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南京三槽基因擴(kuò)增儀PCR儀一般多少錢(qián)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2025-07-04

功能拓展與兼容性:適配實(shí)驗(yàn)流程:1. 附加功能熒光檢測(cè)模塊:若需定量分析(如基因表達(dá)量、病原體載量),需選擇 qPCR 儀,內(nèi)置熒光通道(如 FAM、VIC、ROX 等),支持實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)擴(kuò)增曲線。自動(dòng)化接口:**機(jī)型可對(duì)接機(jī)器人工作站,實(shí)現(xiàn) “樣本提取 - 體系配置 - PCR - 產(chǎn)物分析” 全流程自動(dòng)化,適合高通量測(cè)序前處理。2. 試劑與耗材兼容性支持不同品牌試劑(如 Taq 酶、高保真酶、PCR Mix)及耗材(0.2mL 管、半裙邊 / 全裙邊 96 孔板),避免因耗材不匹配導(dǎo)致密封性差或加熱效率低。RePure-(D)B雙槽PCR是一款專業(yè)、高效的PCR儀器,具有雙槽設(shè)計(jì),可同時(shí)進(jìn)行兩組PCR反應(yīng),提高實(shí)驗(yàn)效率。南京三槽基因擴(kuò)增儀PCR儀一般多少錢(qián)

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放入 PCR 儀:將配置好的反應(yīng)管放入基因擴(kuò)增儀 PCR 儀中,按照設(shè)定的程序進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)。設(shè)置擴(kuò)增程序:一般包括預(yù)變性、變性、退火、延伸和終延伸等步驟。預(yù)變性步驟通常在 94℃-95℃下進(jìn)行 5-10 分鐘,使 DNA 雙鏈充分解開(kāi);變性溫度一般為 94℃-95℃,時(shí)間為 30-60 秒,使模板 DNA 雙鏈解鏈;退火溫度根據(jù)引物的 Tm 值確定,一般在 50℃-65℃之間,時(shí)間為 30-60 秒,使引物與模板 DNA 特異性結(jié)合;延伸溫度通常為 72℃,時(shí)間根據(jù)擴(kuò)增片段長(zhǎng)度而定,一般為 1-2 分鐘 /kb;終延伸步驟在 72℃下進(jìn)行 5-10 分鐘,確保所有擴(kuò)增產(chǎn)物延伸完整。循環(huán)次數(shù)一般為 30-40 次。單槽基因擴(kuò)增儀PCR儀哪個(gè)好柏恒RePure系列PCR儀進(jìn)行PCR擴(kuò)增,能夠獲得高質(zhì)量的擴(kuò)增產(chǎn)物,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性和準(zhǔn)確性。

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定性基因擴(kuò)增儀(PCR 儀)通過(guò)對(duì)目標(biāo) DN**段的特異性擴(kuò)增,實(shí)現(xiàn)對(duì)基因的定性檢測(cè)(如判斷是否存在特定基因或病原體)。其主要應(yīng)用場(chǎng)景涵蓋科研、醫(yī)療、農(nóng)業(yè)、司法等多個(gè)領(lǐng)域,具體如下:1. 基因克隆與功能研究應(yīng)用:通過(guò) PCR 擴(kuò)增目的基因片段,插入載體后轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞,用于基因功能驗(yàn)證、蛋白表達(dá)分析等。案例:在**研究中,擴(kuò)增抑*基因(如TP53)或*基因(如KRAS),分析其突變與**發(fā)生的關(guān)系。2. 基因表達(dá)分析應(yīng)用:結(jié)合逆轉(zhuǎn)錄 PCR(RT-PCR),檢測(cè) mRNA 的表達(dá)水平,研究基因在不同組織、發(fā)育階段或處理?xiàng)l件下的差異表達(dá)。案例:分析藥物處理后細(xì)胞中凋亡相關(guān)基因(如Bcl-2、Bax)的表達(dá)變化。3. 遺傳變異檢測(cè)應(yīng)用:擴(kuò)增特定基因區(qū)域,檢測(cè)單核苷酸多態(tài)性(SNP)、插入 / 缺失(Indel)等變異,用于群體遺傳學(xué)、進(jìn)化生物學(xué)研究。案例:通過(guò) PCR-RFLP(限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性)技術(shù)分析不同物種的基因多態(tài)性。

多重 PCR 與多基因檢測(cè)場(chǎng)景:同時(shí)擴(kuò)增多個(gè)靶基因(如病原體分型、遺傳標(biāo)記檢測(cè)),需平衡不同引物對(duì)的退火溫度。例:在 HPV 分型檢測(cè)中,使用梯度 PCR 優(yōu)化 14 種型別引物的共同退火溫度,避免因單一溫度導(dǎo)致部分型別漏檢。 科研方法開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證場(chǎng)景:建立新的 PCR 檢測(cè)方法(如巢式 PCR、實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 的預(yù)實(shí)驗(yàn))時(shí),需系統(tǒng)優(yōu)化溫度、時(shí)間、酶濃度等參數(shù)。例:開(kāi)發(fā)某**突變基因的檢測(cè)方法時(shí),通過(guò)梯度功能同時(shí)測(cè)試 3 個(gè)不同退火溫度和 2 種酶濃度組合,共 6 種條件,快速確定比較好反應(yīng)體系。RePure系列PCR儀能快速找到合適的退火溫度,顯著提高了實(shí)驗(yàn)的成功率和可靠性。

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定性基因擴(kuò)增儀(PCR 儀)是分子生物學(xué)領(lǐng)域用于實(shí)現(xiàn)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)的設(shè)備,其通過(guò)精確控制溫度循環(huán),使 DN段在體外實(shí)現(xiàn)指數(shù)級(jí)擴(kuò)增,為基因檢測(cè)、疾病診斷、科研等提供關(guān)鍵技術(shù)支持。PCR的原理是利用DNA的熱變性、復(fù)性及延伸特性,通過(guò)循環(huán)控溫實(shí)現(xiàn)DNA擴(kuò)增,具體過(guò)程如下:變性階段:將反應(yīng)體系加熱至94-96℃,使雙鏈DNA解旋為單鏈。退火階段:降溫至50-65℃,讓引物與單鏈DNA的特定區(qū)域互補(bǔ)結(jié)合。延伸階段:升溫至72℃左右,DNA聚合酶以引物為起點(diǎn),沿模板鏈合成新的DNA鏈。循環(huán)重復(fù):上述三步為一個(gè)循環(huán),通常進(jìn)行25-40次,使目標(biāo)DNA片段以2?的倍數(shù)擴(kuò)增(n為循環(huán)數(shù))。RePure-(D)B梯度功能的應(yīng)用為實(shí)驗(yàn)提供了更多可能性和選擇,使實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)更加靈活多樣。江蘇定量基因擴(kuò)增儀PCR儀電話

RePure-A的技術(shù)實(shí)力在不斷更新,科研人員在復(fù)雜研究中能獲得可重復(fù)、可靠的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),從而加快科研進(jìn)程。南京三槽基因擴(kuò)增儀PCR儀一般多少錢(qián)

食品與食品安全:從源頭到餐桌的監(jiān)控:1. 微生物污染檢測(cè)場(chǎng)景:生鮮食品中沙門(mén)氏菌(invA 基因)、李斯特菌(hlyA 基因)的快速檢測(cè),確保冷鏈?zhǔn)称钒踩<夹g(shù)價(jià)值:相比傳統(tǒng)培養(yǎng)法(需 48-72 小時(shí)),PCR 可在 4-6 小時(shí)內(nèi)完成檢測(cè),適用于批量樣本應(yīng)急篩查(如食物中毒事件溯源)。2. 成分溯源與防偽場(chǎng)景:肉類(lèi)制品中物種成分鑒定(如擴(kuò)增細(xì)胞色素 b 基因區(qū)分豬、牛、羊肉)、蜂蜜中植物源 DNA 檢測(cè)(區(qū)分槐花蜜與其他蜜種)。技術(shù)價(jià)值:防止摻假(如馬肉冒充牛肉),維護(hù)品牌信譽(yù)(如地理標(biāo)志產(chǎn)品的 DNA 指紋認(rèn)證)。南京三槽基因擴(kuò)增儀PCR儀一般多少錢(qián)

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