Olink Proteomics致力于發(fā)現(xiàn)人類蛋白質(zhì)生物標志物，依托其****PEA-鄰位延伸技術(shù)，為精細蛋白質(zhì)組學提供了可靠的技術(shù)支撐。Olink能夠有效的深入挖掘疾病的發(fā)***展機制，更能改善疾病檢測，發(fā)現(xiàn)更多質(zhì)量的生物標志物。近日，上海交通大學瑞金醫(yī)院呼吸與危重癥學科瞿介明教授、瑞金醫(yī)院上海血研所諸江教授，和時任上海公共衛(wèi)生臨床中心的盧洪洲教授等多個研究團隊合作，在國家轉(zhuǎn)化醫(yī)學中心（上海）陳賽娟院士及印彤研究員團隊的支持下，在國內(nèi)前列期刊Cell Research （2021 Impact Factor = 25.617）發(fā)表研究論文，***揭示可區(qū)分持續(xù)無癥狀（persistently asymptomatic）和潛伏期無癥狀（presymptomatic）***者的特異性免疫學特征和蛋白生物標志物。OLINK蛋白質(zhì)組學動態(tài)范圍廣： 跨越10個數(shù)量（fg/ml ~ ug/ml）。安徽神經(jīng)panelOLINK蛋白質(zhì)組學活動
OLINK精細蛋白質(zhì)組學服務(臟器損傷 PANEL):OLINK精細蛋白質(zhì)組學服務(臟器損傷 PANEL),臟器損傷panel檢測時*需1μL的生物樣本就能同時分析92種蛋白質(zhì)生物標志物。在選擇這些蛋白質(zhì)生物標志物過程中，即考慮到了在樣本中的動態(tài)范圍又同時兼顧與臟器損傷過程的緊密程度。經(jīng)多個國際生物信息學數(shù)據(jù)庫（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）對心肌代謝panel中所含蛋白質(zhì)的分類進行歸類匯總，包括如對壓力的反應，細胞增殖的調(diào)節(jié)，細胞周期和細胞死亡/凋亡等。山東臟器損傷panelOLINK蛋白質(zhì)組學服務心肌代謝panel檢測時需 1μL 的生物樣本就能同時分析 92 種蛋白質(zhì)生物標志物。
通過單細胞轉(zhuǎn)錄組學研究進一步發(fā)現(xiàn)，單核細胞特異***和分化發(fā)育遲緩，可見于潛伏期***者，如淋巴細胞中CD44升高和PD-1下降；總單核細胞頻率下降，如CD107alo C、MoI-Mo和NC-Mo等。瑞金醫(yī)院轉(zhuǎn)化醫(yī)學國家研究中心（Olink認證合作中心實驗室）研究團隊在對入組人群血樣，采用Olink超多重高靈敏蛋白組學平臺，對血漿中的180種蛋白標志物進行了多維度免疫炎癥學系統(tǒng)性表征。發(fā)現(xiàn)潛伏期***組血漿中STC1表達水平下降，并伴隨單核細胞和淋巴細胞異常。
年齡、心血管危險因素和類風濕性關(guān)節(jié)炎(Rheumatoid Arthritis, RA)病程會增加RA患者發(fā)生心力衰竭(heart failure，HF)的風險。但在RA患者中，HF癥狀臨床表現(xiàn)不典型，因此，這些患者很難被正確診斷出心衰，但HF的存在**增加了患者發(fā)生心血管預后不良的風險。這項研究主要圍繞RA(和非RA)患者中HF的患病率、臨床危險因素和蛋白質(zhì)組生物標志物及其相關(guān)的潛在通路進行展開，研究一共納入355例RA患者，通過Olink CVD II panel檢測其血漿中92種細胞因子。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，115例(32.4%)患者符合心衰ESC標準，但只有24例(6.8%)既往有心衰診斷。HF患者年齡較大(55 ~67歲)，RA病程較長(10 ~14年)，糖尿病、***、肥胖、血脂異常、房顫和缺血性動脈疾病發(fā)生率較高。且腎上腺髓質(zhì)素（ADM）、胎盤生長因子（PGF）、**壞死因子受體超家族成員11A（TNFRSF11A）和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2（ACE2）與HF*****相關(guān)。這些生物標志物的網(wǎng)絡分析表明，充血、凋亡、炎癥、免疫系統(tǒng)信號傳導和RAAS***是RA中HF的**決定因素。這項研究為更好地篩查RA中的HF的提供了機制支撐和臨床建議。OLINK蛋白質(zhì)組學服務(免疫 PANEL)。
隨著蛋白檢測技術(shù)和生物信息學與統(tǒng)計學算法的發(fā)展，以疾病研究為主要目的之一的人類蛋白質(zhì)組計劃正快速推進。蛋白質(zhì)生物標志物在疾病早期診斷和臨床***等方面有著非常重要的意義，其發(fā)現(xiàn)策略和方法的研究已成為一個重要的熱點領(lǐng)域。傳統(tǒng)大隊列樣本的蛋白質(zhì)篩選主要基于質(zhì)譜進行檢測，隨著臨近延伸分析（Proximity Extension Assay，PEA）檢測技術(shù)的出現(xiàn)，彌補了質(zhì)譜在血液樣本檢測中的缺陷，為血液蛋白質(zhì)標志物的發(fā)展提供了新的檢測方向。OLINK蛋白質(zhì)組學依托其PEA-鄰位延伸技術(shù)，為蛋白質(zhì)組學提供了可靠的技術(shù)支撐。山東OLINK蛋白質(zhì)組學活動
OLINK蛋白質(zhì)組學疾病預測，診斷及預后；病例分層； 基礎研究；BioMarker篩選；新藥靶點。安徽神經(jīng)panelOLINK蛋白質(zhì)組學活動
黑色素瘤：同時，仍然有相當部分的CM患者對ICI***無應答或產(chǎn)生耐藥性，即使是抗PD-1和抗CTLA-4聯(lián)合***也有約40%的無應答率。雖然有預測***反應的需要，但到目前為止，臨床實踐中尚缺乏有效的生物標志物用于預測CM患者的抗PD-1***效果。通過液體活檢方法獲得的越來越多的證據(jù)表明，在CM疾病中不同亞克隆之間的高度異質(zhì)性對***的應答以及對***的耐藥性的發(fā)展均有影響。為發(fā)現(xiàn)血漿中與***相關(guān)的系統(tǒng)性變化，并尋找與***結(jié)果相關(guān)的潛在生物標志物，瑞典卡羅琳斯卡醫(yī)學院 (Karolinska Institute) 的研究人員利用基于質(zhì)譜的全局蛋白組學（高分辨率等電聚焦液相色譜-質(zhì)譜，HiRIEF LC-MS/MS）和基于Olink的靶向蛋白質(zhì)組學（Olink 免疫-**Panel）分析了24名CM患者的連續(xù)血漿樣本，并同時分析了24名接受MAPKis***CM患者的血漿蛋白組以確定ICI***的特異性血漿蛋白水平的變化。安徽神經(jīng)panelOLINK蛋白質(zhì)組學活動