細胞增殖能力的檢測是評估細胞活性、基因毒性和抗藥物效果等的基本方法。公認(rèn)的精確的檢測細胞增殖的方法是直接檢測細胞中DNA的合成。初使用的通過檢測DNA合成來檢測細胞增殖的方法是放射性標(biāo)記核苷摻入法，如氚標(biāo)記胸腺嘧啶脫氧核苷([3H]thymidine)摻入法。細胞活性的細胞增殖檢測方法，能檢測到細胞的總體增殖效果，但無法檢測到單個的增殖細胞。這幾種方法盡管都不是檢測DNA合成的，但被用于替代[3H]thymidine摻入法。上述這些基于細胞活性或CFDA SE的方法可以作為EdU法的補充性檢測方法。上海東寰告訴您EdU細胞增殖檢測試劑盒的應(yīng)用范圍。上海EdU細胞增殖檢測試劑盒廠家

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EdU與染料的共軛反應(yīng)可以進行高效快速的細胞增殖檢測分析，可以有效地檢測處于S期的細胞百分?jǐn)?shù)。與傳統(tǒng)的免疫熒光染色（BrdU）檢測方法相比，更簡單，更快速，更準(zhǔn)確。EdU只有BrdU抗體大小的1/500，在細胞內(nèi)更容易擴散，不需要嚴(yán)格的樣品變性（酸解、熱解、酶解）處理，有效地避免了樣品損傷，有助于在組織、的整體水平上觀測細胞增殖的真實情況，具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。Adrian Salic特別強調(diào)：“與傳統(tǒng)的免疫熒光染色不同，EdU反應(yīng)能在幾分鐘內(nèi)完成，且不需要進行嚴(yán)格的樣品變性處理，使得組織成像更簡單易行。

通過檢測EdU標(biāo)記便能準(zhǔn)確地反映細胞的增殖情況。與BrdU檢測方法相比，EdU檢測方法更快速、更靈敏、更準(zhǔn)確。EdU檢測染料只有BrdU抗體大小的1/500，在細胞內(nèi)很容易擴散，無需DNA變性（酸解、熱解、酶解等）即可有效檢測，可有效避免樣品損傷，在細胞和組織水平能更準(zhǔn)確地反映細胞增殖等現(xiàn)象。EdU法檢測試劑盒是Brdu方法的**性突破。EdU（5-溴-2-脫氧尿嘧啶）試劑盒是一種嘧啶類似物，可以在DNA合成期整合入DNA雙鏈。通過以上原理圖的對比，大家不難發(fā)現(xiàn)，EdU法檢測細胞增殖，無須抗體，無變性步驟，保持細胞形態(tài)和DNA完整性，是一種簡單，可靠，省事的創(chuàng)新方法。使用EdU細胞增殖檢測試劑盒的好處有哪些？

細胞增殖雖然與多種因素有關(guān)，比如細胞代謝活性、與細胞增殖相關(guān)的蛋白表達、ATP的濃度等等，但是檢測細胞增殖現(xiàn)象的*直接*準(zhǔn)確的方法就是用熒光探針直接檢測遺傳物質(zhì)DNA的合成，這種方法是研究細胞增殖、信號通路、DNA修復(fù)及分化等等方向常用的方法。與傳統(tǒng)的免疫熒光染色(BrdU)檢測方法相比， EdU只有BrdU抗體大小的1/500，在細胞內(nèi)更容易擴散，不需要嚴(yán)格的樣品變性(酸解、熱解、酶解)處理，有效地避免了樣品損傷，有助于在組織、的整體水平上觀測細胞增殖的真實情況，具有更高的靈敏度和更快的檢測速度。EdU細胞增殖檢測試劑盒的運用領(lǐng)域有哪些？浙江品質(zhì)好的EdU細胞增殖檢測試劑盒說明書

EdU細胞增殖檢測試劑盒，有哪些好處值得選擇？上海EdU細胞增殖檢測試劑盒廠家

EdU染色(a)通過用10:1去離子水稀釋10x反應(yīng)緩沖液進行配制1xEdU反應(yīng)緩沖液；(b)按照溶解200mg緩沖添加劑溶于1ml去離子水的比例稱取適量的粉末進行溶解，即為可用的緩沖添加劑的濃度，建議現(xiàn)用現(xiàn)配；注：緩沖添加劑為白色粉末，較難準(zhǔn)確稱量，稱量范圍可稍微放寬，但是不應(yīng)超過±20%，且該粉末較易氧化，使用后請旋緊管蓋，如試劑出現(xiàn)棕黃色，則需報廢或更換。(c)按照以下的表格進行染色反應(yīng)液的配制：   該產(chǎn)品是采用成像檢測方法對貼壁細胞進行檢測，適用于熒光顯微鏡、共聚焦顯微鏡等儀器。非貼壁細胞可在孵育EdU后進行細胞涂片處理，固定后再采用貼壁細胞的染色流程進行檢測。也可以應(yīng)用于流式細胞儀檢測。上海EdU細胞增殖檢測試劑盒廠家

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