一、靈敏度與特異性該試劑采用 SYBR Green I 熒光染料，這種染料能夠特異性地結合到雙鏈 DNA 上，當 DNA 在 PCR 過程中被擴增時，熒光信號也隨之增強。其靈敏度極高，即使在樣本中目標基因的初始拷貝數(shù)極低的情況下，也能準確地檢測到其擴增信號。同時，通過優(yōu)化的反應體系，有效減少了非特異性擴增的產生，確保了實驗結果的特異性。例如，在對微量的病毒核酸進行檢測時，SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 能夠識別并擴增目標病毒基因，避免了其他非病毒核酸的干擾，為病原體的早期診斷提供了有力支持。二、高濃度 ROX 參考染料，穩(wěn)定可靠qPCR 實驗中，ROX 參考染料的作用不容小覷。SYBR Green qPCR Mix (2×, High ROX, UDG Plus) 中的高濃度 ROX 參考染料，能夠有效校正孔間熒光信號的差異，提高實驗結果的重復性和穩(wěn)定性。在多孔板實驗中，不同孔之間的熒光信號可能會因儀器的微小差異、加樣量的不均勻等因素而產生波動。高濃度的 ROX 參考染料如同一把標尺，對這些波動進行校正，使得實驗數(shù)據(jù)更加準確可靠。無論是單次實驗還是大規(guī)模的樣本檢測，都能保證結果的一致性，為科研數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析提供了堅實基礎。Taq PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 優(yōu)化了反應體系，能夠高效擴增長達5 kb的DNA片段，對于復雜模板。Recombinant Human ALCAM/CD166 Protein,hFc Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×)：助力定量PCR實驗實時熒光定量PCR（qPCR）作為一種高效、靈敏的分子生物學技術，廣泛應用于基因表達分析、病原體檢測、基因分型等領域。SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種專為qPCR設計的預混液，憑借其的性能和特點，成為分子生物學研究中的重要工具。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種2倍濃縮的預混液，包含qPCR反應所需的所有關鍵組分，如Taq DNA聚合酶、dNTP混合物、緩沖液、SYBR Green I染料等。這種預混液的設計簡化了實驗操作流程，用戶只需加入模板和引物即可進行反應。其成分SYBR Green I染料能夠特異性結合雙鏈DNA，并在PCR擴增過程中發(fā)出熒光信號，熒光強度與DNA擴增產物的量成正比。這種實時監(jiān)測機制使得qPCR能夠精確地定量分析目標基因的初始拷貝數(shù)。產品性能SYBR Green qPCR Mix (2×) 具有高靈敏度和特異性，能夠檢測低拷貝數(shù)的DNA模板，適用于多種復雜的樣本類型。其優(yōu)化的反應體系和熱啟動Taq DNA聚合酶確保了快速、高效的擴增效率，同時減少了非特異性產物的生成。Recombinant Human CD163 Protein,His-Avi Tag，Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)憑借其強大的長片段擴增能力、高保真性、高特異性、便捷的操作流程。

Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種為植物樣本直接PCR擴增設計的即用型預混液，能夠直接從植物組織中進行基因擴增，無需復雜的DNA提取和純化步驟。這種預混液為植物基因組學研究提供了一種快速、高效且經濟的解決方案。產品特點Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 含有經過優(yōu)化的耐植物抑制劑的DNA聚合酶，能夠有效耐受植物組織中的多酚、單寧、多糖等常見抑制劑。這種預混液可以直接用于新鮮或干燥的植物組織，如葉片、根莖、種子等，無需進行繁瑣的DNA提取過程，很大程度地節(jié)省了時間和人力成本。此外，該預混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應用，如凝膠電泳分析、測序或克隆，而不會對實驗結果產生干擾。其優(yōu)化的反應緩沖體系能夠確保高特異性和高靈敏度的擴增效果，即使對于低豐度的基因也能實現(xiàn)高效擴增。應用場景Plant Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣應用于植物基因組學研究、遺傳育種、基因分型、轉基因植物檢測以及植物病原體檢測等領域。它特別適合需要快速檢測植物樣本的場景，例如田間樣本的即時分析、植物品種鑒定以及大規(guī)?；蚝Y查。

10×DNA Loading Buffer：助力DNA電泳的關鍵試劑在分子生物學研究中，DNA凝膠電泳是一種常用的技術，用于分離和分析DNA片段的大小和純度。而10×DNA Loading Buffer作為電泳實驗中的關鍵試劑，其性能和特點對實驗結果的準確性和可靠性起著至關重要的作用。一、產品特點10×DNA Loading Buffer是一種10倍濃縮的上樣緩沖液，主要用于DNA凝膠電泳。其主要成分包括甘油、EDTA、溴酚藍和二甲苯青等。甘油的高密度特性使得DNA樣品能夠快速沉入凝膠加樣孔中，避免樣品漂浮。EDTA則可螯合反應緩沖液中的Mg2?，終止反應，防止核酸外切酶活性導致的產物降解。此外，該緩沖液中添加了溴酚藍和二甲苯青兩種指示劑，分別用于指示電泳進程。在1%瓊脂糖凝膠中，二甲苯青條帶約為4Kb，溴酚藍條帶約為400bp。這種雙指示劑系統(tǒng)為電泳提供了直觀的參考，幫助研究人員實時監(jiān)控電泳進度。二、性能優(yōu)勢10×DNA Loading Buffer的性能優(yōu)勢在于其高穩(wěn)定性和適用性。它適用于多種類型的DNA樣品，包括雙鏈DNA、單鏈DNA、DNA引物以及小RNA等。此外，該緩沖液不僅適用于瓊脂糖凝膠電泳，還可用于非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE），滿足不同實驗需求。Pfu DNA Polymerase的熱穩(wěn)定性和保真性使其在優(yōu)化PCR條件時更為靈活，比如在GC含量較高的模板中。

Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種專為血液樣本直接PCR擴增設計的即用型預混液，能夠直接從全血樣本中進行基因擴增，無需進行復雜的DNA提取和純化步驟。產品特點該預混液含有經過基因工程改造的耐血DNA聚合酶（如HemoTaq? DNA Polymerase），這種聚合酶對血液中的血紅素及其他PCR抑制劑表現(xiàn)出很強的耐受性，能夠直接用于EDTA、肝素或檸檬酸鈉抗凝血樣本的檢測。此外，該預混液能夠擴增長達5 kb的DNA片段，并且對不同抗凝劑處理的血液樣本均表現(xiàn)出良好的兼容性。預混液的無染料配方使其適用于多種后續(xù)應用，如凝膠電泳分析、測序或克隆，而無需擔心染料對結果的干擾。應用場景Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye) 廣泛應用于抗凝血樣本中基因組DNA的直接擴增、基因分型、微生物檢測（如細菌、病毒）以及基因敲除或轉基因小鼠的基因型分析。其耐血能力可達20%-50%，在20 μL的PCR體系中，通?？杉尤?-4 μL的全血樣本。此外，該預混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本，但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血，因為EDTA可以更好地抑制核酸降解。Exp Taq DNA Polymerase 是一種經過優(yōu)化的Taq酶，具有部分3'→5'校正活性，能夠擴增長達24 kb的復雜DNA片段。Recombinant Human ALCAM/CD166 Protein,hFc Tag

該預混液適用于多種抗凝劑處理的血液樣本，但優(yōu)先推薦使用EDTA抗凝血，因為EDTA可以更好地抑制核酸降解。Recombinant Human ALCAM/CD166 Protein,hFc Tag

SYBR Green qPCR Mix (2×)：有效、靈敏的實時定量PCR試劑SYBR Green qPCR Mix (2×) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設計的即用型預混液，廣應用于基因表達分析、病原體檢測、基因分型和環(huán)境監(jiān)測等領域。產品特點SYBR Green qPCR Mix (2×) 包含了qPCR反應所需的所有關鍵組分，如熱啟動Taq DNA聚合酶、dNTPs、優(yōu)化的反應緩沖液和SYBR Green I熒光染料。其重要成分SYBR Green I能夠特異性結合雙鏈DNA，并在DNA擴增過程中發(fā)出熒光信號，熒光強度與DNA含量成正比。此外，該預混液采用熱啟動技術，有效提高了反應的特異性和擴增效率。應用場景基因表達分析：通過比較目標基因與參考基因的循環(huán)閾值（Ct），實現(xiàn)基因表達水平的定量分析。病原體檢測：快速檢測病毒、細菌等病原體的DNA，適用于臨床診斷和微生物學研究?；蚍中停河糜趩魏塑账岫鄳B(tài)性（SNP）分析，幫助鑒定與疾病相關的遺傳變異。環(huán)境監(jiān)測：分析環(huán)境樣本中的微生物含量，如土壤中的細菌數(shù)量。SYBR Green qPCR Mix (2×) 以其高靈敏度、特異性和穩(wěn)定性，成為分子生物學研究中不可或缺的工具，為實時定量PCR實驗提供了有效、便捷的解決方案。Recombinant Human ALCAM/CD166 Protein,hFc Tag