礎(chǔ)服務(wù)外，還涉足益生菌鑒定與功能評(píng)價(jià)，為抑菌縫合線、心臟起搏器等醫(yī)療器械提供體內(nèi)藥效驗(yàn)證。標(biāo)準(zhǔn)菌株資源與先進(jìn)實(shí)驗(yàn)室相輔相成，專(zhuān)業(yè)團(tuán)隊(duì)與合作網(wǎng)絡(luò)協(xié)同發(fā)力，讓每一項(xiàng)研究需求都能找到對(duì)應(yīng)的解決方案。體外藥效多指標(biāo)聯(lián)動(dòng)，評(píng)估藥物潛力超關(guān)鍵！濟(jì)南MBC50臨床前藥效廠家

燦辰動(dòng)物實(shí)驗(yàn)外包服務(wù)可構(gòu)建多種動(dòng)物模型，如大腿肌肉模型、皮膚創(chuàng)口模型、全身相關(guān)模型、肺部模型、陰道炎模型等。針對(duì)不同模型，涉及金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌等多種病原微生物，采用皮下注射、霧化吸入、外用涂抹等多種給藥途徑，為相關(guān)研究提供支持。團(tuán)隊(duì)具備豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，參與過(guò) β- 內(nèi)酰胺類(lèi)（含 β- 酶抑制劑復(fù)方）、喹諾酮類(lèi)、大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)、氨基糖苷類(lèi)等多個(gè)品類(lèi)的研究。成功助力口服一類(lèi)新藥、注射一類(lèi)新藥獲批臨床，還參與了碳青霉烯類(lèi)、惡唑烷酮類(lèi)等多種類(lèi)別的臨床前藥效學(xué)研究與活性一致性評(píng)價(jià)，實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)扎實(shí)。山東臨床前藥效試驗(yàn)內(nèi)容PAE研究，揭示抗微生物制劑藥物后續(xù)抑菌潛力；

南京燦辰微生物科技有限公司基于BSL-2級(jí)實(shí)驗(yàn)室平臺(tái)及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心，為創(chuàng)新藥研發(fā)提供藥物活性篩選與藥效評(píng)價(jià)一體化解決方案。可完成體外實(shí)驗(yàn)（MIC、MBC、影響因素、PAE）及時(shí)間-殺菌曲線實(shí)驗(yàn)等，覆蓋革蘭氏陽(yáng)性菌、陰性菌等多株標(biāo)準(zhǔn)菌株。團(tuán)隊(duì)可同步開(kāi)展藥物藥代動(dòng)力學(xué)（PK）與藥效學(xué)（PD）擬合研究，摸索劑量范圍。近年來(lái)，公司成功構(gòu)建尿路模型、全身模型等多種動(dòng)物模型，支持靜脈注射、皮下注射、灌胃及霧化給藥等多種給藥途徑，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)符合申報(bào)要求，已助力多家藥企完成1類(lèi)新藥的IND申報(bào)。

在抗微生物藥物研發(fā)領(lǐng)域，南京燦辰微生物憑借全鏈條服務(wù)能力，為藥企提供從早期化合物篩選到臨床前系統(tǒng)研究的一站式支持，成為藥物研發(fā)進(jìn)程中的關(guān)鍵伙伴。在早期篩選階段，公司通過(guò)一系列準(zhǔn)確的體外實(shí)驗(yàn)構(gòu)建高效篩選體系：采用微量肉湯稀釋法開(kāi)展體外抑菌試驗(yàn)，測(cè)定MIC，快速鎖定對(duì)目標(biāo)病原菌有效的候選化合物；通過(guò)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)殺菌曲線，直觀呈現(xiàn)藥物隨時(shí)間變化的殺菌速率與強(qiáng)度，篩選出有效殺菌分子；深入研究溫度、pH值、血清濃度等影響因素對(duì)藥效的干擾，明確藥物發(fā)揮作用的適宜環(huán)境條件；同步開(kāi)展PAE檢測(cè)，評(píng)估藥物撤藥后對(duì)病原菌的持續(xù)抑制能力，為給藥間隔設(shè)計(jì)提供依據(jù)；針對(duì)難以生物膜，建立專(zhuān)屬檢測(cè)模型，篩選能穿透生物膜基質(zhì)、殺滅定植菌的候選藥物，多維度縮小研發(fā)范圍。新藥臨床前流程整合CLSI M100標(biāo)準(zhǔn)與動(dòng)物模型雙重驗(yàn)證體系；

在藥物的研發(fā)與應(yīng)用中，耐藥機(jī)制研究是解決“耐藥困局”的關(guān)鍵。研究聚焦誘導(dǎo)耐藥及耐藥機(jī)制，模擬臨床長(zhǎng)期用藥場(chǎng)景，細(xì)致觀測(cè)病原菌耐藥性的產(chǎn)生過(guò)程。借助基因測(cè)序、蛋白分析等先進(jìn)技術(shù)，深入挖掘耐藥基因表達(dá)、膜蛋白改變等分子層面的變化，明確藥物靶點(diǎn)變異等具體耐藥路徑。這些研究成果的價(jià)值十分明顯：不僅能為現(xiàn)有藥物的優(yōu)化提供指導(dǎo)，比如通過(guò)調(diào)整藥物結(jié)構(gòu)來(lái)規(guī)避已產(chǎn)生耐藥性的靶點(diǎn)；還能為新型藥物的開(kāi)發(fā)指明方向，例如探索聯(lián)合用藥途徑、研發(fā)抗耐藥輔助劑等，從而有效延緩耐藥性的蔓延，為臨床研究提供更有力的支持。臨床前藥效需遵循CLSI M100等國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行敏感性試驗(yàn)。山東體內(nèi)研究臨床前藥效多少錢(qián)

體外藥效學(xué)的防耐藥突變濃度研究，為藥物持久效力把關(guān)；濟(jì)南MBC50臨床前藥效廠家

南京燦辰微生物科技有限公司在藥物開(kāi)發(fā)領(lǐng)域，以專(zhuān)業(yè)藥效學(xué)研究為指引，為客戶提供多方位技術(shù)支持。針對(duì)難溶性物質(zhì)，在研發(fā)納米制劑過(guò)程中，公司通過(guò)測(cè)定制劑前后的MIC變化，評(píng)估增溶處理對(duì)其抑菌效力的提升效果；對(duì)于緩控釋制劑，結(jié)合PK/PD參數(shù)科學(xué)設(shè)計(jì)釋放曲線，確保目標(biāo)部位維持持續(xù)有效的物質(zhì)濃度。依托系統(tǒng)的藥效學(xué)研究，南京燦辰助力客戶優(yōu)化制劑方案——從輔料選擇到劑型設(shè)計(jì)均進(jìn)行科學(xué)驗(yàn)證，實(shí)現(xiàn)物質(zhì)劑型與效果需求的準(zhǔn)確匹配。這一過(guò)程不僅能提升制劑的實(shí)際應(yīng)用效果，還能改善使用者的用藥體驗(yàn)，為制劑的高效開(kāi)發(fā)提供關(guān)鍵數(shù)據(jù)支撐，推動(dòng)制劑研發(fā)向更貼合臨床需求的方向發(fā)展。濟(jì)南MBC50臨床前藥效廠家