旋轉蒸發(fā)器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空，再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度

，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。 國產(chǎn)旋轉蒸發(fā)器氣密性如何？四川性能優(yōu)良旋轉蒸發(fā)器

旋轉蒸發(fā)儀如果使用不當很容易造成設備的損壞，所以在使用過程中要注意一些事項。1、玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干。2、各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3、加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒。4、RE-52B必須使⒆擰入保險孔內(nèi)保險，以免損壞燒瓶。5、如真空抽不上來需檢查：（1）各接頭，接口是否密封（2）密封圈，密封面是否有效（3）主軸與密封圈之間真空脂是否涂好（4）真空泵及其皮管是否漏氣（5）玻璃件是否有碎裂，損壞的現(xiàn)象楊浦區(qū)全新旋轉蒸發(fā)器安裝旋轉蒸發(fā)器結構與保養(yǎng)。

旋轉蒸發(fā)器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空，再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到指定真空再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，比較好手動緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。

旋轉蒸發(fā)儀如果使用不當很容易造成設備的損壞，所以在使用過程中要注意一些事項。1、玻璃零件接裝應輕拿輕放，裝前應洗干凈，擦干或烘干。2、各磨口，密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3、加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒。4、RE-52B必須使⒆擰入保險孔內(nèi)保險，以免損壞燒瓶。5、如真空抽不上來需檢查：（1）各接頭，接口是否密封（2）密封圈，密封面是否有效（3）主軸與密封圈之間真空脂是否涂好（4）真空泵及其皮管是否漏氣（5）玻璃件是否有裂縫，碎裂現(xiàn)象旋轉蒸發(fā)器用途是什么。

旋轉蒸發(fā)器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空，再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內(nèi)空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度。旋轉蒸發(fā)器的加熱方式？楊浦區(qū)全新旋轉蒸發(fā)器安裝

實驗室里的旋轉蒸發(fā)器。四川性能優(yōu)良旋轉蒸發(fā)器

旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產(chǎn)物。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。結構:蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。四川性能優(yōu)良旋轉蒸發(fā)器