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合肥rcAAV病毒檢測特點

來源: 發(fā)布時間:2024-01-12

復制性慢/復制性逆轉(zhuǎn)錄檢測的背景:慢載體來源于原體HIV-1,為了保證產(chǎn)品的安全性,目前基因醫(yī)治產(chǎn)品所用的慢載體/逆轉(zhuǎn)錄載體均為非復制性。通過將基因組中的輔助蛋白刪除,并將結構基因分別通過3-4個質(zhì)粒系統(tǒng)進行分別包裝,形成三質(zhì)粒系統(tǒng)或者四質(zhì)粒系統(tǒng),如圖1所示,極大的降低了產(chǎn)生具有復制能力慢的可能性,這意味著至少需要2-3次完整的重組時間才能產(chǎn)生一個具有復制能力的慢,在此基礎上進一步修飾改造,構建自失活的慢載體(SIN),極大的提供包裝的安全性,此外使用VSV-G蛋白取代env蛋白增加載體的穩(wěn)定性及受體細胞范圍。RCL/RCR產(chǎn)生的主要原因是轉(zhuǎn)移載體和包裝載體同源序列的重組。隨著新的載體系統(tǒng)的發(fā)展與應用,載體系統(tǒng)中各元件之間發(fā)生同源重組的變化導致RCL/RCR生成機制和結構的變化愈加復雜。而且,重組不僅限于載體系統(tǒng)之間各組分發(fā)生的重組,也包括載體成分和細胞基因組之間的重組。南京正揚有復制型慢病毒檢測試劑盒性能如何?合肥rcAAV病毒檢測特點

病毒(lentivirus)屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒家族,為人熟知的慢病毒是人免疫缺陷病毒(HIV),來源于慢病毒的復制缺陷病毒載體已成功用于介導目的基因在靶向細胞的轉(zhuǎn)移和表達,且能夠?qū)⑼庠椿?span style="color:#f5c81c;">有效地整合到宿主染色體上,從而達到持久性表達。目前基因治  療產(chǎn)品所用慢病毒載體均是非復制型的,但在病毒包裝過程中,可能會由于同源或非同源重組等機制產(chǎn)生復制型慢病毒(RCL)。出于安全、有效、質(zhì)量可控的考慮,應當進行復制能力慢病毒檢測,以避免在人體內(nèi)無控地自我復制,造成傷害,防止發(fā)生臨床安全性隱患事件。寧波rcAAV病毒檢測公司為什么要做復制型慢病毒檢測?

基因治  療產(chǎn)品是近年來國內(nèi)外藥物研發(fā)的熱點,通常由各種或非載體攜帶治  療基因組成。在載體中,慢載體(LVs)由于其有效的將基因整合進靶細胞基因組、穩(wěn)定的基因表達等特點,被認為是有希望的基因治  療載體??紤]到慢對人的原性及相關的安全性,所使用的慢載體均為復制缺陷型載體,但在載體生產(chǎn)過程中可能由于同源重組或非同源重組導致可復制性慢(RCL)的產(chǎn)生,RCL可以整合到細胞基因組中,從而導致原ai基因激   活,抑ai基因破壞等,因此,這類產(chǎn)品中的復制型慢檢測是安全性檢測中非常重要的項目,美國FDA及中國CDE都要求在生產(chǎn)的整個過程及不同階段都要進行RCL檢測,以確保無RCL的污染。

中國典》2020版三部《人用基因醫(yī)治制品總論》以及CDE發(fā)布的細胞基因醫(yī)治相關的技術指導原則中均提到,在設計為復制缺陷型或條件復制型載體的情況下,應分析是否存在殘留的復制型或野生型載體及其水平。南京正揚生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的復制性腺相關病毒檢測試劑盒,可同時分別精確測定樣品中高濃度的目標載體和低濃度的復制型載體濃度,從而有效地提高了方法靈敏度,滿足法規(guī)要求的無復制型腺相關病毒(rcAAV)的污染,可用于GMP生產(chǎn)的rAAV質(zhì)量控制。如何用qPCR法做復制型慢性毒檢測?

RCL/RCR病毒檢測的方法FDA推薦的RCL檢測方法是利用敏感細胞對病毒載體中可能存在的RCL進行培養(yǎng)擴增,并在培養(yǎng)終點進行檢測。?擴增期:將待測物與對HIV-1易感并且可大量擴增病毒的細胞系(通常用C8166)孵育,細胞傳代5次以上,培養(yǎng)至少3周。?指示期:3周后收集培養(yǎng)上清,接種于C8166細胞中培養(yǎng)7d后檢測RCL標志物。?檢測:A:P24ELLISA的方法:適用于由載體制備過程中病毒基因組之間的重組形成RCL的檢測。B:PERT法:當RCL進行擴增后,也可應用PERT檢測方法測定逆轉(zhuǎn)錄酶活性。該方法的缺點是在某些細胞中存在高背景。C:qPCR方法:采用實時定量PCR方法(Q-PCR)測定假型病毒復制型腺相關病毒檢測。南京rcAAV病毒檢測常見問題

重組腺相關病毒檢測要求有哪些?合肥rcAAV病毒檢測特點

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