ADC（抗體偶聯(lián)藥物）是近年來的 熱門研究方向之一。上海溪長生物的抗體發(fā)現(xiàn)平臺在ADC藥物研發(fā)中展現(xiàn)了強大的技術實力。該平臺的全人源Fab合成噬菌體文庫能夠快速篩選出適合ADC藥物的高親和力抗體分子。此外，溪長生物還具備抗體人源化、親和力成熟和去免疫原化等優(yōu)化技術，能夠明顯提升抗體的成藥性。通過與溪長生物合作，ADC藥物研發(fā)企業(yè)可以快速獲得高質(zhì)量的抗體分子，加速ADC藥物的研發(fā)進程，為患者帶來更多的治療選擇。溪長生物的抗體發(fā)現(xiàn)平臺已經(jīng)成為ADC藥物研發(fā)的強大動力?？贵w發(fā)現(xiàn)不斷解鎖新技能，為光遺傳學與疾病治療融合提供新橋梁，開啟神經(jīng)調(diào)控新紀元。陜西抗體發(fā)現(xiàn)全周期方案

單B細胞技術篩選平臺:

高通量單細胞光導系統(tǒng)，基于高度集成的納升級細胞微環(huán)境光電芯片，實現(xiàn)了高通量單個細胞的顯微成像，高自由度單個細胞的并行操控，高效率的細胞生長環(huán)境的液質(zhì)及氣體的交換，細胞長時間的培養(yǎng)追蹤，以及任意視野下，指定細胞的自動分選導出，為科研工作者提供了細胞操作分析分選相關的一系列的完整解決方案。

服務優(yōu)勢：

周期短：將抗體藥物早期發(fā)現(xiàn)時間從4-6個月縮短至1.5-3.5個月，加快了抗體藥物開發(fā)進程；

高通量：一次可篩選14000個單B細胞以上；

高陽性率：可在一周內(nèi)篩選出＞99%單克隆保證率的高產(chǎn)細胞株；多種屬：鼠、兔、雞等； 陜西抗體發(fā)現(xiàn)全周期方案獨特抗體發(fā)現(xiàn)方法，突破傳統(tǒng)局限，為疑難病癥帶來轉機。

憑借其先進的技術實力和高效的服務模式，溪長生物已經(jīng)累計獲得了幾百萬級別的訂單，客戶涵蓋了國內(nèi)外眾多企業(yè)和科研機構。這種市場認可不僅證明了溪長生物在抗體發(fā)現(xiàn)領域的專業(yè)能力，也為其品牌價值的提升奠定了堅實基礎。溪長生物的品牌形象在行業(yè)內(nèi)樹立了良好的口碑，客戶對其服務質(zhì)量和技術水平給予了高度評價。這種品牌優(yōu)勢使得溪長生物在激烈的市場競爭中脫穎而出，成為抗體發(fā)現(xiàn)領域的佼佼者。選擇溪長生物，就是選擇與一個值得信賴的品牌合作，共同開啟抗體研發(fā)的新篇章。

傳統(tǒng)雜交瘤技術：將免疫后的小鼠脾細胞與骨髓瘤細胞融合，形成雜交瘤細胞。這些雜交瘤細胞既能無限增殖，又能分泌特異性抗體。通過篩選和克隆化培養(yǎng)，可獲得產(chǎn)生單一特異性抗體的雜交瘤細胞株，從而制備單克隆抗體。噬菌體展示技術：將抗體的基因片段插入到噬菌體的基因組中，使抗體蛋白在噬菌體表面表達，形成噬菌體抗體庫。然后利用目標抗原從抗體庫中篩選出能與之結合的噬菌體，進而獲得相應的抗體基因，再通過基因工程技術生產(chǎn)抗體。該技術可模擬體內(nèi)免疫系統(tǒng)的抗體產(chǎn)生過程，能夠快速篩選出大量具有不同特異性的抗體。轉基因動物技術：通過基因工程手段將人類抗體基因導入動物體內(nèi)，使動物在免疫后產(chǎn)生人源化抗體。這樣得到的抗體更適合用于人類疾病的治療，可減少免疫排斥反應。抗體發(fā)現(xiàn)開啟新篇，為代謝疾病治療開辟新路徑。

上海溪長生物抗體發(fā)現(xiàn)平臺緊跟數(shù)字化浪潮，將大數(shù)據(jù)與人工智能技術深度融入抗體研發(fā)流程。通過搭建智能分析系統(tǒng)，平臺能夠對海量的抗體序列、結構及篩選數(shù)據(jù)進行快速處理和分析?；跈C器學習算法，系統(tǒng)可預測抗體與抗原的結合模式、評估抗體的潛在成藥性，輔助科研人員在浩如煙海的數(shù)據(jù)中準確定位高價值候選抗體。這種數(shù)字化賦能不僅提升了研發(fā)效率，更打破了傳統(tǒng)研發(fā)的經(jīng)驗局限，讓抗體發(fā)現(xiàn)更具科學性與前瞻性，在提高篩選效率的同時保障抗體質(zhì)量。高效抗體發(fā)現(xiàn)流程，為美容醫(yī)學領域帶來新活力。山西抗體發(fā)現(xiàn)原理解讀

新型抗體發(fā)現(xiàn)方法，為骨骼肌肉疾病治療帶來新希望。陜西抗體發(fā)現(xiàn)全周期方案

ADA單克隆抗體制備服務

藥物的免疫原性是指藥物和/或其代謝物誘發(fā)對自身或相關蛋白的免疫應答或免疫相關事件的能力。隨著國內(nèi)新藥，尤其治療性蛋白藥物研究與開發(fā)日益增多，免疫原性相關研究越來越廣。根據(jù)FDA新發(fā)布的指導原則，藥物免疫原性的評估是基于風險評估的整體性研究，通常貫穿生物技術藥物研發(fā)的整個過程直至上市后。因此，藥物免疫原性的研究需要在臨床前與臨未研究階段持續(xù)開展，是臨床前與臨床開發(fā)的重要組成部分。藥物的免疫原性可以誘發(fā)機體產(chǎn)生抗藥物抗體（Anti-DrugAntibody，ADA）和/或中和抗體(NeutralizingAntibody，NAb)。溪長生物基于已有的雜交瘤平臺，能夠為客戶快速高效定制開發(fā)ADA檢測相關的陽性對照抗體。 陜西抗體發(fā)現(xiàn)全周期方案

上海溪長生物技術有限公司匯集了大量的優(yōu)秀人才，集企業(yè)奇思，創(chuàng)經(jīng)濟奇跡，一群有夢想有朝氣的團隊不斷在前進的道路上開創(chuàng)新天地，繪畫新藍圖，在上海市等地區(qū)的醫(yī)藥健康中始終保持良好的信譽，信奉著“爭取每一個客戶不容易，失去每一個用戶很簡單”的理念，市場是企業(yè)的方向，質(zhì)量是企業(yè)的生命，在公司有效方針的領導下，全體上下，團結一致，共同進退，**協(xié)力把各方面工作做得更好，努力開創(chuàng)工作的新局面，公司的新高度，未來上海溪長生物技術供應和您一起奔向更美好的未來，即使現(xiàn)在有一點小小的成績，也不足以驕傲，過去的種種都已成為昨日我們只有總結經(jīng)驗，才能繼續(xù)上路，讓我們一起點燃新的希望，放飛新的夢想！