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Recombinant Mouse SEZ6 Protein

來源: 發(fā)布時間:2024-04-26

CD30,又稱KI抗原和Tnfrsf8,是一種120kdaI型跨膜糖蛋白,屬于tnf受體超家族。成熟的人CD30由一個361AA細(xì)胞外域(ECD)和六個富含半胱氨酸的重復(fù),28AA跨膜段和188AA細(xì)胞質(zhì)域。相比之下,小鼠和大鼠CD30缺乏90AA的ECD,并且只包含三個富含半胱氨酸的重復(fù)。在ECD的共同區(qū)域內(nèi),人CD30與小鼠CD30和大鼠CD30的序列認(rèn)同率分別為53%和49%。人類CD30的交替剪接產(chǎn)生一個等形,包括細(xì)胞質(zhì)域的C132AA。CD30通常在抗原細(xì)胞和B細(xì)胞上表達(dá)。但是,它在霍奇金氏病(紅-斯特恩伯格細(xì)胞上)、其他淋巴瘤、慢性炎癥中,以及自體免疫。CD30與CD30配體/tnfsf8結(jié)合,TH細(xì)胞、單核細(xì)胞、粒細(xì)胞和髓質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞上表達(dá)。產(chǎn)品性質(zhì)別名CD30;CD30KI-1;CD30Lreceptor;TNFRSF8;D1S166EKi-1;CD30KI-1工會編號P28908-1表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)重組的人CD30/Tnfrsf8蛋白表達(dá)于在C-端有標(biāo)記和AVI標(biāo)記的HK293細(xì)胞。它含有……。分子量大約41.3公里。由于糖基化,蛋白質(zhì)遷移到70-100kda基于三聯(lián)頁面結(jié)果。純度SDS-PAGE和高效液相色譜法測定的95%。通過研究,CDNF可防止6-羥基多巴胺(6-OHDA)誘導(dǎo)的多巴胺能神經(jīng)元變性,這可能對帕金森氏病有益。Recombinant Mouse SEZ6 Protein,His Tag

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產(chǎn)品簡介凝血酶是由大小分別為31KD和6KD的兩條肽鏈通過二硫鍵組成的一種絲氨酸蛋白水解酶,可從動物血漿中利用已凝血酶原水解制得,可催化纖維蛋白原(fibrinogen)水解釋放A肽和B肽,由此形成纖維蛋白單體,單體進(jìn)一步聚合,在血小板、紅細(xì)胞和白細(xì)胞等參與下形成血凝塊,常用于診斷學(xué)中凝血化驗(yàn)、凝血因子檢測、血液或血漿的脫纖維化等;另外,由于凝血酶切割序列專一,水解效率高,因此在分子生物學(xué)、生物化學(xué)或生物工程制藥研究中也常作為工具酶用于重組融合蛋白(包含凝血酶識別位點(diǎn))的特異性斷裂。本品是從牛的血漿純化制得,具有純度高、比活高、不含有其他蛋白酶活性、滅活病毒、生產(chǎn)穩(wěn)定性好等特點(diǎn)。該酶適切割位點(diǎn):A-B-Pro-Arg-▼-X-Y(其中,A和B為疏水氨基酸,X和Y為非酸性氨基酸),常見的識別序列為:1.Leu-Val-Pro-Arg-▼-Gly-Ser。2.Gly-Arg-▼-Gly。產(chǎn)品信息規(guī)格1KU/2KURecombinant Human Annexin V/ANXA5 Protein,Tag TagFGF-18將破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞募集到生長板中,促進(jìn)破骨細(xì)胞的形成和功能,促進(jìn)骨骼血管形成。

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性能參數(shù)表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)(Source)CynomolgusCD27Ligand/CD70ProteinisexpressedfromHEK293withHistagattheN-terminal.ItcontainsGln39-Pro194.[Accession|G7PYU6-1]分子量大?。∕olecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof18.4kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto60-90kDabasedonTris-BisPAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperugbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedbyTris-BisPAGE活性(Activity)ELISAData:ImmobilizedCynomolgusCD27Ligand,HisTagat2μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforCynomolgus/RhesusmacaqueCD27,hFcTagwiththeEC50of70.8ng/mldeterminedbyELISA.制劑(Formulation)Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構(gòu)方法(Reconstitution)Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.

Recombinant Biotinylated Human HBV (HLA-A*02:01) Protein,His-Avi Tag性能參數(shù)表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)(Source)RecombinantBiotinylatedHumanHBV(HLA-A*02:01)ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminalItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:01),Ile21-Met119(B2M)andFLLTRILTIpeptide.[Accession|A0A140T913(HLA-A*02:01)&P61769(B2M)&FLLTRILTIpeptide]分子量大?。∕olecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof50.5kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto52-62kDabasedonTris-BisPAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedby>95%asdeterminedbyHPLC制劑(Formulation)Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構(gòu)方法(Reconstitution)Centrifugetubesbeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.LAG-1與MIP-1β(ACT II同種型)相同,Lag-1趨化吸引力單核細(xì)胞,并表現(xiàn)出活性作為HIV抑制因子。

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Recombinant Biotinylated Human MSLN/Mesothelin Protein,hFc-Avi Tag分子別名(Synonyms)Mesothelin;CAK1;MSLN;MPFSMRP表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)(Source)BiotinylatedHumanMSLN/MesothelinProteinisexpressedfromHEK293withhFctagandAvitagattheC-Terminus.ItcontainsGlu296-Gly580.[Accession|Q13421-2]分子量大?。∕olecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof61.1kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto70-80kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.活性(Activity)ELISAData:ImmobilizedAnti-MSLNAntibody,hFcTagat1μg/ml(100μl/well)ontheplate.DoseresponsecurveforBiotinylatedHumanMSLN,hFcTagwiththeEC50of18.4ng/mldeterminedbyELISA.SUMO蛋白酶識別完整的含有100個氨基酸的SUMO標(biāo)簽蛋白,并能高效地把SUMO從融合蛋白上切割下來。Dermorphin

重組腸激酶(rEK)是一種高純度的重組牛腸激酶輕鏈片段,氨基酸序列與牛腸激酶輕鏈一致,有著酶切位點(diǎn)。Recombinant Mouse SEZ6 Protein,His Tag

Cas9核酸酶是一種引導(dǎo)RNA引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶,可以催化雙鏈DNA的裂解。這種靶向核酸酶是一種高精度的基因組編輯的有力工具。Cas9蛋白與CRISPR/Cas9系統(tǒng)的引導(dǎo)RNA(gRNA)成分形成一個非常穩(wěn)定的核糖白(RNP)復(fù)合物。Cas9RNP復(fù)合物可以在進(jìn)入細(xì)胞后,通過添加一個N端核定位信號(NLS),增加入核效率。YEASEN開發(fā)的NLS-Cas9核酸酶在蛋白的N端包含一個核定位序列(NLS),以增加入核切割效率。產(chǎn)品特點(diǎn)如下:無DNA:沒有外部DNA添加。安全性好:野生型Cas9蛋白,無標(biāo)簽??蓱?yīng)用于:通過體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。產(chǎn)品信息貨號11366ES60/11366ES76規(guī)格100μg/500μg來源重組Cas9來源于大腸桿菌物種化膿性鏈球菌標(biāo)簽無分子量160KDa濃度10mg/mL(50μg);10mg/mL(100μg)Recombinant Mouse SEZ6 Protein,His Tag

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