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    然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。7.溫育：操作同3。8.洗滌：操作同5。9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)。

成都瑞普信生物技術(shù)有限公司，是專注于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的整體式科研服務(wù)代測服務(wù)品牌。主營業(yè)務(wù)有：WB檢測、免疫組化檢測、病理檢測、熒光定量PCR檢測、流式、ELISA試劑盒檢測等實驗項目。始終堅持以尊重科學(xué)、遵循科學(xué)、善用科學(xué)的態(tài)度努力為我們的客戶提供比較高質(zhì)量的代測服務(wù)，鼓勵創(chuàng)新、勇于探索的風(fēng)格使我們始終保持行業(yè)前列，為我們贏得較好的行業(yè)口碑。我們將嚴(yán)謹(jǐn)對待每一次的實驗，提供真實可靠的數(shù)據(jù)，為您的科研事業(yè)報價護(hù)航。 可靠的基礎(chǔ)實驗代測公司，就找瑞普信。

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成都瑞普信提供WB基礎(chǔ)實驗代測。重慶組織測ELISA代測中心

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