在現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具，而 MnlI 便是其中一位“獨特工具”。它以其獨特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。MnlI 的識別序列是“CC↓SGG”，其中“S”可以是胞嘧啶（C）或鳥嘌呤（G）。這種識別序列的靈活性使得 MnlI 能夠在多個位點進(jìn)行切割，同時保持較高的特異性。MnlI 會在識別序列的第 4 位和第 5 位之間切斷 DNA 鏈，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 MnlI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。黏性末端可以與其他具有互補(bǔ)序列的 DN片段通過堿基配對結(jié)合，再利用 DNA 連接酶進(jìn)行連接，從而構(gòu)建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，MnlI 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割和連接能力使得 MnlI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。MnlI 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 MnlI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。盡管Ultra-Long Master Mix設(shè)計用于長片段擴(kuò)增，但在某些情況下，可能出現(xiàn)非特異性擴(kuò)增，需要通過優(yōu)化引物。Recombinant Human Fc gamma RIIIA/CD16a (F176)(His-Avi Tag)

在現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具，而 KpnI 便是其中一位“關(guān)鍵工具”。它以其獨特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。KpnI 的識別序列是“GGTAC^C”，這一序列在基因組中相對常見，使得 KpnI 能夠在多個位點進(jìn)行切割。它會在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 KpnI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。黏性末端可以與其他具有互補(bǔ)序列的 DN片段通過堿基配對結(jié)合，再利用 DNA 連接酶進(jìn)行連接，從而構(gòu)建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，KpnI 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割和連接能力使得 KpnI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。KpnI 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 KpnI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Recombinant Human BST1 Protein,His Tag其作用位點相對局限，主要作用于高甘露糖型和部分雜合型 N - 連接糖鏈，對于復(fù)雜型 N - 連接糖鏈的作用較弱。

robe qPCR Mix (2×, High ROX)：高特異性與強(qiáng)校正能力的qPCR解決方案Probe qPCR Mix (2×, High ROX) 是一種為實時熒光定量PCR（qPCR）設(shè)計的即用型預(yù)混液，特別適用于需要高濃度ROX校正染料的qPCR儀器。該預(yù)混液結(jié)合了熱啟動Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、dNTPs以及高濃度ROX，能夠?qū)崿F(xiàn)高效、特異的基因定量檢測。產(chǎn)品特點高特異性和靈敏度：采用熱啟動Taq DNA聚合酶，結(jié)合抗體或化學(xué)修飾技術(shù)，有效減少非特異性擴(kuò)增，提高檢測靈敏度。高濃度ROX校正：含有高濃度ROX染料，適用于需要高濃度ROX作為校正染料的qPCR儀器，如ABI 7000、7900HT等。防污染系統(tǒng)：部分產(chǎn)品含有dUTP和UNG（尿嘧啶DNA糖基化酶），能夠有效降解含尿嘧啶的PCR產(chǎn)物，防止假陽性。快速反應(yīng)：支持快速qPCR程序，可在短時間內(nèi)完成檢測，提高實驗效率。操作簡便：2×預(yù)混液設(shè)計，只需加入引物、探針和模板即可進(jìn)行反應(yīng)，減少了操作步驟和污染風(fēng)險。應(yīng)用場景基因表達(dá)分析：用于定量檢測特定基因的表達(dá)水平。病原體檢測：快速檢測病毒、細(xì)菌等病原體的DNA。SNP分型和拷貝數(shù)變異分析：通過探針法實現(xiàn)高特異性的基因分型。多重qPCR：可在同一反應(yīng)中同時檢測多個目標(biāo)基因。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具，而 BsmI 便是其中一位“精細(xì)剪刀”。它以其獨特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。BsmI 的識別序列是“TGT↓[CA]”，其中方括號表示該位置可以是胞嘧啶（C）或腺嘌呤（A）。這種識別序列的靈活性使得 BsmI 能夠在多個位點進(jìn)行切割，同時保持較高的特異性。它會在識別序列的第 3 位和第 4 位之間切斷 DNA 鏈，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 BsmI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。黏性末端可以與其他具有互補(bǔ)序列的 DN片段通過堿基配對結(jié)合，再利用 DNA 連接酶進(jìn)行連接，從而構(gòu)建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，BsmI 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割和連接能力使得 BsmI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。BsmI 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 BsmI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。Cas9 NLS可用于體外實驗中篩選能夠高效引導(dǎo)Cas9蛋白進(jìn)行DNA剪切的gRNA序列 。

在現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具，而 BsrGI 便是其中一位“高效切割手”。它以其獨特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。BsrGI 的識別序列是“TGT↓[CA]”，其中方括號表示該位置可以是胞嘧啶（C）或腺嘌呤（A）。這種識別序列的靈活性使得 BsrGI 能夠在多個位點進(jìn)行切割，同時保持較高的特異性。它會在識別序列的第 3 位和第 4 位之間切斷 DNA 鏈，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 BsrGI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。黏性末端可以與其他具有互補(bǔ)序列的 DN片段通過堿基配對結(jié)合，再利用 DNA 連接酶進(jìn)行連接，從而構(gòu)建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，BsrGI 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割和連接能力使得 BsrGI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。BsrGI 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 BsrGI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。FnCas12a在切割DNA時產(chǎn)生黏性末端，有助于提高同源定向修復(fù)（HDR）的效率。Insulin alpha-chain (1-13)

Pfu酶能夠在高溫條件下保持活性，在95℃孵育1小時后，仍能保持90%以上的活性特性使其在PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色。Recombinant Human Fc gamma RIIIA/CD16a (F176)(His-Avi Tag)

在現(xiàn)代分子生物學(xué)和基因工程領(lǐng)域，限制性核酸內(nèi)切酶是科學(xué)家們不可或缺的工具，而 BspHI 便是其中一位“精細(xì)刻刀”。它以其獨特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。BspHI 的識別序列是“T^CGA”，這一序列在基因組中相對常見，使得 BspHI 能夠在多個位點進(jìn)行切割。它會在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 BspHI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨特的優(yōu)勢。黏性末端可以與其他具有互補(bǔ)序列的 DN片段通過堿基配對結(jié)合，再利用 DNA 連接酶進(jìn)行連接，從而構(gòu)建出新的重組 DNA 分子。在基因工程中，BspHI 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割和連接能力使得 BspHI 成為基因工程中比較常用的工具酶之一。BspHI 的另一個重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 BspHI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。Recombinant Human Fc gamma RIIIA/CD16a (F176)(His-Avi Tag)