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寧波RCL病毒檢測服務(wù)

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-03-07

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南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測試劑盒有哪些優(yōu)點(diǎn)?①試劑盒經(jīng)過獨(dú)特的設(shè)計(jì)開發(fā),可以防止PCR產(chǎn)物污染;②產(chǎn)品檢測靈敏度高;③重復(fù)性好,同一樣品重復(fù)檢測20次,CV<15%;④檢測時(shí)間短,從樣品提取純化到出結(jié)果只需2.5h;⑤適應(yīng)性強(qiáng),針對不同機(jī)型,不同實(shí)驗(yàn)室條件,檢測結(jié)果穩(wěn)定;⑥可提供自動(dòng)化服務(wù),自動(dòng)化完成樣品核酸提取純化;⑦貨期短,供應(yīng)快;

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采用何種方法進(jìn)行RCR/RCL病毒檢測?復(fù)制型病毒(RCR/RCL)是γ-逆轉(zhuǎn)錄病毒載體與慢病毒載體的一個(gè)安全性質(zhì)量控制項(xiàng)目,因病毒載體設(shè)計(jì)的不同,產(chǎn)生復(fù)制型病毒的風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)有不同,如采用四質(zhì)粒共轉(zhuǎn)體系以及含有末端自我失活(SelfInactivating,SIN)結(jié)構(gòu)的病毒載體,其病毒載體生產(chǎn)過程中產(chǎn)生RCL的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)明顯降低,但盡管如此,產(chǎn)生RCR/RCL的風(fēng)險(xiǎn)仍不能完全排除,因此仍需要對病毒載體進(jìn)行RCR/RCL的檢測,且病毒載體不得檢出RCR/RCL。

病毒作為基因載體已普遍用于基因和細(xì)胞醫(yī)治產(chǎn)品。目前常見的病毒載體包括慢病毒(Lentiviral)、逆轉(zhuǎn)錄病毒(Retrovirus)、病毒(Adenovirus)、腺相關(guān)病毒(AAV)等。在生產(chǎn)過程中,如果被有復(fù)制能力的病毒污染,或載體發(fā)生重組,病毒載體中可能會(huì)混雜有復(fù)制型病毒。復(fù)制型慢病毒/逆轉(zhuǎn)錄病毒(RCL/RCR)可將病毒基因組整合到細(xì)胞基因組中,存在激   活ai基因、破壞抑ai基因造成二次中風(fēng)險(xiǎn);同時(shí)因其具有復(fù)制性,且用水泡性口炎病毒糖蛋白(VSV-G)替代了env編碼的包膜糖蛋白,提高了病毒的嗜性范圍,增加RCR/RCL帶來的潛在風(fēng)險(xiǎn);而如果出現(xiàn)復(fù)制型腺相關(guān)病毒(rcAAV),其則會(huì)在被感   染的細(xì)胞中表達(dá)cap或rep基因,容易導(dǎo)致意外的免反應(yīng)。因此,各國法規(guī)對復(fù)制性   病毒檢測都提出了明確要求。南京正揚(yáng)有復(fù)制型慢病毒檢測試劑盒性能如何?

rcAAV復(fù)制型腺相關(guān)病毒檢測試劑盒(實(shí)時(shí)熒光定量PCR法)的原理:實(shí)時(shí)熒光定量PCR是基于PCR擴(kuò)增時(shí),在加入一對引物的同時(shí)加入一個(gè)特異性的熒光探針,產(chǎn)物的增加可以通過熒光信號(hào)指示,通過實(shí)時(shí)監(jiān)控PCR體系中的熒光信號(hào),對樣本中初始模板進(jìn)行定量分析。實(shí)時(shí)熒光定量PCR可實(shí)時(shí)檢測產(chǎn)物的生成量,通過加入已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,然后根據(jù)待測樣品在標(biāo)準(zhǔn)曲線中的位置推算初始模板的濃度,從而達(dá)到檢測宿主細(xì)胞殘留DNA含量的目的。復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測方法有哪些?寧波復(fù)制型逆轉(zhuǎn)錄病毒檢測操作流程

南京正揚(yáng)有復(fù)制型慢病毒檢測試劑盒的裝量是多少?寧波RCL病毒檢測服務(wù)

qPCR法RCL/RCR病毒檢測:目前許多CAR-T企業(yè)采用Q-PCR方法直接測定CAR-T終產(chǎn)品中的VSV-G序列或psi-gag序列,因考慮到CAR-T細(xì)胞種產(chǎn)品一般需要新鮮輸注的特殊情況,基于細(xì)胞培養(yǎng)法的RCL/RCR檢測方法周期較長,建議在細(xì)胞產(chǎn)品制備過程中進(jìn)行多控制(如對慢病毒載體及生產(chǎn)終末細(xì)胞采用基于細(xì)胞培養(yǎng)方法測定RCL/RCR,以確保生產(chǎn)工藝過程中不存在RCL的風(fēng)險(xiǎn)),細(xì)胞終產(chǎn)品階段可采用qPCR檢測法快速放行。qPCR法RCL/RCR病毒檢測:目前許多CAR-T企業(yè)采用Q-PCR方法直接測定CAR-T終產(chǎn)品中的VSV-G序列或psi-gag序列,因考慮到CAR-T細(xì)胞種產(chǎn)品一般需要新鮮輸注的特殊情況,基于細(xì)胞培養(yǎng)法的RCL/RCR檢測方法周期較長,建議在細(xì)胞產(chǎn)品制備過程中進(jìn)行多控制(如對慢病毒載體及生產(chǎn)終末細(xì)胞采用基于細(xì)胞培養(yǎng)方法測定RCL/RCR,以確保生產(chǎn)工藝過程中不存在RCL的風(fēng)險(xiǎn)),細(xì)胞終產(chǎn)品階段可采用qPCR檢測法快速放行。。寧波RCL病毒檢測服務(wù)

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