旋轉蒸發(fā)儀通過電子控制，使燒瓶在適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。旋轉蒸發(fā)儀在使用中會產(chǎn)生一定的磨損及污垢，這些問題會直接影響旋轉蒸發(fā)的使用性能，所以用戶需要進行日常的保養(yǎng)。現(xiàn)在我們具體介紹一下旋轉蒸發(fā)儀的保養(yǎng)方法，希望可以幫助到大家。

旋轉蒸發(fā)儀的保養(yǎng)方法

1、用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。

2、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入。

3、各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡，避免長期緊鎖導致連接器咬死。

4、先開電源開關，然后讓機器由慢到快運轉，停機時要使機器處于停止狀態(tài)，再關開關。

5、各處的聚四氟開關不能過力擰緊，容易損壞玻璃。

6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。

7、停機后擰松各聚四氟開關，長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形

。8、定期對密封圈進行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤。

9、電氣部分切不可進水，嚴禁受潮。 申生科技R2006KB旋轉蒸發(fā)儀。安徽R2006KB旋轉蒸發(fā)儀維修

旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域。

注意事項

（1）玻璃儀器應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干。

（2）各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

（3）加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒。

（4）如真空抽不上來需檢查。

（5）各接頭，接口是否密封。

（6）密封圈，密封面是否有效。

（7）主軸與密封圈之間真空脂是否涂好。

（8）真空泵及其皮管是否漏氣。

（9）玻璃件是否有裂縫，碎裂，損壞的現(xiàn)象。 定制R2006KB旋轉蒸發(fā)儀哪個廠家質(zhì)量好R2006KB旋轉蒸發(fā)儀日常清洗保養(yǎng)方式有哪些？

旋轉蒸發(fā)儀使用過程中注意事項及故障排查注意事項：

1、安裝過程中要確保真空度，平底燒瓶放進去以后不出現(xiàn)漏氣的現(xiàn)象。

2、檢驗儀器是否漏氣的方法：一一夾斷外接真空皮管，觀察儀器上真空表，能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣，則應檢查各密封接頭和旋轉軸上密封圈是否有效。反之，儀器正常就要檢查真空泵和真空管道。

3、各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

4、加熱槽加熱前必須通電，避免干燒；槽內(nèi)液面不要過高，旋轉過程中以免發(fā)生水溢出的問題。

5、平底燒瓶在液面內(nèi)的高度比較好不要超過瓶身的1/3。

6、轉速設置要合理，不要過快防止出現(xiàn)漏氣甩出或者出現(xiàn)倒吸的情況；也不能設置轉速過低，影響工作效率。

7、蒸發(fā)完成緩慢降低轉速至0，再拿下平底燒瓶，不要出現(xiàn)還沒轉完就拿下的情況，防止出現(xiàn)危險。

8、接收瓶中接收液要及時處理到廢液瓶中待處理，不要直接倒入下水道。

9、若要旋蒸的樣品極易蒸沸的話，我們可以放慢旋蒸速度或者配制特殊冷凝管，防止出現(xiàn)煮沸倒吸情況。

10、旋蒸工作結束以后，關閉開關，拔下電源。

旋轉蒸發(fā)儀常見問題解答

1.問：旋轉蒸發(fā)器的工作原理是什么？

答：負壓條件下,蒸發(fā)瓶在恒溫水浴鍋中旋轉，溶液在瓶壁上形成薄膜，加大蒸發(fā)面積。低溫下高效蒸發(fā)，冷凝回收、濃縮分離物料。

2.問：旋轉蒸發(fā)器的技術是什么？

答：是系統(tǒng)的氣密性，即在各種溶劑的侵蝕下，在運動狀態(tài)下，系統(tǒng)能否保持高真空度。R-系列旋轉蒸發(fā)器，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。

3．問：影響旋轉蒸發(fā)器效率的因素主要有哪些？

答：就同一規(guī)格機器而言，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約，工作時不可能無限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素。

4．問：立式冷凝器和斜式冷凝器有何區(qū)別？

答：本質(zhì)上無明顯區(qū)別。立式冷凝器由于占用空間小，漸漸受到歡迎。大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器。

5．問：旋轉蒸發(fā)器如何選用真空泵？

答：推薦循環(huán)水真空泵，它的優(yōu)點是耐各種溶劑腐蝕，可抽真空至—0.098MPa（以滿足使用要求）。真空泵可根據(jù)蒸發(fā)器容積的大小，選用不同型號，我廠可配套供應各種型號真空泵。 R2006KB旋轉蒸發(fā)儀立式冷凝器和斜式冷凝器兩者間的區(qū)別？

旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器它主要是由：馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實驗室常用設備。旋轉蒸發(fā)儀結構小巧，緊湊高效，工作直觀，無金屬離子污染。適用于實驗室、生產(chǎn)中試及名貴物料的提取，其密封性能可與國外的機器相媲美。旋蒸的主要組成：

1.旋轉馬達，通過旋轉帶動蒸發(fā)瓶。

2.蒸發(fā)管道，蒸發(fā)瓶旋轉的支撐軸，并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。

3.真空系統(tǒng)，減少蒸發(fā)器系統(tǒng)內(nèi)的壓力，降低物料沸點。

4.加熱浴鍋，常用水或油來加熱物料。

5.冷凝器，為加快冷凝效率，通常做成雙蛇環(huán)繞型，再加入冷凝劑如干冰來冷凝樣品。

6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶，用于再冷凝后捕獲蒸餾溶劑，收集樣品。

7.升降裝置，可快速將蒸發(fā)瓶從加熱浴中提起。 R2006KB旋轉蒸發(fā)儀安裝說明。福建制造R2006KB旋轉蒸發(fā)儀

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旋轉蒸發(fā)儀的基本原理旋轉蒸發(fā)儀結構原理：結構：蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。

旋轉蒸發(fā)儀工作原理：通過電子控制，使燒瓶在適合速度下，恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內(nèi)溶液在負壓下在旋轉燒瓶內(nèi)進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400～600毫米汞柱；用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，速度為50～160轉/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。 安徽R2006KB旋轉蒸發(fā)儀維修