本研究中使用的hPL是Stemulate公司兩款人源血小板裂解液（NH和H)是在工業(yè)規(guī)模(很小批量為20L)生產(chǎn)的，具備高度的批間一致性。將脂肪來源的間充質(zhì)干細胞在DME/F-12中添加10%Stemulate-NH或10%FBS進行傳代培養(yǎng)11代。在DME/F-12中分別添加5、7.5或10%Stemulate-NH，并與10%胎牛血清進行比較。羊膜來源間充質(zhì)干細胞也在2.5或5%Stemulate中培養(yǎng)，與10%胎牛血清相比。牙髓來源的骨髓間充質(zhì)干細胞在DME/F-12中添加不同濃度的Stemulate-NH或Stemulate-H，并與添加10%FBS的培養(yǎng)基進行比較。在所有實驗中，每天都監(jiān)測細胞，每次傳代結(jié)束時，收獲細胞，并使用臺盼藍和一個自動細胞計數(shù)器計數(shù)然后繼續(xù)傳代。更多關(guān)于Sexton的相關(guān)產(chǎn)品歡迎咨詢上海曼博生物！血小板裂解液中的沉淀在使用前需要過濾掉么？FBS替代品血小板裂解液的解凍方法

通過BODIPY染色的脂肪滴來反映的成脂分化情況，發(fā)現(xiàn)兩種肝素UFH和LMWH在高濃度時，分化成脂細胞的百分比明顯降低。同樣的，通過茜素紅染色的磷酸鈣沉淀分析成骨分化情況，高濃度肝素也降低了成骨分化的百分比，特別是在脂肪組織來源的MSCs中，UFH肝素高濃度對成脂和成骨分化誘導(dǎo)的負面影響較為明顯?；谏鲜鼋Y(jié)果，我們現(xiàn)在知道血小板裂解液中添加的抗凝劑肝素在體外MSCs擴增的必要性，在購買血小板裂解液后，用戶應(yīng)結(jié)合自己的實驗條件去合理的選擇合適的肝素濃度，而肝素濃度的選擇應(yīng)該在有效防止含血小板裂解液培養(yǎng)基凝膠形成的基礎(chǔ)上盡量降低，以減少肝素對于MSCs的增殖能力、成纖維細胞體外集落形成單位（CFU-F）、MSCs體外分化等的影響。更多關(guān)于Sexton血小板裂解液相關(guān)產(chǎn)品問題，歡迎咨詢上海曼博生物！Helios血小板裂解液怎么使用血小板裂解液進口是不是很難呢？

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人源血小板裂解液適合應(yīng)用在多種來源的間充質(zhì)原代干細胞培養(yǎng)過程。FBS替代品血小板裂解液的解凍方法

那么經(jīng)常有客戶會問道人血小板裂解液中的肝素的使用濃度到底如何抉擇呢？添加培養(yǎng)之前有必要花時間來優(yōu)化下這個肝素濃度參數(shù)嗎？現(xiàn)在小編通過比較了不同濃度的普通肝素（unfractionatedheparinUFH，分子量3000-30000Da)和低分子肝素(LMWH-分子量2000-12000Da)在hPL培養(yǎng)基中培養(yǎng)MSCs的增殖能力、成纖維細胞體外集落形成單位（colony-formingunit，CFU-F）、免疫表型和體外分化等情況，給大家作解答。從而幫助大家正確使用血小板裂解液。 更多關(guān)于Sexton人血小板裂解液的相關(guān)產(chǎn)品問題，歡迎咨詢上海曼博生物！FBS替代品血小板裂解液的解凍方法