乙二胺***無(wú)******劑。早期、足量、短程使用糖皮質(zhì)*****每日40~80 mg，靜脈滴注或靜脈推注。根據(jù)病情可加用東莨菪堿每次0.3~0.6 mg或山莨菪堿每次10~20 mg靜脈注射。保持呼吸道通暢，可用支氣管解痙劑（必可酮、特布林等）吸入，10%二甲硅油去泡劑，合理氧療。病程早期限制補(bǔ)液量1500 mL/d（灼傷除外），注意糾正酸、堿、電解質(zhì)紊亂。肺部繼發(fā)***者，盡早應(yīng)用兩種以上***。經(jīng)***后經(jīng)短期休息，健康恢復(fù)可從事原崗位工作。重度中毒者，應(yīng)調(diào)離原工作，根據(jù)健康恢復(fù)情況另行安排工作崗位。 乙二胺的臨界壓力是？?jī)?nèi)蒙古乙二胺批發(fā)

1871年，A.W.Hofmann將二氯乙烷和氨醇溶液在一熱管中加熱，***制得乙二胺。1933年，美國(guó)聯(lián)碳公司及道化學(xué)公司先后建成了工業(yè)生產(chǎn)裝置，使這一化學(xué)反應(yīng)過(guò)程實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化 [5]  。20世紀(jì)60年代初，聯(lián)邦德國(guó)BASF公司開(kāi)發(fā)乙醇胺臨氫氨化制乙二胺（MEA法）并實(shí)現(xiàn)工業(yè)化 [6]  。MEA法為由乙醇胺和氨，H2，及Ni-Co催化劑合成乙二胺的技術(shù)。之后又開(kāi)發(fā)了由環(huán)氧乙烷和氨直接反應(yīng)生成乙二胺的技術(shù)。20世紀(jì)60年代，中國(guó)開(kāi)始乙二胺的生產(chǎn)，當(dāng)時(shí)的產(chǎn)品大部分為乙二胺的水溶液（70%左右）。20世紀(jì)80年代中期，中國(guó)引進(jìn)技術(shù)后開(kāi)始生產(chǎn)高濃度的乙二胺產(chǎn)品 [7]  。2008年，中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所開(kāi)始研發(fā)MEA法技術(shù)。2009年，分別完成催化劑篩選，立升級(jí)催化劑裝量滴流床單管放大模試和側(cè)線(xiàn)放大試驗(yàn)。2010年3月24日，催化劑**專(zhuān)有技術(shù)通過(guò)由遼寧省科技廳和中科院沈陽(yáng)分院組織的技術(shù)鑒定[8]  。2010年5月，完成了MEA法制乙二胺的工藝軟件包。2010年8月，采用該技術(shù)的**套MEA法生產(chǎn)乙二胺的工業(yè)化裝置完成基礎(chǔ)工程設(shè)計(jì)。2011年6月，完成裝置基本建設(shè)。2011年10月20日，**套MEA法生產(chǎn)乙二胺的工業(yè)化裝置開(kāi)車(chē)成功河北乙二胺英文名稱(chēng)乙二胺加入熱有什么反應(yīng)？

乙二胺與水雖能形成共沸混合物，但其共沸點(diǎn)比乙二胺沸點(diǎn)只高約2℃，故不宜用共沸蒸餾脫水?？梢约尤肱c水形成共沸混合物而與乙二胺不形成共沸混合物的第三種溶劑如苯、二異丙醚、哌啶等進(jìn)行蒸餾精制。

乙二胺是無(wú)色或微黃色黏稠液體，有類(lèi)似氨的氣味，可用于制造燃料、橡膠硫化促進(jìn)劑、藥物等，纖維蛋白等溶劑，乳化劑，環(huán)氧樹(shù)脂固化劑以及制造絕緣漆涂料等的中間體。

乙二胺高濃度吸入者，應(yīng)迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。眼睛或皮膚被污染時(shí)，立即用大量清水沖洗。

乙二胺和乙醇胺及尿素反應(yīng)可以生成二乙烯三胺。

乙醇胺先和尿素反應(yīng)生成2-噁唑烷，然后與乙二胺反應(yīng)生成二乙烯三胺環(huán)脲，水解以后得到二乙烯三胺  。乙二胺與尿素反應(yīng)生成乙撐脲   ，與光氣反應(yīng)得N,N'-次乙基脲的鹽酸鹽，與羧酸、鹵化酰基物、酸酐或酯反應(yīng)生成酰胺、二元酸和其衍生物，與乙二胺可聚合成聚酰胺樹(shù)脂。

與有機(jī)鹵化物的反應(yīng)制得取代衍生物。與鹵代芳烴反應(yīng)生成單、雙取代物當(dāng)鄰、對(duì)位有吸電基團(tuán)如NO2時(shí)，將增加鹵代芳烴的反應(yīng)活性。產(chǎn)物組成分布取決于反應(yīng)物的摩爾比，金屬絡(luò)合物類(lèi)型及反應(yīng)溶劑 [35]  。二氯甲烷和乙二胺混合則發(fā)生激烈反應(yīng) 乙二胺不可以溶于苯嗎？

乙二胺與有機(jī)酸和酸的衍生物的反應(yīng)：乙二胺和脂肪酸、酯、酸酐或酰鹵化合物反應(yīng)生成氨基脂肪胺和聚酰胺產(chǎn)物。在中等溫度下和脂肪酸甲酯或脂肪酸反應(yīng)可以得到相應(yīng)的乙二胺衍生物

乙二胺和二酸或碳酸酯反應(yīng)則生成聚酰胺，在更加激烈的反應(yīng)條件下，乙二胺和酸酐可以形成四乙酰衍生物 [26]  。為了得到單酰胺化產(chǎn)物，應(yīng)該在非常溫和的反應(yīng)條件下，或者使用活性較低的?；磻?yīng)物。

單酰胺化產(chǎn)物可以經(jīng)環(huán)化而形成咪唑啉類(lèi)化合物。例如，通過(guò)蒸餾除去低級(jí)醇和水 [27]  ，在真空下加熱 [28]  ，或在有機(jī)溶劑存在下真空加熱 [29]  ，或者在Al2O3/H3PO4 [30]  ，CaO [31]  催化劑作用下都能完成這個(gè)環(huán)化反應(yīng)，得到咪唑啉類(lèi)化合物

國(guó)外乙二胺和國(guó)內(nèi)乙二胺的區(qū)別？河北乙二胺英文名稱(chēng)

乙二胺在農(nóng)藥中有什么作用？?jī)?nèi)蒙古乙二胺批發(fā)

二氯乙烷和乙二胺反應(yīng)，根據(jù)反應(yīng)物的摩爾比可形成各種各樣的交聯(lián)的并且溶于水的聚合產(chǎn)物。與**物的反應(yīng)：乙二胺和氫氰酸反應(yīng)生成2-咪唑啉   ，在硫磺或聚硫化物為催化劑時(shí)，乙二胺與脂肪腈反應(yīng)生成2-烷基-2-咪唑啉  ，產(chǎn)物在金屬氧化物和高溫作用下脫氫可得相應(yīng)的咪唑。乙二胺與氫氰酸（或鹽）作用生成相應(yīng)鹽類(lèi)可用作螯合劑，與氰酰胺、二氰胺作用生成水溶性產(chǎn)物  。

與硫和含硫化合物的反應(yīng)   ：能被磺?；苫酋０?。   以苛性鈉作催化劑，乙二胺與二硫化碳作用生成乙二撐二硫代氨基甲酸鹽  。后者與氨水，氧化鋅（或氧化錳，或它們的水合物）在堿性催化劑作用下反應(yīng)生成二硫代氨基甲酸鋅或二硫代氨基甲酸錳。同樣，在有機(jī)溶劑中脫水也能得到相同的產(chǎn)品。 內(nèi)蒙古乙二胺批發(fā)