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來源: 發(fā)布時間:2025-08-01

Carvedilol(BM14190)是一種非選擇性β/α-1受體阻斷劑。Carvedilol抑制脂質過氧化,IC50為5μM。Carvedilol是一種多用途降壓劑,有潛力用于心絞痛和充血性心力衰竭的研究。Carvedilol是一種自噬(autophagy)誘導劑,可抑制NLRP3炎性體。蛋白酶抑制劑Cocktail(mini片劑)可以用于細胞或組織提取物用來增加蛋白穩(wěn)定性。Wortmannin(SL-2052)是一種有效的,不可逆的,選擇性PI3K抑制劑,IC50值為3nM。Wortmannin(SL-2052)阻斷自噬(autophagy)形成,并有效抑制Polo-likekinase1(PlK1)和Plk3,IC50值分別為5.8和48nM。Estradiol 可用于、神經退行性疾病和神經組織工程的相關研究。Bortezomib ( 硼替佐米)批發(fā)

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心血管疾病是全球范圍內導致死亡的主要原因之一。研究表明,線粒體功能障礙與心血管疾病的發(fā)生密切相關。MCE抑制劑通過調節(jié)線粒體內鈣的濃度,能夠改善心肌細胞的能量代謝,降低心臟的氧化應激水平,從而發(fā)揮保護心臟的作用。在動物實驗中,MCE抑制劑能夠明顯改善心臟功能,減少心肌梗死后的損傷。此外,這類藥物還可能通過抑制心肌細胞的凋亡,延緩心衰的進程。盡管目前臨床應用尚處于研究階段,但MCE抑制劑在心血管疾病中的潛力引起了廣關注。建德Rosiglitazone (羅格列酮)TPEN (TPEDA) 是一種特定的細胞可滲透的重金屬螯合劑。

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CytochalasinB是一種能透過細胞的,能夠與肌動蛋白絲的有刺端結合,擾亂肌動蛋白聚合物的形成,對F-actin的Kd值為1.4-2.2nM。CytochalasinB抑制細胞遷移。IGF-I/IGF-1蛋白,Mouse(His)是一種促進有絲分裂的細胞因子,與IGF受體結合,能夠調節(jié)多種組織的生長,如神經組織、淋巴組織、生殖組織、平滑肌、內皮細胞和骨骼等,同時具有調節(jié)神經保護的作用。A83-01是一種有效的TGF-βI型受體ALK5,ALK4和ALK7的抑制劑,能夠抑制ALK5,ALK4和ALK7誘導的轉錄,IC50值分別為12nM,45nM和7.5nM。

Glyphosate是一種氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate靶向并阻斷一種在動物中沒有發(fā)現的植物代謝途徑,莽草酸途徑,這是植物合成芳香氨基酸所必需的。Melatonin是一種由松果體分泌的,可褪黑受體。Melatonin在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和特性。Melatonin是一種新型的選擇性ATF-6抑制劑,可通過COX-2下調誘導人肝細胞凋亡。Melatonin通過內質網應激減弱palmiticacid-induced(HY-N0830)誘導的小鼠顆粒細胞凋亡。Selisistat(EX-527)是一種有效和選擇性的SirT1(黑腹果蠅中的Sir2)抑制劑,IC50值為123nM。Selisistat緩解多種亨廷頓病動物和細胞模型的病理學。MCE抑制劑激動劑可以減輕焦慮和抑郁癥狀。

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Disulfiram(Tetraethylthiuramdisulfide)是特異性的乙醛脫氫酶1型(ALDH1)抑制劑,對酒精具有急性敏感性。Disulfiram有效抑制人體和小鼠細胞中脂質體中的GSDMD孔形成,炎性體介導的細胞凋亡和IL-1β分泌。雙硫侖+Cu2+可增加細胞內ROS水平,引發(fā)卵巢干細胞凋亡。Genipin((+)-Genipin)是衍生自GardeniajasminoidesEllis果實的天然交聯劑。Genipin抑制細胞中的UCP2(解偶聯蛋白2)。Genipin具有多種生物活性,包括蛋白質調節(jié),抗,癥,免疫抑制,抗血栓形成和對海馬神經元的保護。Genipin也可用于2型糖尿病研究。Streptomycinsulfate是一種氨基糖苷類,能夠抑制蛋白質的合成。FITC (Fluorescein 5-isothiocyanate) 是一種用于胺標記的熒光探針。徐州XAV-939

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MCE抑制劑在臨床上的應用主要集中在領域。許多研究表明,這類藥物能夠有效抑制腫瘤細胞的增殖,并在某些類型的中顯示出明顯的療效。例如,針對某些特定的突變型細胞,MCE抑制劑能夠通過靶向特定的信號通路,阻止的生長和轉移。此外,MCE抑制劑還被用于聯合其他手段,如化療和放療,以提高效果。盡管如此,MCE抑制劑的使用也面臨一些挑戰(zhàn),如耐藥性的發(fā)展和副作用的管理,這需要在未來的研究中進一步探索。MCE激動劑在醫(yī)學研究中展現出廣泛的應用潛力,尤其是在組織再生和修復方面。研究表明,這類激動劑能夠促進干細胞的增殖和分化,從而在創(chuàng)傷愈合和組織再生中發(fā)揮重要作用。此外,MCE激動劑在神經保護和心臟保護方面的研究也逐漸增多,顯示出其在神經退行性疾病和心血管疾病中的潛力。通過調節(jié)細胞的生長和存活,MCE激動劑有望成為新一代的藥物,為患者提供更有效的選擇。Bortezomib ( 硼替佐米)批發(fā)

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