GsMTx4是一種蜘蛛毒液肽，選擇性地抑制屬于Piezo和TRP通道家族的陽離子可滲透的機械敏感性通道(MSCs)。GsMTx4還可阻斷陽離子選擇性的拉伸通道(SAC)，減弱溶血磷脂酰膽堿(LPC)誘導的星形膠質(zhì)細胞毒性和小膠質(zhì)細胞反應性。GsMTx4是一種重要的藥理學工具，可用于鑒定興奮性MSCs在正常生理學和病理學中的作用。Berberinechloride是一種生物堿，常用作。Berberinechloride誘導活性氧(ROS)生成并抑制DNA拓撲異構(gòu)酶(topoisomerase)?？固匦浴astrinI,human是胃中產(chǎn)生的內(nèi)源性肽，通過CCK2受體增加胃酸的分泌。Carvedilol 抑制脂質(zhì)過氧化，IC50 為 5 μM。Acetylcysteine (乙酰半胱氨酸）哪家好

3-Indolepropionicacid是一個的抗氧化劑，有研究阿爾茲海默癥的潛能。Z-DEVD-FMK是一種特異性的不可逆的caspase-3抑制劑，IC50為18μM。Z-VAD(OMe)-FMK(Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK)是一種不可逆的pan-caspase抑制劑。Z-VAD(OMe)-FMK是泛素C末端水解酶L1(UCHL1)抑制劑。Z-VAD(OMe)-FMK通過靶向UCHL1活性位點對UCHL1進行不可逆地修飾。Menaquinone-4(VitaminK2(MK-4))是一種維生素K，用作一種止血劑，有潛力用于骨質(zhì)疏松的研究。Isotretinoin(13-cis-Retinoicacid)是一種具有口服活性的維生素A衍生物，常被用于重度的研究，具有活性。龍泉Bafilomycin A1（巴佛洛霉素A1）Carvedilol是一種自噬 (autophagy) 誘導劑，可抑制 NLRP3 炎性體。

5-Ethynyl-2'-deoxyuridine(EdU)是一種胸腺嘧啶核苷類似物，在細胞增殖時能夠插入正在復制的DNA分子中，EdU與染料的共軛反應可以進行高效快速的細胞增殖檢測分析。5-Ethynyl-2'-deoxyuridine是一種PROTAClinker，屬于alkylchain類?？捎糜诤铣蒔ROTAC分子。Leupeptinhemisulfate是一種廣譜的、具有細胞膜滲透性的蛋白酶抑制劑。Leupeptinhemisulfate能有效抑制絲氨酸、半胱氨酸和蘇氨酸蛋白酶。Leupeptinhemisulfate能抑制Mpro(SARS-CoV-2的主要蛋白酶)，還具有活性。

Napabucasin(BBI608)是STAT3的抑制劑，抑制干細胞活性。Ac-YVAD-cmk(Caspase-1InhibitorII)是一種選擇性caspase-1(IL-1β轉(zhuǎn)化酶，ICE)抑制劑，具有神經(jīng)保護和作用。Ac-YVAD-cmk能有效抑制IL-1β和IL-18的表達。Ac-YVAD-cmk可抑制多種疾病的細胞焦亡(pyroptosis)。BI-6C9是一種高特異性的BH3相互作用結(jié)構(gòu)域(Bid)抑制劑，可阻止線粒體外膜電位(MOMP)和線粒體分裂，并保護細胞免受線粒體凋亡誘導因子(AIF)釋放和不依賴caspase的細胞死亡。Indomethacin(Indometacin)是一種有效的口服活性COX1/2抑制劑，COX-1和COX-2的IC50值分別為18nM和26nM。Indomethacin具有和抗活性。Indomethacin可用于、炎癥和病毒的研究。CCT020312 可誘導細胞細胞中 EIF2A 的磷酸化。

MK-571(L-660711)sodium是一種口服有效、選擇性的和競爭性的白三烯D4(LTD4)受體拮抗劑，在豚鼠和人肺膜中的Ki值分別為0.22和2.1nM。MK-571sodium也是一種多藥耐藥相關(guān)蛋白MRP4(ABCC4)和ABCC1(MRP1)抑制劑。MK-571sodium可抑制構(gòu)成性和抗原刺激的S1P釋放。TJ-M2010-5是一種MyD88抑制劑，可與MyD88的TIR結(jié)構(gòu)域結(jié)合以干擾其同源二聚化和TLR/MyD88信號通路。TJ-M2010-5可用于心肌缺血/再灌注損傷（MIRI）的研究。Sudoxicam是一種可逆的口服活性的COX拮抗劑，是烯醇-羧酰胺類的非甾體藥(NSAID)。Sudoxicam具有有效的，抗浮腫和退熱作用。Pyrroloquinoline quinone (PQQ) 是氧化還原輔助因子，一種陰離子型氧化還原循環(huán)原醌。舟山Y(jié)-27632

Apelin-13 TFA 具有擴張血管和降壓作用。Acetylcysteine (乙酰半胱氨酸）哪家好

Navitoclax(ABT-263)是一種口服有效的Bcl-2抑制劑，可與Bcl-xL，Bcl-2，Bcl-w等多種Bcl-2家族蛋白結(jié)合，Ki值小于1nM。IL-6蛋白,Human有效誘導肝細胞合成急性期蛋白，參與炎癥反應。iFSP1是FSP1(AIFM2)的選擇性有效抑制劑，EC50值為103nM。iFSP1可選擇性地誘導過表達FSP1的GPX4敲除細胞發(fā)生鐵死亡(ferroptosis)。iFSP1可增強多種人細胞系對鐵死亡誘導劑的敏感度，如:(1S,3R)-RSL3(HY-100218A)。ML-210是一種選擇性，共價的谷胱甘肽過氧化物酶4(GPX4)抑制劑，EC50為30nM。ML-210結(jié)合GPX4硒代半胱氨酸殘基。ML210具有活性。2-Aminoethyldiphenylborinate(2-APB)是一種細胞通透性IP3R抑制劑。2-Aminoethyldiphenylborinate抑制store-operatedCa2+(SOC)通道，并一些TRP通道(V1、V2和V3)。Acetylcysteine (乙酰半胱氨酸）哪家好

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