ThiametG為有效，選擇性的O-GlcNAcase抑制劑，抑制人OGA的Ki值為20nM。O-GlcNAcase的作用是從修飾的蛋白質中去除O-GlcNAc。AUTAC4是一種靶向線粒體的自噬靶向嵌合體(AUTAC)。AUTAC4下調細胞質蛋白并通過線粒體自噬促進靶向線粒體更新。Aldosterone是原發(fā)性鹽皮質。Aldosterone是一種類固醇，通過腎上腺皮質的腎小球區(qū)(ZG)對腎素-血管緊張素系統(RAS)或高鉀飲食反應而合成和分泌。Aldosterone活性在細胞水平上依賴于胞漿/核鹽皮質受體(MR)的結合和。Niclosamide(BAY2353)是一種具有口服活性的用于寄生蟲研究的抗蠕蟲化合物。Niclosamide是STAT3抑制劑，在HeLa細胞中的IC50為0.25μM。Niclosamide具有***的生物活性，并能抑制VeroE6細胞的DNA復制。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性。泰興激動劑

Trastuzumab是一種人源化IgG1單克隆抗體，其以高親和力與HER2選擇性結合。Trastuzumab可用于HER2陽性轉移性乳腺和HER2陽性胃的研究。TPEN(TPEDA)是一種特定的細胞可滲透的重金屬螯合劑。TPEN對Zn2+具有高親和力，但對Mg2+和Ca2+具有較低的親和力。TPEN誘導DNA損傷并增加細胞內ROS的產生。TPEN還抑制細胞增殖并誘導凋亡(apoptosis)。L-Carnitine是一種高度極性的小兩性離子，是線粒體β-氧化途徑的重要共因子。L-Carnitine的作用是將長鏈脂肪酰基輔酶A轉運到線粒體中，通過β-氧化降解。L-Carnitine是一種抗氧化劑。L-Carnitine可以改善許多先天性代謝錯誤的代謝失衡。AS1842856Epibrassinolide (24-Epibrassinolide) 是一種廣存在的植物生長，具有緩解植物重金屬和農藥脅迫潛力。

Metronidazole是一種硝基咪唑類，具有口服活性。Metronidazole能夠穿過血腦屏障。Metronidazole可用于厭氧微生物的研究。Neomycinsulfate是一種氨基糖苷類，通過核30S核糖體亞單位的不可逆結合發(fā)揮活性(antibacterial)，從而阻斷細菌蛋白質的合成。Neomycinsulfate是一種已知的磷脂酶C(PLC)抑制劑。Neomycinsulfate能抑制血管生成素的核轉位和血管生成素誘導的細胞增殖和血管生成。Verapamil((±)-Verapamil)是一種鈣通道(calciumchannel)阻滯劑，是一種有效的口服活性的代P糖蛋白(P-gp)抑制劑。Verapamil能也抑制CYP3A4，并可用于，心律不齊和心絞痛的研究。

GSK2606414是可滲透細胞且有口服活性的蛋白激酶R樣內質網(ER)激酶(PERK)抑制劑，IC50值為0.4nM。ML228(CID-46742353)是一種有效的HIF信號通路劑，EC50為1μM。ML228可HIF以及下游EGFR。Hesperetin是一種天然黃烷酮類物質，為有效的，廣譜的人UGT抑制劑。Hesperetin可調節(jié)凋亡途徑。Hesperidin(Hesperetin7-rutinoside)是一種存在于柑橘類水果中黃烷酮糖苷。Hesperidin具有多種生物學特性，例如減少炎癥介質并發(fā)揮重要的抗氧化作用。Hesperidin還表現出抗和抗過敏活性。Luteolin(Luteoline),一種黃酮類化合物，也是一種有效的Nrf2抑制劑。Luteolin具有和特性，可在人類多種細胞系(包括非小肺細胞)中誘導細胞凋亡和細胞周期停滯，并抑制細胞轉移和血管生成。TPEN (TPEDA) 是一種特定的細胞可滲透的重金屬螯合劑。

KN-62是一種選擇性的、可逆的鈣調蛋白依賴性蛋白激酶II(CaMK-II)抑制劑，對大鼠腦CaMK-II的IC50值為0.9μM。KN-62直接與CaMK-II酶的鈣調蛋白結合位點結合。KN-62是非競爭性的P2X7受體拮抗劑，IC50約為15nM。Isoprenaline(Isoproterenol)hydrochloride是一種非選擇性的β-腎上腺素受體激動劑，具有口服活性。Isoprenaline具有的外周血管擴張、支氣管擴張和心臟刺性。Isoprenaline可用于心動過緩和支氣管的研究。Flecainide是一種有效的具有口服活性的抗心律失常劑。Flecainide阻斷心臟快速內向Na+電流(INa)和延遲整流器K+電流的快速成分。Flecainide可延長心室和心房肌纖維的動作電位持續(xù)時間(APD)。Flecainide具有研究胎兒心動過速的潛力。(angiogenesis) 抑制劑，具有有效的抗活性。湖州Streptavidin Magnetic Beads （鏈霉親和素磁珠）

Pyrroloquinoline quinone 是哺乳動物的必需營養(yǎng)素，對免疫功能很重要。泰興激動劑

Staurosporine是一種有效，ATP競爭性的，非選擇性蛋白激酶抑制劑，抑制PKC，PKA，c-Fgr，和Phosphorylasekinase的IC50分別為6nM，15nM，2nM，3nM。Staurosporine也抑制TAOK2，IC50值3μM。Staurosporine是一個凋亡誘導劑。Cornoil是從玉米胚芽中提取出來的一種油，可作為藥物分子的載體。LP-533401hydrochloride是色氨酸羥化酶1(tryptophanhydroxylase1)抑制劑，可以調節(jié)腸道中血清素的產生。LY367385hydrochloride是一種高效且選擇性的mGluR1a拮抗劑，抑制喹喹啉誘導的磷酸肌醇水解的IC50值為8.8μM，而對mGlu5a的IC50值大于100μM。LY367385hydrochloride具有神經保護，抗驚厥和抗癲癇作用。泰興激動劑