照明①一般照明它指不考慮特殊的局部需要，為照亮整個被照面積而設(shè)置的照明。②局部照明這是指為增加某一指定地點（如工作點）的照度而設(shè)置的照明。但在室內(nèi)照明由一般不單獨使用局部照明。③混合照明這是指工作面上的照度由一般照明和局部照明合成的照明，其中一般照明的照度按《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》應占總照度的10%—15%，但不低干150LX。單位被照面積上接受的光通量即是照明單位勒克斯(LX)。國外潔凈室的強度要求極高，例如美國關(guān)于潔凈室的幾個標準的要求是．人工光300lx有較好的效果，當工件精細程度更高時，500x也是允許的。潔凈車間設(shè)計認準成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司。重慶疫苗設(shè)計

在容易發(fā)生事故的場所，應設(shè)置隔爆設(shè)施，如防爆墻、防爆門和防爆窗等，以局限事故波及的范圍，減輕事故所造成的損失。有危險的廠房內(nèi)不應設(shè)置辦公室、休息室。如必須貼鄰本廠房設(shè)置時，應采用一、二級耐火等級建筑，并應采用耐火極限不低于3h的防火墻隔開和設(shè)置直通室外的安全出口。有危險的甲、乙類生產(chǎn)部位不得設(shè)在建筑物的地下室或半地下室，以免發(fā)生事故影響上層，同時也不利于疏散和撲救。這些部位應設(shè)在單層廠房靠外墻或多層廠房的上一層靠外墻處；如有可能，盡量設(shè)在敞開或半敞開式建筑物內(nèi)，以利通風和防爆泄壓，減少事故損失。有危險的甲、乙類生產(chǎn)廠房總控制室應設(shè)置；其分控制室可毗鄰外墻設(shè)置，并應用防火墻與其他部分隔開。有危險廠房的泄爆(壓)面積與廠房體積的比值(m2/m3)應為0.05~0.22。四川基因治療潔凈工程設(shè)計廠房設(shè)計廠家歡迎聯(lián)系成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司。

1.對甲、乙類生產(chǎn)廠房每層的潔凈區(qū)總建筑面積不超過50m2，且同一時間內(nèi)的生產(chǎn)人數(shù)不超過5人。2.對丙、丁、戊類生產(chǎn)廠房，應按現(xiàn)行國家標準《建筑設(shè)計防火規(guī)范》（GBJ16）的規(guī)定設(shè)置。3.安全出口應當分散布置，從生產(chǎn)地點至安全出口不應經(jīng)過曲折的人員凈化路線，并應設(shè)有明顯的疏散標志，安全疏散距離應符合現(xiàn)行國家標準《建筑設(shè)計防火規(guī)范》（GBJ16）的規(guī)定。4.潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)、潔凈區(qū)與室外相通的安全疏散門應向疏散方向開啟，并加閉門器。安全疏散門不應采用吊門、轉(zhuǎn)門、側(cè)拉門、卷簾門以及電控自動門。5.潔凈廠房與潔凈區(qū)同層外墻應設(shè)可供消防人員通往廠房潔凈區(qū)的門窗，其洞口間距大于80m時，應在該段外墻的適當部位設(shè)置消防口。消防口的寬度應不小于750mm，高度應不小于1800mm，并應有明顯標志。樓層的消防口應設(shè)置陽臺，并從二層開始向上層架設(shè)鋼梯。6.潔凈廠房外墻上的吊門、電控自動門以及寬度小于750mm、高度小于1800mm或裝有柵欄的窗，均不應作為火災發(fā)生時提供消防人員進入廠房的入口。

固體制劑劑型包括片劑、膠囊劑和顆粒劑，它們的生產(chǎn)前段工序相似，其工藝生產(chǎn)流程有很多相同的地方，例如粉碎、過篩、稱量、制粒、混合等，在各種固體制劑生產(chǎn)過程中均是必不可少的工序。不同的劑型，在壓片、膠囊填充、包衣等工序進行區(qū)分。筆者在調(diào)研了國內(nèi)外醫(yī)藥廠房設(shè)計規(guī)范的基礎(chǔ)上，充分考察了固體制劑的常用設(shè)備以及常見產(chǎn)量的工藝車間，根據(jù)上述工藝生產(chǎn)流程，認為固體制劑生產(chǎn)車間的設(shè)計模塊應包含粉碎過篩模塊、制粒模塊、混合模塊、壓片模塊、膠囊填充模塊、包衣模塊、包裝模塊及其配套的輔助模塊（包含更衣及清洗）潔凈實驗室設(shè)計選擇成都博一醫(yī)藥設(shè)計有限公司。

工藝平面布置應合理、緊湊。在潔凈室或潔凈區(qū)內(nèi)，只布置必要的工藝設(shè)備和需要滿足空氣潔凈度等級要求的工序和工作室。在滿足生產(chǎn)工藝和噪聲要求的前提下，應將空氣潔凈度等級高的潔凈室或潔凈區(qū)靠近空氣調(diào)節(jié)機房，同時將空氣潔凈度等級相同的工序和工作室集中布置。潔凈室內(nèi)，要求空氣潔凈度等級高的工序應布置在上風側(cè)，易產(chǎn)生污染的工藝設(shè)備應布置在靠近回風口的位置。在考慮大型設(shè)備安裝和維修的運輸路線時，應預留設(shè)備安裝口和檢修口。當不同空氣潔凈度等級的房間之間需要頻繁聯(lián)系時，應設(shè)立防止污染的措施，例如緩沖間、氣閘室、傳遞窗等。廠房設(shè)計中的環(huán)境保護和可持續(xù)性因素應該如何考慮？無菌醫(yī)療器械工程設(shè)計

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小容量注射劑（除無菌粉末外）按照制備工藝特點可分為：終滅菌的小容量注射劑和終非滅菌的小容量注射劑。它們的生產(chǎn)前段工序相似，無論是采用終滅菌工藝，還是采用無菌生產(chǎn)工藝，小容量注射劑的生產(chǎn)工藝主要包含以下部分：物料和器具的清洗、準備；藥液的配制（包括濃配、稀配、過濾）；藥液的灌裝及封口；藥液的滅菌（終滅菌法、除菌過濾法或無菌操作法）。這兩種生產(chǎn)工藝不同的地方在于藥液的滅菌，即終滅菌工藝在灌裝完成后再進行藥品滅菌，所以其灌裝步驟只需要在C級潔凈區(qū)下操作；重慶疫苗設(shè)計