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Recombinant Human 4-1BB Ligand/TNFSF9 Trimer Protein

來源: 發(fā)布時間:2024-05-28

牙花(GPC)是硫酸肝素蛋白聚糖的一個家族,它是由糖磷酸肌醇(GPI)錨連接在細胞表面的。在哺乳動物中發(fā)現(xiàn)了這個家族的六名成員(GPC-GPC6)。已經(jīng)研制出幾種抗gpc3抗體。產(chǎn)品性質同義詞Gpc3;dgsx;gbs1;sgbs1;sgbs1;工會編號P51654-1來源重組人的Gpc3/葡萄糖3蛋白表達于C-端的HK293細胞和AVI標記。里面有GLN-25-559。分子量該蛋白質的預測兆瓦為63.6kda。由于糖基化,蛋白質遷移到42kda,80-135kda基于三聯(lián)頁面結果。純潔根據(jù)三-BIS頁面確定的90%產(chǎn)品用Lal法測定每一種蛋白質。公式化在PBS(PPS)中用0.22離子過濾溶液凍干(PH7.4)。通常在凍干前添加5%海藻糖作為保護劑。重建離心管打開前。建議將其重組為超過100克/毫升的濃度(凍干時通常使用1毫克/毫升的溶液)。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。甲磺酸達比加群酯是一種抗凝藥,通過競爭結合凝血酶的纖維蛋白特異結合位點,從而抑制血栓的形成。Recombinant Human 4-1BB Ligand/TNFSF9 Trimer Protein,His Tag

Recombinant Human 4-1BB Ligand/TNFSF9 Trimer Protein,His Tag,標準物質

Dabigatranetexilatemesylate,又稱甲磺酸達比加群酯,是可口服的凝血酶抑制劑,是一種抗凝藥,通過競爭結合凝血酶的纖維蛋白特異結合位點,阻礙纖維蛋白生成,從而抑制血栓的形成。產(chǎn)品信息英文別名(EnglishSynonym)Dabigatranetexilatemesylate,Pradaxa,BIBR1048MS,Dabigatranetexilatemethanesulfonate中文名稱(ChineseName)甲磺酸達比加群酯,達比加群酯甲磺酸鹽靶點(Target)Thrombin通路(Pathway)Protease/MetabolicEnzyme--ThrombinCAS號(CASNO.)872728-81-9分子式(Formula)C35H45N7O8S分子量(MolecularWeight)723.84外觀(Appearance)粉末純度(Purity)≥98%溶解性(Solubility)溶于DMSO運輸和保存方法-25~-15℃保存,有效期3年。使用方法【數(shù)據(jù)來自于公開發(fā)表的文獻,供參考,具體使用濃度請參考相關文獻,并根據(jù)自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養(yǎng)特性等)進行摸索和優(yōu)化。】動物實驗(體內實驗)在體內,口服dabigatranetexilate在大10-50mg/kg)和恒河猴(1-5mg/kg)時間劑量依賴性地表現(xiàn)出抗凝效果。Magainin 1腸激酶用于重組抗體和其他蛋白質的質量檢測,確保其正確折疊和功能。

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CD19蛋白在B細胞和體液免疫反應中起著作用。成熟B細胞對抗原刺激、胚芽中心發(fā)育和抗體親和性成熟的反應能力是必需的。CD19已成為血液學和實體的有前途的靶點。產(chǎn)品性質同義詞CD19;B4;CVID3;Leu-12;MGC12802工會編號P15391來源生化重組人CD19蛋白表達于HK293細胞,標記于C-端。它含有金屬1-Lys291。分子量重組cd19由283個氨基酸組成,預測分子質量為31.6kda。純潔90%由社會發(fā)展秘書處----政策和兩性平等局確定。內用Lal法測定每一種蛋白質。公式化用0.22腔形過濾液對PBS進行凍干。凍干前添加5%-8%海藻糖、甘露醇和0.01%TWEen80作為保護劑。重建離心管打開前。建議將其重組為100克/毫升以上的濃度。在蒸餾水中溶解凍干蛋白。

糖苷內切酶H是一種重組糖苷酶,能夠對N-糖蛋白中的高甘露糖和某些雜合型寡聚糖的殼二糖結構進行切割,去除糖蛋白中的N-連接高甘露糖。糖苷內切酶H克隆自褶皺鏈霉菌(Streptomycesplicatus)。并在酵母中重組表達。本產(chǎn)品帶his標簽,常應用于抗體及其相關蛋白完全去糖基化。另外,我司還提供其他類型的糖苷酶,包括糖苷內切酶S(Cat#20413ES),酵母重組表達的N-糖苷酶F(比活性:750000U/mL),酵母重組表達的N-糖苷酶F(比活性:100000U/mL)。儲存條件-15~-25℃保存,有效期1年。使用說明變性條件下蛋白質去糖基化1)在水中加入1μLBuffer1和目標糖蛋白(1-20μg),至終體積10μL;2)100℃溫度下煮沸10min使其變性,冰上冷卻,離心10秒;3)加入2μL的Buffer2,8μL去離子水,總反應體積20μL;4)加入1-2μL的EndoH,輕輕混勻。在37℃孵育1-3h。5)65℃下熱失活10分鐘。非變性條件下蛋白質去糖基化1)在水中加入2μL的Buffer2和目標糖蛋白(1-20μg)至終體積為20μL。2)加入2~5μL的EndoH,輕輕混勻。3)37°C孵育4-24h。注意:在變性條件下大多數(shù)底物能夠更好的去糖基化,在非變性條件下可能需要增加EndoH的量和延長孵育時間。透明質酸的衍生物可以作為基因傳遞的載體,或用于疫苗佐劑,增強反應。

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RecombinantBiotinylatedCynomolgusSiglec-10Protein,His-AviTag性能參數(shù)分子別名(Synonyms)SLG2;SIGLEC10;MGC126774;PRO940表達區(qū)間及表達系統(tǒng)(Source)BiotinylatedCynomolgusSiglec-10ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-terminus.ItcontainsThr17-Asn552.[Accession|A0A2K5WBX8]分子量大?。∕olecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof61.71kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto72-82kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGE制劑(Formulation)Suppliedas0.22μmfilteredsolutionin25mMMES,150mMNaCl,0.5MArginine(pH5.0).儲存條件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for1yearfromdateofreceipt.Recommendtoaliquottheproteinintosmallerquantitieswhenfirstusedandavoidrepeatedfreeze-thawcycles.凝血酶是由大小分別為31 KD和6 KD的兩條肽鏈通過二硫鍵組成的一種絲氨酸蛋白水解酶。Recombinant Rat CNTF

FGF-18與FGF R2C,F(xiàn)GF R3C以及高爾基蛋白GLG1結合,并誘導星形膠質細胞和小膠質細胞。Recombinant Human 4-1BB Ligand/TNFSF9 Trimer Protein,His Tag

PE-labeledHumanHLA-A*02:01&B2M&P53R175H(HMTEVVRHC)TetramerProtein,His-AviTag性能參數(shù)表達區(qū)間及表達系統(tǒng)(Source)PE-labeledHumanHLA-A*02:01&B2M&P53R175H(HMTEVVRHC)TetramerProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheC-Terminus.PE-labeledHumanHLA-A*02:01&B2M&P53R175H(HMTEVVRHC)TetramerisassembledbybiotinylatedmonomerandPE-labeledstreptavidin.ItcontainsGly25-Thr305(HLA-A*02:01),Ile21-Met119(B2M)andHMTEVVRHCpeptide.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.制劑(Formulation)Suppliedas0.22μmfilteredsolutionin20mMPB,500mMNaCl,0.2%BSA(pH8.0).儲存條件Theproductshouldbestoredat-85~-65℃for3monthfromdateofreceipt.Recommendtoaliquottheproteinintosmallerquantitieswhenfirstusedandavoidrepeatedfreeze-thawcycles.Recombinant Human 4-1BB Ligand/TNFSF9 Trimer Protein,His Tag

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