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湖南品質(zhì)好的EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

來源: 發(fā)布時間:2025-04-05

現(xiàn)在有一種新的檢測方法能避免這種情況的發(fā)生——EdU檢測。EdU(5-乙炔基-2’脫氧尿嘧啶核苷)也是一種胸腺嘧啶核苷類似物,但其連有的炔羥基團在天然化合物中很少見,在細胞增殖時能夠插入正在復(fù)制的DNA分子中,基于EdU與染料的共軛反應(yīng)可以進行高效快速的細胞增殖檢測分析,可以有效地檢測處于S期的細胞百分數(shù)。與傳統(tǒng)的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法相比,更簡單,更快速,更準確。EdU只有BrdU抗體大小的1/500,在細胞內(nèi)更容易擴散,不需要嚴格的樣品變性(酸解、熱解、酶解)處理,有效地避免了樣品損傷,有助于在組織、的整體水平上觀測細胞增殖的真實情況,具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。EdU細胞增殖檢測試劑盒應(yīng)用再哪些地方?湖南品質(zhì)好的EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

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以及酶或熒光偶聯(lián)二抗,檢測單細胞水平的DNA合成(BrdUbased)。前者通過免疫熒光檢測,后者通過熒光顯微鏡檢測。優(yōu)點是:使用核酸酶變性DNA,在不傷害細胞完整性的情況下使抗體結(jié)合BrdU。體內(nèi)外均可進行標記,且可同時使用其他標記進行檢測,操作安全簡便。適用于貼壁或懸浮細胞,冰凍或福爾馬林包埋組織切片。EdU與BrdU檢測法不同,EdU-Click檢測,如EdU-Click594(BCK-EDU594)無需進行DNA變性來檢測摻入的EdU,而是通過一次快速、高度特異性的點擊反應(yīng),將EdU高效地摻入到新合成的DNA之中,通過EdU與不同熒光染料的特異性反應(yīng)檢測DNA復(fù)制活性,從而確地反映細胞的增殖情況。這一類細胞增殖用熒光標記采用溫和的點擊實驗方案,準確且兼容各種抗體實驗方案,整個實驗可在30分鐘內(nèi)完成,在結(jié)果的數(shù)據(jù)豐富程度方面,堪比多重分析方法。江蘇如何使用EdU細胞增殖檢測試劑盒公司EdU細胞增殖檢測試劑盒如何發(fā)揮重要作用?

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傳統(tǒng)的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法需要DNA變性、抗原修復(fù)、抗原抗體過夜孵育等復(fù)雜繁瑣的操作步驟。而EdU檢測方法不需要劇烈的DNA變性,只需溫和的細胞固定化和透化處理,能夠較好地保護細胞形態(tài)、DNA整體結(jié)構(gòu)及細胞內(nèi)抗原識別位點,操作步驟更加快速、靈敏和準確。EdU與胸腺嘧啶(T)結(jié)構(gòu)非常相似,而EdU染料大小只有BrdU抗體的1/500,在細胞內(nèi)很容易擴散,無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等),可有效避免樣品損傷,而且無需抗原抗體反應(yīng),能在細胞和組織水平更快速便捷地反映DNA復(fù)制活性

本試劑盒包含EdU法檢測所需要的所有組份,同時提供了藍色細胞核染料Hoechst33342,可以用來復(fù)染所有細胞核,也可用于細胞周期分析。使用本試劑盒所做結(jié)果可以用熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡、流式細胞儀或熒光酶標儀進行檢測,也可以用于高內(nèi)涵篩選(High-ContentScreening,HCS)。對6孔板培養(yǎng)的細胞(每孔500μl的Click反應(yīng)液)、96孔板培養(yǎng)的細胞(每孔50μl的Click反應(yīng)液)、每管細胞數(shù)量為10-100萬的流式細胞儀檢測(每管500μl的Click反應(yīng)液)以及冰凍或石蠟切片的檢測(每個樣品100-200μl的Click反應(yīng)液)EdU細胞增殖檢測試劑盒的結(jié)構(gòu)如何組成?

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細胞增殖是生活細胞的重要生理功能之一,是生物體的重要生命特征。細胞的增殖是生物體生長、發(fā)育、繁殖以及遺傳的基礎(chǔ)。方式:真核生物的分裂依據(jù)過程不同有三種方式,有有絲分裂,無絲分裂,減數(shù)分裂。其中有絲分裂是人、動物、植物、等一切真核生物中的一種*為普遍的分裂方式,是真核細胞增殖的主要方式。減數(shù)分裂是生殖細胞形成時的一種特殊的有絲分裂。多細胞生物,以細胞分裂的方式產(chǎn)生新的細胞,用來補充體內(nèi)衰老或死亡的細胞EdU細胞增殖檢測試劑盒可以去哪里購買?湖北哪家公司提供EdU細胞增殖檢測試劑盒公司

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EdU-488細胞增殖檢測試劑盒(MeilunEdUCellProliferationKitwithAlexaFluor488),是一種利用核苷滲入法對細胞增殖情況進行快速、簡單、高靈敏檢測的試劑盒。其原理為:試劑盒中的EdU(5-ethynyl-2′-deoxyuridine)是一種胸苷(T)類似物,EdU可以在在細胞周期的S期中替代胸苷摻入到新合成的DNA中;另一方面,EdU上的乙炔基能與疊氮化物(如熒光探針AlexaFluor488Azide)通過Cu+的催化發(fā)生共價反應(yīng),形成穩(wěn)定的三唑環(huán),該反應(yīng)非常迅速,被稱作點擊反應(yīng)(Clickreaction)(圖1)。通過點擊反應(yīng),新合成的DNA會被綠色熒光標記,然后通過檢測熒光信號實現(xiàn)細胞增殖的檢測。湖南品質(zhì)好的EdU細胞增殖檢測試劑盒原理

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