磁珠法核酸提取常見問題之核酸純度差：提取純化所得核酸純度差的可能原因：①樣品裂解、消化不充分，提取純化液中所含的雜質(zhì)較多；②微球分散性不好，導致洗滌環(huán)節(jié)無法將雜質(zhì)充分洗棄；③微球吸附能力太強，不僅吸附核酸，還能吸附大量蛋白、脂質(zhì)、多糖等雜質(zhì)。提取純化所得核酸純度差的解決辦法：①優(yōu)化試劑裂解液配方，使樣品裂解、消化更加充分；②重新選擇合適粒徑、分散性好、表面基團適配的磁珠，；③磁珠表面鈍化處理。歡迎聯(lián)系磁珠法核酸提取原理。蘇州病毒核酸提取服務

加標回收率可用于評估核酸提取相關產(chǎn)品的性能，加標回收包括空白加標回收和樣品加標回收。空白加標回收：在沒有被測物質(zhì)的空白樣品基質(zhì)中加入定量的標準物質(zhì)，按樣品的處理步驟分析，得到的結(jié)果與理論值的比值即為空白加標回收率。樣品加標回收：相同的樣品取兩份，其中一份加入定量的待測成分標準物質(zhì)；兩份同時按相同的分析步驟分析，加標的一份所得的結(jié)果減去未加標一份所得的結(jié)果，其差值同加入標準物質(zhì)的理論值之比即為樣品加標回收率。加標回收率的理論公式：加標回收率=(加標試樣測定值－試樣測定值)÷加標量×100%。杭州RCL核酸提取優(yōu)點宿主細胞殘留核酸提取過程中有哪些因素會導致提取效果不佳？

磁珠法核酸提取是納米科技與生物技術(shù)的完美結(jié)合，具有其它傳統(tǒng)核酸提取方法不可比擬的優(yōu)勢：（1）樣本需求量低：微量的生物樣本即可提到高濃度的核酸；（2）保護操作人員：全自動核酸提取蕞大限度的減少操作人員與檢測的接觸，有效保護實驗操作人員；（3）安全無毒無害：試劑不含酚、氯仿等有毒化學試劑，完全符合現(xiàn)代化環(huán)保理念。（4）磁珠與核酸的特異性結(jié)合使得提取的核酸純度高、濃度高，可直接用于PCR，回收率高（80%-120%）。

磁珠法核酸提取過程中的常見誤區(qū)--洗滌次數(shù)越多，洗滌效果越好提取得到的核酸雜質(zhì)過多時，使用者會考慮多進行幾次洗滌，以得到更為純凈的核酸。增加洗滌次數(shù)確實有利于提純核酸，但考慮到每次洗滌都會損失一定量的核酸，且增加了核酸斷裂水解的可能性，所以一般來說洗滌次數(shù)控制在2~4次為宜。商業(yè)化核酸提取試劑盒都是經(jīng)過嚴格驗證的，在使用時嚴格按照說明書進行洗滌即可，隨意修改洗滌順序、洗滌磁珠、洗滌液的量，很可能會是核酸質(zhì)量下降。宿主細胞殘留核酸提取試劑盒的價格。

核酸提取效果不好，多加點磁珠？有很多實驗者喜歡在提取效果不佳的時候，增加磁珠的用量，認為磁珠多加一點，就能吸上更多的核酸，不得不說這種想法是不可取的。過多的磁珠將因為無法均勻分散于液體中，而喪失其分散的特性，也使得洗滌過程中無法充分增加核酸磁珠和液體接觸的效率。而且過多的磁珠也會吸附更多的雜質(zhì)，對除雜效果影響很大。甚至有些時候，過多的磁珠會吸附蛋白酶、溶菌酶等在液體體系中起主要作用的功能成分，導致整個試劑盒效率低下。有很多時候，在提取效果不佳的時候，減少磁珠使用量，反而是提升提取效果的途徑。很多實驗人員在篩選試劑過程中都是在已經(jīng)成熟磁珠體系下，簡單地等量替換試劑，用于比較試劑效果。這樣就會很容易得出某種試劑效果不好的結(jié)論，但實際上，由于不同試劑適合的體系和用量是不同的，往往需要調(diào)整過后才能獲得更好的提取效果。總而言之，在使用磁珠進行核酸提取時，合適的試劑配合適量的磁珠，才能達到好的核酸提取效果。宿主細胞殘留檢測項目中，核酸提取時必須做加標回收測試嗎？合肥病毒核酸提取注意事項

哪些廠家做核酸提取相關產(chǎn)品開發(fā)？蘇州病毒核酸提取服務

南京正揚生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的全自動核酸提取儀的優(yōu)點：①操作簡單：只需2步手工操作；②快速提取：只需26min即可完成樣品微量核酸的提取純化；③精確控溫：提高裂解和洗脫效率，避免系統(tǒng)誤差；④穩(wěn)定可靠：避免人工操作引起的差異及錯誤，結(jié)果穩(wěn)定，重復性好；⑤通量大：一次可同時提取32個樣品；⑥高純度、高得率：提取的DNA純度高，可直接用于PCR，回收率高（80%-120%）；⑦污染控制：具有內(nèi)置消毒功能，可定時進行紫外消毒；搭配一次性耗材，杜絕交叉污染；蘇州病毒核酸提取服務