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Recombinant Human LILRA6/CD85b/ILT8 (His-Avi Tag)

來源: 發(fā)布時間:2025-08-09

重組人LCAT蛋白(Recombinant Human LCAT Protein, His Tag)是一種關鍵的脂質代謝酶,全稱為卵磷脂膽固醇?;D移酶(Lecithin-Cholesterol Acyltransferase),主要由肝臟合成并分泌至血漿中。LCAT在膽固醇逆向轉運過程中發(fā)揮關鍵作用,能夠將高密度脂蛋白(HDL)中的游離膽固醇酯化,促進膽固醇從外周組織向肝臟轉運,從而維持體內脂質平衡,預防等心血管疾病的發(fā)生。該重組蛋白采用真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化,獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實驗操作,如酶活性分析、脂質代謝研究及藥物篩選等。研究表明,LCAT活性異常與多種疾病密切相關,包括家族性LCAT缺乏癥、、病及代謝綜合征等。因此,重組人LCAT蛋白不僅是研究脂質代謝機制的重要工具,也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持,具有重要的科研和臨床應用價值。AdvanceFast PCR Master Mix采用了改良型的高保真DNA聚合酶,能夠在極短時間內完成PCR擴增。Recombinant Human LILRA6/CD85b/ILT8 (His-Avi Tag)

Recombinant Human LILRA6/CD85b/ILT8 (His-Avi Tag),標準物質

重組人JAM-A蛋白(Recombinant Human JAM-A Protein, His Tag)是一種重要的細胞粘附分子,屬于免疫球蛋白超家族成員,廣表達于上皮細胞、內皮細胞及血小板表面。JAM-A(Junctional Adhesion Molecule A)在維持細胞間緊密連接、調節(jié)血管通透性、參與炎癥反應及血小板功能等方面發(fā)揮關鍵作用。該重組蛋白通過真核表達系統(tǒng)(如HEK293細胞)制備,確保了其天然構象和生物活性。其N端融合了His標簽,便于通過Ni-NTA親和層析進行高效純化,獲得高純度、高穩(wěn)定性的蛋白產物。這種設計不僅提高了蛋白的溶解性和穩(wěn)定性,也方便了后續(xù)的實驗操作,如ELISA、Western blot、免疫沉淀及細胞粘附實驗等。JAM-A在多種生理和病理過程中發(fā)揮重要作用,包括白細胞遷移、血管生成及病轉移等。研究表明,JAM-A的表達水平與多種疾病的嚴重程度密切相關,如炎癥性腸病、及某些惡病。因此,重組人JAM-A蛋白不僅是研究細胞連接和炎癥機制的重要工具,也為開發(fā)相關疾病的治策略提供了有力支持。EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5)牛痘DNA拓撲異構酶I應儲存在-20°C的環(huán)境中,這有助于保持其活性。在這種條件下,該酶可以保存長達3年。

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在生物技術的微觀世界里,限制性核酸內切酶是基因工程中不可或缺的工具,而AflII便是其中一位“精細剪刀手”。它是一種能夠特異性識別并切割DNA的酶,憑借其高度的特異性和精細的切割能力,在現(xiàn)代替物技術中發(fā)揮著重要作用。AflII的識別序列是“C^TTAAG”,這意味著它會在DNA雙鏈上尋找這一特定序列,并在“^”標記的位置將DNA鏈切斷。這種切割方式會產生黏性末端,即切割后的DNA片段兩端會暴露出一段互補的單鏈區(qū)域。這種特性使得AflII在基因克隆和重組DNA構建中具有獨特的優(yōu)勢。在基因工程中,AflII的應用極為廣??茖W家們可以利用它將目標基因從復雜的基因組中精細地分離出來,就像從一幅巨大的拼圖中精確地取出需要的那一塊。隨后,通過DNA連接酶,將切割后的基因片段與載體DNA連接起來,構建出能夠高效表達目標蛋白的重組載體。這一過程不僅需要精細的切割,還需要切割后的片段能夠完美匹配,而AflII的黏性末端特性正好滿足了這一需求。AflII的另一個重要應用是基因分析。通過觀察AflII對不同DNA樣本的切割模式,科學家可以分析基因的多態(tài)性,進而推斷出基因的結構和功能差異。這種技術在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

重組人TFPI蛋白(His-Avi Tag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了His和Avi雙標簽,便于純化和高靈敏度檢測。TFPI(組織因子途徑抑制因子)是一種重要的抗凝血蛋白,廣參與血液凝固和炎癥反應的調節(jié)。TFPI通過抑制組織因子(TF)引發(fā)的外源性凝血途徑,維持血液的正常流動性和凝固平衡。TFPI的功能與機制TFPI通過其Kunitz樣結構域與組織因子(TF)和因子VIIa復合物結合,抑制外源性凝血途徑的啟動。TFPI還通過與蛋白C和蛋白S相互作用,調節(jié)內源性凝血途徑,進一步維持血液凝固的動態(tài)平衡。此外,TFPI在炎癥反應中也發(fā)揮重要作用,通過抑制炎癥細胞的活化和細胞因子的釋放,減輕炎癥損傷。TFPI的功能異常與多種疾病相關,如血栓形成、出血性疾病和炎癥性疾病。重組人TFPI蛋白(His-Avi Tag)的特點重組人TFPI蛋白(His-Avi Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內素:內素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內研究。功能完整:保留了天然TFPI的抗凝血活性和炎癥調節(jié)功能。雙標簽設計:His標簽便于通過Ni-NTA磁珠進行純化。這種染料能夠在PCR過程中實時監(jiān)測DNA的擴增情況,通過熒光信號的強度變化反映目標基因的擴增程度。

Recombinant Human LILRA6/CD85b/ILT8 (His-Avi Tag),標準物質

重組人Skp1蛋白(His-Avi Tag)是一種在哺乳動物細胞中表達的重組蛋白,融合了His和Avi雙標簽,便于純化和高靈敏度檢測。Skp1(S-phase kinase-associated protein 1)是SCF(Skp1-Cullin-F-box)泛素連接酶復合體的關鍵組分,廣參與細胞周期調控、蛋白質降解和信號轉導等生物學過程。Skp1的功能與機制Skp1是SCF復合體的關鍵組成部分,通過與F-box蛋白結合,招募特定的底物蛋白,進而促進其泛素化修飾和降解。這一過程在細胞周期的G1/S期轉換、DNA損傷修復以及多種信號通路的調控中起著至關重要的作用。Skp1的功能異常與多種疾病的發(fā)長發(fā)展密切相關,包括病、神經退行性疾病和發(fā)育障礙等。重組人Skp1蛋白(His-Avi Tag)的特點重組人Skp1蛋白(His-Avi Tag)具有以下明顯特點:高純度:純度≥95%(經SDS-PAGE和SEC-HPLC驗證),確保實驗結果的可靠性。低內素:內素水平<0.1 EU/μg,適合用于細胞實驗和體內研究。雙標簽設計:His標簽便于通過Ni-NTA磁珠進行快速純化;Avi標簽可在體外被BirA酶定點生物素化,結合鏈霉親和素(Streptavidin)實現(xiàn)極高的檢測靈敏度和特異性。將Cas9/sgRNA復合物轉染到目標細胞中??梢允褂弥|體介導轉染、電穿孔或其他轉染技術 。Recombinant Cynomolgus AMIGO2 Protein,His Tag

T4 DNA 聚合酶具有 5’→3’聚合酶活性,在模板及引物存在的條件下,能夠在結合有引物的單鏈 DNA 模板上。Recombinant Human LILRA6/CD85b/ILT8 (His-Avi Tag)

Semaphorin 4A(Sema4A)是Ⅳ類膜結合信號素,既以軸突導向分子身份調控神經投射,又以共刺激配體角色驅動Th1/Treg平衡,在多發(fā)性硬化、腫瘤免疫逃逸及視網膜血管病變中均呈高表達。本品采用HEK293懸浮表達,完整覆蓋胞外Sema-PSI-IPT結構域(aa 1-683),經TEV酶切除信號肽后于C端引入6×His標簽,兩步Ni-NTA與分子篩純化,SEC-MALS驗證二聚體分子量≈160 kDa,純度≥98%;內素<0.05 EU/μg,支持小鼠體內研究。SPR測定其與受體PlexinD1親和力KD=5.4 nM,100 ng/mL即可誘導人臍靜脈內皮細胞回縮并抑制管腔形成;在OT-I小鼠模型中,腹腔注射15 μg重組Sema4A可將CD8? T細胞IFN-γ分泌提升2.1倍,同時降低Treg比例,明顯延緩B16-OVA病生長。His標簽兼容ELISA、流式及免疫共沉淀,可用于篩選中和抗體或檢測Sema4A-受體復合物。該蛋白為解析神經-免疫-血管三方對話、開發(fā)雙靶點免疫療法提供高活性、標準化的研究工具。

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