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Recombinant Human FGL1(His-Avi Tag)

來源: 發(fā)布時間:2025-05-20

高純度與穩(wěn)定性dATP Solution (100 mM)采用高純度的鈉鹽形式,純度達(dá)到99%以上,通過HPLC檢測確保其質(zhì)量。這種高純度的dATP溶液能夠有效避免雜質(zhì)對實(shí)驗(yàn)的干擾,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。此外,該產(chǎn)品在-20℃下保存時,有效期可達(dá)2年,且避免反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定。廣泛的應(yīng)用場景dATP Solution (100 mM)適用于多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),包括但不限于PCR、real-time PCR、RT-PCR、cDNA合成、引物延伸反應(yīng)、DNA測序和DNA標(biāo)記等。其100 mM的濃度設(shè)計能夠滿足大多數(shù)實(shí)驗(yàn)需求,同時避免了因濃度過低而導(dǎo)致的反應(yīng)效率低下問題。無核酸酶污染在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,核酸酶污染可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)失敗。dATP Solution (100 mM)經(jīng)過嚴(yán)格檢測,確保無DNase和RNase污染,從而保證實(shí)驗(yàn)樣本的完整性和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。即用型設(shè)計該產(chǎn)品以即用型溶液形式提供,無需額外處理即可直接用于實(shí)驗(yàn)。這種設(shè)計簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程,節(jié)省了研究人員的時間和精力。此外,其pH值經(jīng)過精確調(diào)節(jié),通常在7.0至7.5之間,確保在各種反應(yīng)條件下都能保持活性。與一些其他 DNA 聚合酶不同,T4 DNA 聚合酶不具有 5’→3’外切酶活性,不會對 DNA 鏈的 5’端進(jìn)行切割和修飾。Recombinant Human FGL1(His-Avi Tag)

Recombinant Human FGL1(His-Avi Tag),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,而Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 則是結(jié)合了高保真性和便捷性的理想選擇。這種預(yù)混液不僅繼承了Pfu DNA聚合酶的重要的保真性,還通過添加熒光染料,為實(shí)驗(yàn)提供了更直觀的監(jiān)測手段。Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,含有Pfu DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液以及用于實(shí)時監(jiān)測的熒光染料。Pfu DNA聚合酶以其高保真性著稱,其3'-5'外切酶活性能夠在DNA合成過程中糾正錯誤摻入的堿基,提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。與普通Taq酶相比,Pfu酶的錯誤率更低,使其成為基因克隆、突變分析和測序準(zhǔn)備等高精度實(shí)驗(yàn)的優(yōu)先工具。熒光染料的加入是該預(yù)混液的一大亮點(diǎn)。這種染料能夠在PCR過程中實(shí)時監(jiān)測DNA的擴(kuò)增情況,通過熒光信號的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度。實(shí)驗(yàn)人員無需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理,即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線,從而實(shí)現(xiàn)快速、準(zhǔn)確的定量分析。這種設(shè)計不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時間,還減少了人為操作帶來的誤差。此外,Pfu Master Mix (2×) (With Dye) 的2倍濃度設(shè)計進(jìn)一步簡化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,即可直接進(jìn)行反應(yīng),減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。

Recombinant Human FGF8a ProteinFnCas12a可以識別不同的PAM序列,例如5'-TTN-3',這增加了它可以靶向的基因組區(qū)域 。

Recombinant Human FGL1(His-Avi Tag),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

快速高效的擴(kuò)增能力AdvanceFastPCRMasterMix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,能夠在極短時間內(nèi)完成PCR擴(kuò)增。其延伸速度可達(dá)5秒/kb,甚至在1kb以內(nèi)的片段需1秒即可完成擴(kuò)增。這種高速擴(kuò)增能力縮短了實(shí)驗(yàn)時間,提高了科研效率。高保真性與高特異性該產(chǎn)品使用高保真DNA聚合酶,保真性遠(yuǎn)高于普通Taq酶,能夠有效減少擴(kuò)增錯誤和非特異性產(chǎn)物。同時,預(yù)混液中添加了特異性保護(hù)劑,即使在反復(fù)凍融后仍能保持穩(wěn)定的活性。即用型預(yù)混液,操作簡便AdvanceFastPCRMasterMix(2×)(WithDye)是即用型的2×預(yù)混合溶液,包含所有PCR反應(yīng)所需成分,如高保真DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化緩沖體系和電泳指示劑。用戶只需加入引物和模板即可進(jìn)行擴(kuò)增,簡化了實(shí)驗(yàn)步驟,減少了人為誤差。兼容性強(qiáng),適用范圍廣該產(chǎn)品適用于多種類型的DNA模板,包括基因組DNA、質(zhì)粒DNA和cDNA。此外,其擴(kuò)增產(chǎn)物為平末端,可直接用于后續(xù)的克隆、測序等應(yīng)用。

一、產(chǎn)品特點(diǎn)(一)低 ROX 參考染料設(shè)計Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 專為基于探針的 qPCR 實(shí)驗(yàn)設(shè)計,其低濃度的 ROX 參考染料是其特點(diǎn)。在多色熒光 qPCR 實(shí)驗(yàn)中,ROX 作為被動參考染料用于校正孔間熒光信號的差異。然而,過高的 ROX 濃度可能會干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,導(dǎo)致背景熒光過高或影響其他熒光信號的檢測靈敏度。該產(chǎn)品通過精確調(diào)控 ROX 濃度,使其在保證校正功能的同時,降低對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾,為多色熒光檢測提供了穩(wěn)定可靠的背景環(huán)境。(二)2×預(yù)混體系作為一款 2×濃度的預(yù)混液,Probe qPCR Mix (2×, Low ROX) 在使用時只需與模板和引物等反應(yīng)組分等體積混合即可進(jìn)行反應(yīng),極大地簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程。這種預(yù)混體系不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時間,還減少了因手動配制反應(yīng)體系而引入的誤差,提高了實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。同時,其優(yōu)化的配方確保了反應(yīng)體系在不同實(shí)驗(yàn)條件下的穩(wěn)定性和兼容性,無論是對常規(guī)的基因表達(dá)分析,還是對復(fù)雜樣本的病原體檢測,都能提供可靠的性能保障。預(yù)混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應(yīng)用,如凝膠電泳分析、測序或克隆,而無需擔(dān)心染料對結(jié)果的干擾。

Recombinant Human FGL1(His-Avi Tag),標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

Phusion DNA Polymerase 是一種高性能的熱穩(wěn)定DNA聚合酶,以其保真度、快速擴(kuò)增能力和強(qiáng)大的反應(yīng)穩(wěn)定性而聞名,被廣應(yīng)用于分子生物學(xué)的各個領(lǐng)域。Phusion DNA Polymerase 的重要優(yōu)點(diǎn)在于其高保真性。其錯誤率比Taq DNA聚合酶低50倍以上,比Pfu DNA聚合酶低6倍。這種高保真性使其成為克隆、測序模板制備、突變分析以及長片段或高GC含量模板擴(kuò)增等應(yīng)用的理想選擇。此外,Phusion酶的獨(dú)特結(jié)構(gòu)融合了類似Pyrococcus來源的酶和增強(qiáng)持續(xù)合成能力的結(jié)構(gòu)域,使其在擴(kuò)增速度和穩(wěn)定性方面表現(xiàn)出色。Phusion DNA Polymerase 的另一個特點(diǎn)是其快速擴(kuò)增能力。其延伸速度可達(dá)15-30秒/kb,比傳統(tǒng)Pfu酶快10倍。這種高速擴(kuò)增能力不僅提高了實(shí)驗(yàn)效率,還減少了因長時間反應(yīng)導(dǎo)致的非特異性擴(kuò)增。Phusion DNA Polymerase 還具有強(qiáng)大的反應(yīng)穩(wěn)定性和多功能性。它能夠高效擴(kuò)增長達(dá)20 kb的DNA片段,并且對復(fù)雜的高GC含量模板表現(xiàn)出色。此外,Phusion酶還提供熱啟動版本,進(jìn)一步減少了非特異性擴(kuò)增,適合高通量PCR和自動化應(yīng)用。Phusion DNA Polymerase 的應(yīng)用范圍廣,包括常規(guī)PCR、長片段擴(kuò)增、高通量PCR、克隆和測序模板制備等。其配套的優(yōu)化緩沖液和GC增強(qiáng)劑使其能夠適應(yīng)各種復(fù)雜的模板和反應(yīng)條件。在某些糖蛋白的純化方案中,利用 Endo H 對糖鏈的特異性水解作用,去除糖蛋白上的糖鏈。Recombinant Human CD47 Protein

Pfu DNA Polymerase的熱穩(wěn)定性和保真性使其在優(yōu)化PCR條件時更為靈活,比如在GC含量較高的模板中。Recombinant Human FGL1(His-Avi Tag)

一、產(chǎn)品特點(diǎn)Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)是一種預(yù)混型的PCR反應(yīng)體系,其濃度為2×,使用時只需按照1:1的比例與模板和引物混合,即可直接進(jìn)行反應(yīng),極大地簡化了實(shí)驗(yàn)操作流程,減少了人為誤差。同時,該產(chǎn)品含有染料,無需在PCR反應(yīng)結(jié)束后添加上樣緩沖液,可直接進(jìn)行電泳分析,進(jìn)一步提高了實(shí)驗(yàn)效率。在成分方面,該產(chǎn)品采用了高質(zhì)量的Taq DNA聚合酶,這種酶具有強(qiáng)大的熱穩(wěn)定性和高效的催化活性,能夠在高溫條件下穩(wěn)定地催化DNA合成反應(yīng)。此外,還添加了優(yōu)化的緩沖體系和dNTPs,確保了反應(yīng)的高效性和特異性。這些成分的協(xié)同作用,使得Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)在各種復(fù)雜的模板和引物條件下,均能表現(xiàn)出優(yōu)異的擴(kuò)增效果。二、性能優(yōu)勢高靈敏度與特異性:Taq PCR Master Mix (2×) (With Dye)能夠精細(xì)地識別并擴(kuò)增目標(biāo)基因片段,即使在模板濃度較低的情況下,也能實(shí)現(xiàn)高效的擴(kuò)增。其特異性高,可有效避免非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物的產(chǎn)生,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。Recombinant Human FGL1(His-Avi Tag)

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