步入式藥品穩(wěn)定性試驗箱以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測所需的長時間的溫度濕度環(huán)境。方便大批量藥品儲存，以及進(jìn)行長期耐潮濕循環(huán)試驗。作為常用的制藥、生物行業(yè)常見的設(shè)備，一般科學(xué)掌握步入式藥品穩(wěn)定性試驗箱的操作規(guī)范很重要，以免因不當(dāng)操作從而影響試驗或是儀器使用壽命。步入式藥品穩(wěn)定性試驗箱通常用來對藥品失效評測所需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境進(jìn)行測量，普遍應(yīng)用于生物、醫(yī)藥等行業(yè)領(lǐng)域，需要遵循2000版藥典物品穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則大綱等有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。步入式藥品穩(wěn)定性箱適用于制藥行業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高溫試驗和強(qiáng)光照射試驗。重慶試驗箱廠家
步入式藥品穩(wěn)定性試驗箱漏水的原因有許多：漏水可能是水箱密封不良，或許水管銜接不好，水管爆裂；首要，查看漏水源，然后調(diào)查水箱、加濕器水位箱。其次，處理濕度不能降低的問題。一般狀況之下，毛病原因如下：A.查看控制濕度的固態(tài)繼電器是否毛?。籅.壓縮機(jī)不冷卻或沒有冷空氣，不能天然降低濕度；C.箱體出風(fēng)口有兩個傳感器，查看懸掛在濕度傳感器之下的紗布是否有水分，假如是干的，也會表現(xiàn)出很高或100%的水分。假如設(shè)備出現(xiàn)毛病，請找出毛病原因。假如問題無法處理，請及時與廠家聯(lián)絡(luò)。安徽步入式藥品穩(wěn)定性試驗室批發(fā)步入式藥品穩(wěn)定性箱具有穩(wěn)定、平衡的加熱、加濕性能，可進(jìn)行高精度、高穩(wěn)定的溫濕度控制。
藥品穩(wěn)定性試驗箱用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標(biāo)準(zhǔn)，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。試驗箱必須置于避陽光、通風(fēng)、干燥的地方，設(shè)備與墻壁距離不小于10cm。試驗箱在使用時，應(yīng)經(jīng)常檢查加濕器水箱中是否有水。為了保持設(shè)備的美觀，不準(zhǔn)用酸和堿及其它腐蝕性物品擦洗箱體內(nèi)外表面，可定期用中性洗滌劑清洗，干布擦凈。
步入式藥品穩(wěn)定性試驗箱如何檢查使用？1、要檢查使用的電源是否良好，核對使用電源電壓等要求，避免通電后出現(xiàn)問題。2、檢查試驗箱的外觀是否有損，打開儀器看看是否有異常聲響，對于儀器旋鈕或按鍵嘗試按壓，看看是否靈活無松動。3、頭次使用該設(shè)備，可以進(jìn)行15秒的設(shè)備通電預(yù)熱工作，保證正常開機(jī)后的運(yùn)行。4、需要設(shè)置超溫保護(hù)溫度值，一般設(shè)置為高于工作溫度10-20攝氏度即可。步入式藥品穩(wěn)定性試驗箱用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、食品工業(yè)等行業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。WHO原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標(biāo)準(zhǔn)，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。步入式藥品穩(wěn)定性試驗箱適用于儲存有溫度要求的生物制品、存放需要15-55℃之間的物品。
步入式藥品穩(wěn)定試驗箱容積150升控溫范圍℃無加濕-10~85，有加濕10~60,分辨率℃0.1,波動度(25℃)℃±0.5,均勻度(25℃)℃,控濕范圍15%~98%,濕度波動±3%,輸入功率W1900,定時范圍30段99周期/每段1~9999小時,內(nèi)膽尺寸(長×寬×高)mm506×400×750,外形尺寸(長×寬×高)mm669×772×1444,開門結(jié)構(gòu)單開門,載物托架(標(biāo)配/較多)3/6,可選配件，額外的擱架：除標(biāo)配的擱架外，另外需要選配的擱架，監(jiān)控軟件：FDA版或GMP版，GPRS短信報警：報警產(chǎn)生后，將報警狀態(tài)短信發(fā)送到指定的手機(jī)上，3Q驗證文件：提供符合GMP要求的3Q驗證文件。作為常用的制藥、生物行業(yè)常見的設(shè)備，科學(xué)掌握步入式藥品穩(wěn)定性試驗箱的操作規(guī)范很重要。步入式藥品穩(wěn)定性試驗箱的受損的要素有三種。實(shí)踐包含高溫、陽光照耀、濕冷。安徽藥品穩(wěn)定性試驗箱制造廠
步入式藥品穩(wěn)定性箱設(shè)備配置USB接口、RS485接口等通信端口。重慶試驗箱廠家
步入式藥品穩(wěn)定性箱以科學(xué)的方法創(chuàng)造一個對藥品失效評測需長時間穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境和光照環(huán)境適用于制藥行業(yè)對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高溫試驗和強(qiáng)光照射試驗，是制藥企業(yè)進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗的選擇方案。符合GMP規(guī)范要求，普遍應(yīng)用于生物工程、制藥企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)、大專院校、生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗室等。步入式藥品穩(wěn)定性箱主要是考察藥品在溫度、濕度的影響下隨時間變化的規(guī)律，為藥品的生產(chǎn)、包裝、貯存、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)，同時通過試驗建立藥品的有效期，適用于藥品的影響因素試驗、加速試驗和長期試驗。重慶試驗箱廠家