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廣州畢赤酵母殘留DNA檢測原理

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-03-20

南京正揚(yáng)生物科技有限公司自主研發(fā)生產(chǎn)的HEK293宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑盒利用Taqman熒光探針原理,定量檢測各種生物制品及的中間品、半成品和成品中殘留的HEK293細(xì)胞DNA,產(chǎn)品具備檢測快速、操作簡單、特異性強(qiáng)、檢測靈敏度高、穩(wěn)定性好、能防止PCR產(chǎn)物污染等特點(diǎn)。蕞檢測限可以達(dá)到fg級別。試劑盒配套有HEK293DNA定量參考品。產(chǎn)品檢測方法可溯源至中國典方法,通則〈3407〉。

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由于宿主細(xì)胞殘留DNA具有嚴(yán)重的潛在風(fēng)險(xiǎn),所以為確保生物制品的安全性和質(zhì)量,因此建立合適的宿主細(xì)胞殘留DNA檢測方法至關(guān)重要?!吨袊幍?020年版》通則3407中推薦了三種外源性DNA殘留量測定方法,包括DNA探針雜交法、熒光染色法、閾值法和定量PCR法。其中定量PCR法雖然較晚收錄于我國藥典的推薦方法中,但應(yīng)該要因其檢測特異性高、靈敏度高、重現(xiàn)性好、耗時(shí)短等優(yōu)點(diǎn)目前已經(jīng)成為了生物制品中宿主殘留細(xì)胞DNA檢測很受歡迎的方法。美國FDA對Vero宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的要求。

DNA探針雜交法用于宿主細(xì)胞殘留DNA檢測的原理是,將樣品中的外源DNA加熱變性為單鏈后吸附于固相膜上,在一定溫度下與特異性標(biāo)記的單鏈DNA探針雜交,兩條單鏈DNA雜交復(fù)性成雙鏈DNA,使用與特異標(biāo)記物相應(yīng)的顯示系統(tǒng)顯示雜交結(jié)果,與已知含量的陽性DNA對照比對后,顯色深度反應(yīng)DNA量,可測定供試品中外源性DNA殘留量。然而,大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明當(dāng)樣品DNA含量小于10pg時(shí),樣品中其他化學(xué)物質(zhì)對檢測結(jié)果有很大影響,甚至導(dǎo)致假陽性;樣品DNA含量在25~40pg時(shí),所得信號水平顯著提高;當(dāng)樣品濃度更高時(shí),超過背景水平,通常會(huì)低估檢測量。這表明雜交法檢測結(jié)果與真實(shí)的宿主細(xì)胞殘留DNA含量有很大差異性,并且該方法不穩(wěn)定,檢測時(shí)間相對較長。畢赤酵母宿主細(xì)胞殘留DNA檢測。合肥HEK293細(xì)胞殘留DNA檢測原理

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在生物制品的研發(fā)與生產(chǎn)過程中,宿主細(xì)胞殘留DNA是影響其純度與安全性的關(guān)鍵因素之一,宿主細(xì)胞殘留DNA的量直接影響著藥品的療效、安全性與穩(wěn)定性。南京正揚(yáng)生物科技有限公司的宿主細(xì)胞殘留DNA檢測試劑,可對每一微克生物制品中的宿主細(xì)胞殘留DNA進(jìn)行精細(xì)化檢測與定量分析。助力生物制品實(shí)現(xiàn)更高標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品質(zhì)量控制。我們深信,只有從源頭控制并消除這一隱患,才能真正賦予生物藥***的安全性和有效性,從而為患者帶來更高質(zhì)量的***選擇。廣州畢赤酵母殘留DNA檢測原理

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