磁珠法核酸提取一般可以分為四步：裂解——結(jié)合——洗滌——洗脫裂解：核酸必須從細(xì)胞或其他生物物質(zhì)中釋放出來，細(xì)胞裂解可通過機械作用、化學(xué)作用、酶作用等方法實現(xiàn)。其中，酶作用主要是通過加入溶菌酶或蛋白酶（蛋白酶K、植物蛋白酶或鏈霉蛋白酶）以使細(xì)胞破裂，核酸釋放。蛋白酶還能降解與核酸結(jié)合的蛋白質(zhì)，促進核酸的分離。結(jié)合：磁珠表面帶負(fù)電荷，磁珠buffer是高鹽環(huán)境有帶正電荷的鹽離子，樣本被buffer影響，磷酸基團帶負(fù)電荷。宿主細(xì)胞殘留核酸提取過程中有哪些因素會導(dǎo)致提取效果不佳？南京病毒核酸提取常見問題

CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測中，磁珠法核酸提取回收率偏低的原因有哪些？樣品問題：樣品存在抑制；操作原因：①洗滌液配制操作，外加有機溶劑的體積或純度不正確；②漏加或少加試劑組分；③磁珠保存不當(dāng)，冷凍過；④在提取過程中將樣品管高速離心或長時間離心；⑤磁力架不匹配，磁性較弱；自動化核酸提取設(shè)備原因：①自動化核酸提取設(shè)備的磁分離方式設(shè)計有問題、設(shè)備的磁場弱；②使用自動化設(shè)備進行核酸提取時所用的參數(shù)設(shè)置不合適；其他原因：①耗材非低吸附耗材；②耗材中有抑制物；③實驗室存在抑制物；南京RCL核酸提取產(chǎn)品宿主細(xì)胞殘留核酸提取相關(guān)操作步驟。

南京正揚生物自主研發(fā)生產(chǎn)的宿主細(xì)胞殘留核酸提取試劑盒利用磁珠法的原理，提取純化生物制品中殘留的微量宿主細(xì)胞DNA/RNA，產(chǎn)品使用事項包括以下幾點：1.磁珠懸浮液嚴(yán)禁冷凍和離心，以免損傷磁珠，磁珠使用前務(wù)必充分混勻。2.裂解液結(jié)合液、洗滌液A、洗滌液B在低于10℃時可能出現(xiàn)白色結(jié)晶，若出現(xiàn)沉淀，請37℃水浴重新溶解后使用。3.請盡量在完成樣本純化處理當(dāng)天進行后續(xù)的DNA檢測，以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。4.請務(wù)必仔細(xì)閱讀本試劑盒說明書，并嚴(yán)格按照操作步驟完成操作。

磁珠法核酸提取是納米科技與生物技術(shù)的完美結(jié)合，具有其它傳統(tǒng)核酸提取方法不可比擬的優(yōu)勢：（1）樣本需求量低：微量的生物樣本即可提到高濃度的核酸；（2）保護操作人員：全自動核酸提取蕞大限度的減少操作人員與檢測的接觸，有效保護實驗操作人員；（3）安全無毒無害：試劑不含酚、氯仿等有毒化學(xué)試劑，完全符合現(xiàn)代化環(huán)保理念。（4）磁珠與核酸的特異性結(jié)合使得提取的核酸純度高、濃度高，可直接用于PCR，回收率高（80%-120%）。宿主細(xì)胞殘留核酸提取過程中有哪些注意事項？

裂解效果不好？多加點裂解液。洗滌效果不好？多加點洗滌液。這是大家在使用核酸提取試劑盒時的慣性思維。但是對于磁珠法而言，每增加一部分液體體積，就減少了更多的磁珠碰撞幾率，而降低磁珠碰撞幾率，會導(dǎo)致吸附率的大幅度下降。所以很多時候，雖然增加裂解液和洗滌液確實能夠起到增強裂解和增強洗滌的作用，但磁珠法提取的中心是磁珠吸附核酸的效率，無法保證磁珠碰撞效率是不能保證核酸提取效率的，所以單純增加試劑使用量改善提取效果并不一定完全有效。南京正揚宿主細(xì)胞殘留核酸提取試劑盒操作時間是多久？南京病毒核酸提取常見問題

宿主細(xì)胞殘留檢測項目中，核酸提取時加標(biāo)回收一般如何設(shè)置？南京病毒核酸提取常見問題

磁珠法核酸提取過程中的常見誤區(qū)--洗滌次數(shù)越多，洗滌效果越好提取得到的核酸雜質(zhì)過多時，使用者會考慮多進行幾次洗滌，以得到更為純凈的核酸。增加洗滌次數(shù)確實有利于提純核酸，但考慮到每次洗滌都會損失一定量的核酸，且增加了核酸斷裂水解的可能性，所以一般來說洗滌次數(shù)控制在2~4次為宜。商業(yè)化核酸提取試劑盒都是經(jīng)過嚴(yán)格驗證的，在使用時嚴(yán)格按照說明書進行洗滌即可，隨意修改洗滌順序、洗滌磁珠、洗滌液的量，很可能會是核酸質(zhì)量下降。南京病毒核酸提取常見問題