使用稱量室要注意：運行安全事項：禁止在一分鐘內反復操作各類開關，以免因頻繁動作而損壞控制器件。使用觸摸液晶屏時,動作要輕柔,防止觸摸液晶屏的損壞。禁止緊貼設備進風口處放置物品，以免影響進風量。當本設備使用過程中出現(xiàn)異常情況時，應首先停止運行并切斷電源，再通知專業(yè)人員檢修，也可與艾爾泰克聯(lián)系。當需要更換照明燈管時，請先切斷電源，待燈管冷卻后進行更換作業(yè)。檢修通道和回風通道為一體設計，操作人員可通過此通道更換過濾器，同時也可以檢修風機（必須在確認風機不在工作狀態(tài)），高效過濾器可在潔凈區(qū)域更換。傳感器與觸摸液晶屏等電器元件的更換與檢修，必須由專業(yè)人員操作。稱量室供給一種垂直單向氣流。天平稱量室聯(lián)系商家

稱量室結構特征：本設備由工作區(qū)、回風箱體、風機箱體、出風箱體及外箱體幾大部分拼裝而成?？刂泼姘逦挥谠O備內部工作區(qū)正面，控制面板采用輕觸型LED控制面板，可以控制風機起停，調節(jié)風機工況，調整工作區(qū)需要的風速(當設備安裝使用后，需由專門人員調節(jié)工況)。在其旁有壓差計，測試過濾器的阻力在送風箱體的內部還有排風調節(jié)板，可以調節(jié)設備的排風量在合理的范圍內(設備安裝就位后，由專業(yè)人員設試，請勿擅自調整)。稱量室是一種用于制藥、微生物研究和科學實驗等場所專門用的局部凈化設備,它提供一種垂直單向氣流,部分潔凈空氣在工作區(qū)循環(huán)，部分排出至附近區(qū)域，使工作區(qū)產生負壓，防止交叉污染，用于保證工作區(qū)的高潔凈度環(huán)境。杭州藥廠負壓稱量室批發(fā)稱量室設置專門的稱量。

稱量室稱量操作不規(guī)范,對塵埃粒子、沉降菌檢測未按文件規(guī)定記錄；負壓稱量罩的使用具體要求與稱量室的潔凈級別有關，假如稱量的物料要求無菌環(huán)境，那就需要是B級背景下的A級稱量罩，那么風速的要求就是0.36-0.54m/s，無菌藥品的生產，第9條，高風險操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域，應當用單向流操作臺維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風，風速為0.36-0.54m/s（指導值）。應當有數(shù)據證明單向流的狀態(tài)并經過驗證。

稱量室無法像潔凈區(qū)的送風口一樣去拿風量罩去測量，只能采用測量風速的方法，我們就找在送風段的一段直管段，采用直管段的目的是在這段上風速比較均勻，如果在網管拐彎或是管徑突然變化的部位測量，容易出現(xiàn)渦流現(xiàn)象，不能反映出實際的風量值，使用風速計測量，在風管直管段截面積的這個平面上，取了5個點，測量這5個點的風速值取平均數(shù)。再用得出的平均風速乘以該風管的截面積，換算出送風量。經過測量風量均能夠達到設備的設置送風量。稱量室使工作區(qū)產生負壓，防止交叉污染。

稱量室人員在進入各個級別的生產車間時,要先更衣，不同級別的生產區(qū)需有相應級別的更衣凈化措施。生產區(qū)要嚴格按照生產工藝流程布置，各個級別相同的生產區(qū)相對集中，潔凈級別不同的房間相互聯(lián)系中設立傳遞窗或緩沖間,使物料傳遞路線盡量短捷、順暢。物流路線的一條線是原輔料，物料經過外清處理，進行濃配、稀配；另一條線是安瓿,安瓿經過外清處理后，進人洗灌封聯(lián)動線清洗、烘干，兩條線匯聚于灌封工序。灌封后的安瓿再經過滅菌、檢漏、擦瓶、異物檢查，之后外包，完成整個生產過程。稱量室可避免粉塵、試劑的穿插污染。東莞自凈負壓稱量室型號

稱量室內部應保持安靜，并禁止任何不必要的移動和干擾。天平稱量室聯(lián)系商家

稱量室如果在掃描過程中某一處出現(xiàn)了粒子數(shù)的突然增大，并且持續(xù)增長，則判定過濾器完整性不合格，說時有漏點需維修或更換，使用這種方法在負壓稱量罩居然發(fā)現(xiàn)了一塊表面有漏的高效，我們進行了更換，再測就合格了。對于設備工作區(qū)域的微生物測量，根據相關法規(guī)的要求，至少也要與生產環(huán)境保持一致，生產環(huán)境是D級，我們對于沸騰制粒機、包衣機等這些設備內部也要至少達到D級的水平。這次我們測定的是設備運行狀態(tài)下的浮游菌，每個設備取2個點，每個點采集了100L的流量。天平稱量室聯(lián)系商家

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