CPN又稱AdipicKetono。無色透明油狀液體。有特殊醚的而又稍似薄荷的氣味。相對分子質(zhì)量84.12。相對密度0.9487。熔點-51.3℃。沸點130.6℃、23～24℃(1.333×103Pa)。折射率1.4366。閃點30℃。不溶于Chemicalbook水，溶于乙醇、。高濃度時有性。可由環(huán)戊醇氧化而制得。或者由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱而得。環(huán)戊酮易聚合，特別是在酸存在下，更易聚合。在加熱情況下，可進(jìn)行下列脫水反應(yīng)，分別生成2-環(huán)亞戊基環(huán)戊酮及2′-環(huán)亞戊基-2-環(huán)亞戊基環(huán)戊酮環(huán)戊酮和正戊醛為原料，先經(jīng)過羥醛縮合再脫水生成亞戊基環(huán)戊酮，繼之再進(jìn)行選擇性催化氫化制得戊基環(huán)戊酮.浙江本地環(huán)戊酮
環(huán)戊酮儲存注意事項[20]儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。環(huán)戊酮應(yīng)與氧化劑、還原劑等分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。環(huán)戊酮是無色液體。熔點-58.2℃。沸點130.6℃。密度0.9487g/cm3(20℃)。與醇、醚混溶。不溶于水。有薄荷香氣。易聚合，特別是在微量酸存在下更易聚合。由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱制得。浙江本地環(huán)戊酮己二酸與經(jīng)化學(xué)計量的Ba(0H)，均混合,經(jīng)加熱和蒸餾,環(huán)戊酮產(chǎn)率可達(dá)75%~80%。
環(huán)戊酮是一種重要的精細(xì)化工中間體,它是制備新型的香料二氫茉莉酮酸甲酯和白蘭酮及抗焦慮藥丁螺環(huán)酮等產(chǎn)品的原料。由于它對各種樹脂具有很好的溶解性能,在電子行業(yè)作為溶劑得到廣泛應(yīng)用。是香料及醫(yī)藥工業(yè)的主要原料之一,可用于新型香料二氫茉莉酮酸甲酯、白蘭酮、2-正已基環(huán)戊酮及多種藥物的制備，也可用于殺蟲劑和除草劑的合成。此外，由于環(huán)戊酮對各種樹脂具有很好的溶解性能,高純度的環(huán)戊酮在電子行業(yè)作為溶劑得到了廣泛應(yīng)用。
環(huán)戊酮是一種重要的精細(xì)化工中間體,它是制備新型的香料二氫茉莉酮酸甲酯和白蘭酮及抗焦慮藥丁螺環(huán)酮等產(chǎn)品的原料。由于它對各種樹脂具有很好的溶解性能,在電子行業(yè)作為溶劑得到廣泛應(yīng)用。環(huán)戊酮是一種重要的精細(xì)化工中間體",是香料及醫(yī)藥工業(yè)的主要原料之一,可用于新型香料二氫茉莉酮酸甲酯、白蘭酮、2-正已基環(huán)戊酮及多種的制備，也可用于殺蟲劑和除草劑的合成。此外，由于環(huán)戊酮對各種樹脂具有很好的溶解性能,高純度的環(huán)戊酮在電子行業(yè)作為溶劑得到了廣泛應(yīng)用。與環(huán)戊烯直接氧化法不同，由環(huán)戊烯先轉(zhuǎn)化成環(huán)戊醇,再經(jīng)脫氫制備環(huán)戊酮工藝也是環(huán)戊酮生產(chǎn)工藝的研究熱點。
目前,二氫茉莉酮酸甲醋主要采用CPN與正戊醛縮合制得2-戊基-2-環(huán)戊烯-1-酮中間體,再通過與丙二酸二乙酯縮合、水解、脫羧和甲酯化的方法制得。在很長一段時間內(nèi)，二氫茉莉酮酸甲酯的生產(chǎn)技術(shù)主要被瑞士芬美意公司、日本瑞翁、德國巴斯夫等國際香精香料大公司所掌控。但近年來隨著中國精細(xì)化工產(chǎn)業(yè)的發(fā)展二氫茉莉酮酸甲酯的生產(chǎn)正快速向中國轉(zhuǎn)移,預(yù)計幾年后中國將成為全球主要的二氫茉莉酮酸甲藝生產(chǎn)的環(huán)戊酮產(chǎn)品的純度達(dá)到99.9%以上，可以在電子行業(yè)可以作為溶劑使用,產(chǎn)品附加值較高,因此該工藝仍然具有一定的生命力。環(huán)戊酮是生物制品、殺蟲劑和合成橡膠的中間體。哪里有環(huán)戊酮生產(chǎn)企業(yè)
環(huán)戊酮合成方法主要有由己二酸在氫氧化鋇存在下加熱而得。浙江本地環(huán)戊酮
1111MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8磅Normal0環(huán)戊酮由石蠟裂解或相應(yīng)的醇脫水獲得的1-戊烯或1-庚烯為原料，在二叔丁基過氧化物作為引發(fā)劑存在下，與環(huán)戊酮進(jìn)行游離基加成反應(yīng)生成2-戊基環(huán)戊酮(或2-庚基環(huán)戊酮)，經(jīng)氧化擴(kuò)環(huán)后成為δ-癸內(nèi)酯(或δ-十二內(nèi)酯)。4，以環(huán)戊酮為起始原料的合成路線工業(yè)生產(chǎn)價值。環(huán)戊酮先與正戊醛進(jìn)行醇醛縮合，縮合產(chǎn)Chemicalbook物經(jīng)脫水、選擇性氫化后成為2-戊基環(huán)戊酮，經(jīng)氧化擴(kuò)環(huán)便成為δ-癸內(nèi)酯。浙江本地環(huán)戊酮