稱量室據(jù)生產(chǎn)的實際情況進行設(shè)計，可采用強制氣流組織的稱量罩、相對負壓等各種設(shè)計方式，以較大限度地降低污染和交叉污染的風險。藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范并沒有強制要求所有物料都要在不同操作間進行。企業(yè)應(yīng)對物料進行綜合分析，根據(jù)物料的特性、活性和毒性等進行評估，來確定是否需要分成不同操作間進行稱量。在設(shè)計稱量流程時還應(yīng)根據(jù)各種物料交叉污染的風險考慮規(guī)定稱量的順序及相應(yīng)的清潔控制程序。產(chǎn)塵操作間防止粉塵擴散的措施有兩種：（1）房間空氣直排并保持相對負壓，（2）設(shè)置捕塵裝置。稱量室它能夠削減進出潔凈室所帶來的污染問題。青島負壓稱量室施工

負壓稱量罩主要包括負壓稱量室,稱量罩是一種用于制藥、微生物研究和科學實驗等場所專門用的局部凈化設(shè)備,它提供一種垂直單向氣流,部分潔凈空氣在工作區(qū)循環(huán)，部分排出附近區(qū)域，使工作區(qū)產(chǎn)生負壓，防止交叉污染，用于*工作區(qū)的高潔凈度環(huán)境。負壓稱量罩是一種提供局部負壓的、局部A級環(huán)境的空氣凈化設(shè)備；它普遍應(yīng)用于制藥行業(yè)的藥品稱量、稱重、分裝、采樣等工藝中，嚴格遵守三保護三不污染原則：保護藥品不受污染，保護人不受藥品污染，保護外部環(huán)境不受藥品污染。負壓稱量罩配有四個壓差傳感器：室內(nèi)外負壓、袋進袋出阻力、送風高效阻力、排氣高效阻力。成都百級負壓稱量室直銷地址稱量室的照明應(yīng)該使用非紫外線光源，以避免對材料的影響。

稱量室是一種常見的局部凈化設(shè)備，在制藥和微生物研究等一些凈化車間應(yīng)用得很多。稱量室主要用于藥品的配比稱重，進行粉塵、試劑稱量、分裝，可以控制粉塵、試劑外溢、上揚，防止粉塵、試劑對人體的吸入危害，還避免粉塵、試劑的交叉污染，保護外界環(huán)境及室內(nèi)人員的安全。稱量室由機箱、送風高效過濾器、排氣高效過濾器、可變風量機組、PLC控制系統(tǒng)和傳感系統(tǒng)等幾大部件組成。鈑金一體折彎制作而成，美觀潔凈、易于清潔和消毒。稱量室的誤差可控制在0.01克以下。

稱量室之后滅菌小容量注射劑車間設(shè)計一般性要點包括以下，按照GMP的規(guī)定之后滅菌小容量注射劑生產(chǎn)環(huán)境分為四個區(qū)域：一般生產(chǎn)區(qū)、D級潔凈區(qū)、C級潔凈區(qū)以及C級背景下的局部A級潔凈區(qū)。一般生產(chǎn)區(qū)包括安瓿外清處理、半成品的滅菌檢漏、異物檢查、印包等；D級潔凈區(qū)包括物料稱量、濃配、質(zhì)檢、安瓿的洗烘、工作服的洗滌等；C級潔凈區(qū)包括稀配、精濾；灌封，為C級背景下的局部A級潔凈區(qū)。潔凈級別高的區(qū)域相對于潔凈級別低的區(qū)域要保持不低于10Pa的正壓差。稱量室分有底座及無底座型。

稱量室稱量操作不規(guī)范,對塵埃粒子、沉降菌檢測未按文件規(guī)定記錄；負壓稱量罩的使用具體要求與稱量室的潔凈級別有關(guān)，假如稱量的物料要求無菌環(huán)境，那就需要是B級背景下的A級稱量罩，那么風速的要求就是0.36-0.54m/s，無菌藥品的生產(chǎn)，第9條，高風險操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域，應(yīng)當用單向流操作臺維持該區(qū)的環(huán)境狀態(tài)。單向流系統(tǒng)在其工作區(qū)域必須均勻送風，風速為0.36-0.54m/s（指導值）。應(yīng)當有數(shù)據(jù)證明單向流的狀態(tài)并經(jīng)過驗證。稱量室必須具備精密度和準確性，以確保結(jié)果的可靠性。成都百級負壓稱量室直銷地址

稱量室采用更好的方法來避免交叉污染。青島負壓稱量室施工

負壓稱量室水平流向送風方式，保證每層擱架上的物品受到潔凈氣流的保護中，有效避免物品的污染。利用好可變風量送風機系統(tǒng)，合理輕觸型開關(guān)調(diào)節(jié)風速高低六檔進行調(diào)節(jié)，運行可靠，低耗節(jié)能。市電和逆變電池可交替使用，靈活方便，安全可靠。在客戶選配壓差計時，實時顯示高效過濾器兩端壓差，而且可選配PAO接口，進行高效過濾器DOP檢漏驗證，滿足新版GMP規(guī)范要求。稱量室觸摸屏可以方便,有效地監(jiān)控操作區(qū)域內(nèi)的氣流速度。稱量室以模塊方式包裝，運輸，并在客戶現(xiàn)場安裝，調(diào)試，驗證.青島負壓稱量室施工