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創(chuàng)新慢病毒轉(zhuǎn)導非特異性結合

來源: 發(fā)布時間:2024-04-06

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慢病毒載體是一種源于人類免疫缺陷病毒的基因載體,被guangfan用于真核細胞如造血干細胞和神經(jīng)細胞的基因編輯。隨著對基因遞送工具長期深入的研究,慢病毒作為基因載體已然guangfan用于基礎研究和臨床實踐當中。如在白血病的臨床zhiliao中,慢病毒可以ganranT細胞,使其可以識別并且殺滅ZhongLiuB細胞;在地中海貧血的zhiliao中,慢病毒可以將正常的β-珠蛋白基因序列送入造血干細胞中,矯正貧血癥狀;它還在很多單基因遺傳病的zhiliao中發(fā)揮很大作用。隨著后基因組時代的來臨,基因zhiliao在醫(yī)學研究中所占比重越來越大。一些難以gengzhi或者緩解的傳統(tǒng)疾病可以通過基因zhiliao緩解甚至zhiyu,慢病毒為未來基因zhiliao的發(fā)展提供了新的工具和方法。更多關于Sirion Biotech LentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導增強劑,歡迎咨詢上海曼博生物!也歡迎關注我們的公眾號:Mine-bio

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慢病毒載體的研究發(fā)展得很快,研究的也非常深入,在美國已經(jīng)開展了臨床研究,效果非常理想,因此具有廣闊的應用前景。慢病毒也被guang fan地應用于表達RNAi的研究中。由于有些類型細胞轉(zhuǎn)染試劑瞬時轉(zhuǎn)染效果差,轉(zhuǎn)移到細胞內(nèi)的siRNA半衰期短,體外合成siRNA對基因表達的抑制作用通常是短暫的,因而使其應用受到較大的限制。SIRION Biotech 為研究機構和醫(yī)院開發(fā)了一種定制的許可模式,并為臨床試驗提供良好的 GMP 材料供應條件。LentiBOOST 目前在美國和歐洲的多個臨床試驗中使用。LentiBOOST(Pharma grade)jin用于藥物級的臨床前研究和工藝開發(fā),以及評估研究。LentiBOOST(GMP grade)用于臨床階段方案,目前美國和歐洲多個 Phase III 和 Phase I/II 臨床試驗正在進行。更多關于Sirion Biotech LentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導增強劑,歡迎咨詢上海曼博生物!也歡迎關注我們的公眾號:Mine-bio慢病毒轉(zhuǎn)導增強劑是什么呢?詳述慢病毒轉(zhuǎn)導注意事項

慢病毒包裝系統(tǒng)一般由慢病毒表達載體和慢病毒包裝載體組成。創(chuàng)新慢病毒轉(zhuǎn)導非特異性結合

產(chǎn)品介紹LentiBOOST是德國SirionBiotech開發(fā)的一種高效、無細胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導增強劑,用于臨床前和臨床的慢病毒載體轉(zhuǎn)導。它是一種非離子型、非受體依賴性的表面活性劑,通過降低細胞膜粘稠度、提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運,促進慢病毒與細胞膜的融合,提高轉(zhuǎn)導效率。目前該產(chǎn)品在美國和歐洲已有30多個藥物phaseIII/II/I臨床實驗中,并有相關藥物已上市銷售。產(chǎn)品特點l增強慢病毒轉(zhuǎn)導效率,可高達90%—提高zhi liao蛋白表達量,有利于取得臨床試驗成功l減少MOI低至2倍,從而降低COGS(Costofgoodssold)——減少Lentivirus的用量和物料成本l控制單個細胞中的病毒載體拷貝數(shù)(VCN,VirusCopyNumber)——符合FDA/EMA對ATMPs(AdvancedTherapyMedicinalProducts)產(chǎn)品的安全標準l易于使用——無需改變現(xiàn)有轉(zhuǎn)導流程,兼容已經(jīng)開發(fā)流程l提供研究級和GMP級——GMP級具有臨床試驗的所有必備文件l30多種應用LentiBOOST慢病毒轉(zhuǎn)導增強劑的藥物已在美國和歐洲進入臨床試驗(PhaseIII和PhaseI/II)階段——加速了IND文件歸檔.

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