VHH抗體能與放射性同位素或熒光標(biāo)記巧妙融合，構(gòu)建出功能強(qiáng)大的雙特異性抗體、CAR-T靶向結(jié)構(gòu)等，結(jié)合噬菌體展示、酵母展示等高通量技術(shù)，能夠快速、高效地從海量的抗體庫中快速篩選出高親和力克隆，搭配大腸桿菌等原核表達(dá)系統(tǒng)的便捷性，大幅降低生產(chǎn)成本，從源頭推動抗體藥物研發(fā)邁向新高度。上海溪長生物的全人源單結(jié)構(gòu)域（VHH)合成庫在篩選過程中有效縮短抗體研發(fā)的周期，降低研發(fā)成本，為科研機(jī)構(gòu)和藥企的創(chuàng)新研發(fā)提供了強(qiáng)有力的支持。VHH 抗體發(fā)現(xiàn)利器，上海溪長全人源 VHH 合成文庫，資源豐富有深度。湖南全人源單重鏈合成文庫流程

產(chǎn)學(xué)研深度融合，溪長生物打造抗體開發(fā)"中國方案"，溪長生物聯(lián)合上海交大、復(fù)旦大學(xué)等科研機(jī)構(gòu)，構(gòu)建"基礎(chǔ)研究-技術(shù)開發(fā)-產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化"創(chuàng)新鏈條。全人源VHH合成文庫作為關(guān)鍵技術(shù)載體，合作開發(fā)不同靶點(diǎn)抗體分子。開展靶點(diǎn)驗(yàn)證與抗體初篩；技術(shù)開發(fā)階段，雙方聯(lián)合優(yōu)化篩選策略，達(dá)成合作共贏的一致共識。在篩選的同時(shí)提供抗體優(yōu)化的專業(yè)指導(dǎo)，全程助力科研人員快速獲得高特異性、高親和力的VHH抗體，加速抗體藥物從實(shí)驗(yàn)室走向臨床的步伐。湖南全人源單重鏈合成文庫流程上海溪長生物技術(shù)有限公司全人源 VHH 合成文庫，豐富抗體資源，助科研突破。

在抗體發(fā)現(xiàn)與研發(fā)的道路上，上海溪長生物的全人源VHH合成文庫是不可或缺的重要工具。由于納米抗體不具有Fc段，無法像傳統(tǒng)抗體那樣產(chǎn)生ADCC/CDC等細(xì)胞毒作用，因此也常將VHH抗體與Fc段融合表達(dá)，構(gòu)建Fc-VHH融合蛋白以增加ADCC和CDC活性。與普通抗體相比，這些形式的納米抗體可應(yīng)用于各種疾病治療。VHH抗體憑借約15kDa的小分子量，在組織穿透方面展現(xiàn)獨(dú)特的優(yōu)勢，無論是深入實(shí)體瘤組織進(jìn)行準(zhǔn)確治療，還是跨越血腦屏障治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病，都能發(fā)揮關(guān)鍵作用。

由于納米抗體具有單體結(jié)構(gòu)，因此容易將其改造為不同的結(jié)構(gòu)，例如雙價(jià)、多價(jià)、雙特異性納米抗體。雙價(jià)或多價(jià)納米抗體具有2個或多個VHH結(jié)構(gòu)，可識別抗原的同一個表位，比單價(jià)納米抗體的親和力更高，且不會影響納米抗體的藥代動力學(xué)和靶向能力。雙特異性納米抗體具有2個不同的VHH，可結(jié)合2個不同抗原，或者是同一個抗原上的不同表位，比單價(jià)納米抗體具有更強(qiáng)的抗原識別能力。在抗體發(fā)現(xiàn)與研發(fā)的道路上，上海溪長生物的全人源VHH合成文庫是不可或缺的重要工具。探索 VHH 抗體，上海溪長全人源 VHH 合成文庫，經(jīng)驗(yàn)豐富有保障。

全人源VHH合成文庫構(gòu)建過程中，通過先進(jìn)的技術(shù)手段實(shí)現(xiàn)了CDR區(qū)域的多樣化，能夠產(chǎn)生大量具有不同抗原結(jié)合能力的抗體，滿足了不同科研和臨床需求。VHH抗體的小分子量特點(diǎn)使其具有較高的組織穿透能力，能夠深入到實(shí)體瘤內(nèi)部，提高治療的效果，也能跨越血腦屏障，為腦部疾病的治療開辟新的途徑。上海溪長生物還為該文庫提供了多方位的技術(shù)支持和服務(wù)，從樣本采集到抗體交付，每一個環(huán)節(jié)都嚴(yán)格把控質(zhì)量，確?？蛻裟軌颢@得高質(zhì)量的VHH抗體，加速抗體藥物的研發(fā)進(jìn)程。全人源 VHH 合成文庫助力創(chuàng)新，上海溪長生物從篩選階段助力。廣西全人源單重鏈合成文庫優(yōu)勢

上海溪長生物技術(shù)全人源 VHH 合成文庫，更優(yōu)的篩選流程提高開發(fā)效率。湖南全人源單重鏈合成文庫流程

針對傳統(tǒng)平臺的技術(shù)瓶頸，全人源VHH合成文庫提供了更優(yōu)解決方案。例如，針對免疫原性導(dǎo)致的臨床失敗問題，VHH憑借全人源序列直接進(jìn)入臨床，無需耗時(shí)改造；對于實(shí)體瘤藥物遞送效率低的難題，VHH的小分子量使其天然具備穿透優(yōu)勢，無需聯(lián)合基質(zhì)降解酶（避免增加毒性風(fēng)險(xiǎn)）；在難成藥靶點(diǎn)篩選方面，VHH合成文庫通過預(yù)優(yōu)化CDR-H3直接針對靶點(diǎn)表位設(shè)計(jì)，替代了傳統(tǒng)依賴動物免疫的高成本模式（如轉(zhuǎn)基因小鼠成本超10萬美元）；在雙特異性抗體構(gòu)建上，VHH單鏈串聯(lián)雙結(jié)構(gòu)域的產(chǎn)率可達(dá)70%以上，遠(yuǎn)高于傳統(tǒng)肽鏈重組或化學(xué)偶聯(lián)的不足30%產(chǎn)率；在生產(chǎn)成本方面，VHH的原核表達(dá)系統(tǒng)使小規(guī)模生產(chǎn)成為可能，成本較傳統(tǒng)真核表達(dá)降低90%。湖南全人源單重鏈合成文庫流程