Olink蛋白組學分析數(shù)據(jù)進一步發(fā)現(xiàn)，在靜默期和急性期都有出現(xiàn)和淋巴細胞及骨髓細胞相關的多種免疫炎癥指標的可見變化：與正常組相比***陽性組， T細胞和NK細胞相關的部分趨化因子上升，包括TNFSF14、CCL20、CXCL10和CXCL11；同時，介導單核細胞分化和***的關鍵調(diào)節(jié)因子也有***上升，包括MCP-1/CCL2、MCP-2、MCP-3 和EN-RAGE。如同預期，抗病毒天然免疫應答相關的細胞因子在靜默期和急性期都被檢出，包括CASP-8、CCL11、 TRIM5、 IRAK1、CD40、 IL8、 IRF9 和 DDX58，顯示人體免疫系統(tǒng)已被***。神經(jīng)panel檢測時需 1μL 的生物樣本就可以同時對96個樣本檢測92種神經(jīng)領域相關的標志物。神經(jīng)panelOLINK蛋白質組學活動
復雜疾病的個性化***成功的關鍵依賴于生物標志物的發(fā)現(xiàn)。這項研究使用了新的蛋白組學檢測技術——PEA（Proximity extension assays）對血清蛋白組進行檢測，以確定炎癥性腸炎（IBD）的診斷和預后生物標志物。該項目對來自歐洲6個臨床中心的552例患者（328 IBD，224 non-IBD）進行了一項前瞻性、多中心研究。研究人員使用5個Olink 96-plex panel（炎癥，免疫調(diào)節(jié)，新陳代謝和細胞信號）對552例患者的血清中460個蛋白進行檢測。結果共找到5種**蛋白（TGAV、EpCAM、IL18、SLAMF7和IL8）分別對潰瘍性結腸炎和克羅恩病進行區(qū)分。這項研究為炎癥性腸炎患者診斷、預后以及未來的疾病進程提供了蛋白檢測指標。臟器損傷panelOLINK蛋白質組學方案神經(jīng)探索panel檢測時需 1μL 的生物樣本就能同時分析 92 種蛋白質生物標志物。
研究團隊對入組的五組人群，包括健康組/隱形***組/潛伏期***組/輕癥患者/重癥患者的臨床樣品進行了系統(tǒng)的臨床隊列研究，采用質譜流式細胞技術和單細胞轉錄組學對患者外周血單核細胞（Periphera Mononuclear Blood Cell，PMBC）進行細胞水平免疫應答研究，同時采用Olink蛋白組學平臺對血液樣品中的180個蛋白標志物進行分子水平免疫學研究。研究團隊通過臨床癥狀和血清學數(shù)據(jù)比對分析，發(fā)現(xiàn)針對Spike蛋白的IgG和IgM抗體滴度在潛伏期***人群中升高。質譜流式細胞分析顯示，靜默期人群中，B細胞***頻率上升；而NK細胞在靜默期和急性***人群中都被頻繁***；同時與持續(xù)無癥狀***組相比，潛伏期患者的細胞免疫學指標有可見變化（雖無統(tǒng)計學差異），如CD161hi NKT cell (T15)上升；CD62Lhi CD8+ Tna?ve (T04)下降；CD8+ TEMRA上升等。以上細胞免疫學分析數(shù)據(jù)暗示潛伏期患者在靜默期存在T細胞耗竭風險。
重癥肌無力（MG）是一種慢性、自身免疫性神經(jīng)肌肉疾病，其抗體**常以乙酰膽堿受體(AChRab)為靶點，從而引起全身骨骼肌無力。MG患者具有強烈的炎癥反應，大部分早發(fā)MG患者還伴有胸腺增生。由于MG異質性較大，對客觀的生物標志物以及新的潛在炎癥靶點的需求愈加強烈。這項研究主要為我們描述了重癥肌無力(MG)患者不同臨床亞型中炎癥蛋白升高的特定模式。研究人員通過Olink Inflammation panel檢測了45例MG患者(40例AChRab血清陽性，5例AChRab血清陰性)血清中的92種炎癥因子。結果發(fā)現(xiàn)，與健康對照組相比，MMP-10、TGF-α、EN-RAGE等***升高，在早發(fā)MG和晚發(fā)MG中MMP-10、CXCL1和 BDNF蛋白水平存在明顯差異。這些新發(fā)現(xiàn)的靶點為MG的全身炎癥反應的機制研究與臨床應用提供了新的見解。免疫應答panel檢測時需 1μL 的生物樣本就能同時分析 92 種蛋白質生物標志物。
?微量樣本&高通量1ul血漿中可以同時檢測48—384種蛋白標志物，3.2ul血漿中可以檢測1500多種蛋白標志物，并即將拓展至3000+biomarkers。?超靈敏目標蛋白檢測靈敏度（低至fg/ml水平），可以在組學水平上檢測疾病相關的成百上千種低豐度蛋白（尤其是血漿、血清、腦脊液等各種體液樣本中的低豐度biomarker）。?寬動態(tài)范圍整個Pannel橫跨10個log值，可以同時兼顧不同豐度的蛋白marker。?高特異基于PEA**、質控設計和充分驗證，每一個目標蛋白都是明確的靶向biomarker，克服了既往蛋白組學方法的特異性挑戰(zhàn)。OLINK蛋白質組學服務(神經(jīng)探索 PANEL)。吉林神經(jīng)panelOLINK蛋白質組學售后分析
High multiplex：Olink Target 系列，7大主要疾病，7大生物途徑。神經(jīng)panelOLINK蛋白質組學活動
年齡、心血管危險因素和類風濕性關節(jié)炎(Rheumatoid Arthritis, RA)病程會增加RA患者發(fā)生心力衰竭(heart failure，HF)的風險。但在RA患者中，HF癥狀臨床表現(xiàn)不典型，因此，這些患者很難被正確診斷出心衰，但HF的存在**增加了患者發(fā)生心血管預后不良的風險。這項研究主要圍繞RA(和非RA)患者中HF的患病率、臨床危險因素和蛋白質組生物標志物及其相關的潛在通路進行展開，研究一共納入355例RA患者，通過Olink CVD II panel檢測其血漿中92種細胞因子。結果發(fā)現(xiàn)，115例(32.4%)患者符合心衰ESC標準，但只有24例(6.8%)既往有心衰診斷。HF患者年齡較大(55 ~67歲)，RA病程較長(10 ~14年)，糖尿病、***、肥胖、血脂異常、房顫和缺血性動脈疾病發(fā)生率較高。且腎上腺髓質素（ADM）、胎盤生長因子（PGF）、**壞死因子受體超家族成員11A（TNFRSF11A）和血管緊張素轉換酶2（ACE2）與HF*****相關。這些生物標志物的網(wǎng)絡分析表明，充血、凋亡、炎癥、免疫系統(tǒng)信號傳導和RAAS***是RA中HF的**決定因素。這項研究為更好地篩查RA中的HF的提供了機制支撐和臨床建議。神經(jīng)panelOLINK蛋白質組學活動