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長沙2-甲基 6-硝基苯胺

來源: 發(fā)布時間:2023-01-11

2-甲基-6-硝基苯胺的制備:2-甲基-6-硝基苯胺,又名2-氨基-3-硝基甲苯,是一種重要的精細化工中間體和染料中間體,普遍用于有機合成,是印染、橡膠、制藥、塑料和油漆等行業(yè)的重要原料,其熔點適宜,也可作為混合的組分。傳統(tǒng)方法采用一鍋煮方法合成2-甲基-6-硝基苯胺,即鄰甲苯胺乙?;磻螅谕环磻髦兄苯舆M行硝化反應,然后分離出硝化產物,再經鹽酸去乙?;玫?-甲基-6-硝基苯胺和2-甲基-4-硝基苯胺的鹽酸鹽混合液,用水稀釋鹽酸鹽進行產物分離的方法。過濾,用100mL蒸餾水洗滌3次,濾餅干燥后得51.1g。長沙2-甲基 6-硝基苯胺

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2-甲基-6-硝基苯胺水解時,回流時間要長一點,一般回流的時間為3h左右,注意溶液的顏色必須達到暗紅色。以鄰硝基苯胺為原料,經乙?;?、甲基化、水解三步反應合成得到了目標產物2-甲基-6-硝基苯胺,并采用IR、'HNMR和ICNMR對產物結構進行了表征。探討了乙酰化反應時催化劑AIlCl,用量、反應溫度、反應時間和乙酸酐的滴加速率對鄰硝基乙酰苯胺產率的影響,以及甲基化反應中催化劑AlCl3用量、反應溫度、反應時間和硫酸二甲酯的滴加速率對產物產率的影響。在較好合成條件下,2-甲基-6-硝基苯胺的產率可達93.9%。長沙2氯6甲基4硝基苯胺熔點94~96C,收率59.4%(以2-甲基乙酰苯胺計)。

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對于存放2-甲基-6-硝基苯胺的倉庫,應當配有專業(yè)的技術人員,配好專門的防火設施,例如一些常用的消防器材,還有一些安全存儲柜。儲存2-甲基-6-硝基苯胺的倉庫,必須建立嚴格的出入庫管理制度。進入2-甲基-6-硝基苯胺儲存區(qū)域的人員、機動車輛和作業(yè)車輛,必須采取防火措施。裝卸、搬運2-甲基-6-硝基苯胺時應按照有關規(guī)定進行,做到輕裝、輕卸。嚴禁摔、碰、撞擊、拖拉、傾倒和滾動。2-甲基-6-硝基苯胺如露天堆放,應符合防火、防爆的安全要求。

滴加乙酸酐速率為7mL.min^!時2-甲基-6-硝基苯胺產率達到較高。硫酸二甲酯滴加速率快慢,關系到2-甲基-6-硝基苯胺合成反應進行的進行程度,硫酸二甲酯滴加速率過快或過慢都不利用合成反應進行。如硫酸二甲酯滴加速率過快,則溶液中硫酸二甲酯濃度就會過高,同樣會發(fā)生一系列副反應,如對位甲基取代物等生成,導致2-甲基-6-硝基苯胺合成的產率降低;當硫酸二甲酯滴加速率過慢時,2-甲基-6-硝基苯胺合成反應會不易進行,同樣會導致2-甲基-6-硝基苯胺合成的產率偏低。處的吸收峰是硝基-NO2的特征吸收峰。反應步驟簡單,并且用不到強酸性物質,對生產設備要求不高,溫度容易控制,操作簡單方便。

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2-甲基乙酰苯胺硝化產物的水解和后處理 將上述淺黃色固體轉移到 500 mL燒瓶中,加入 36% ~ 38%的濃鹽酸 150 mL,機械攪拌下水浴加熱回流 3 h得暗紅色溶液, 并有少量橙黃色固體析出。然 后冷卻至室溫,將 750 mL冰水倒入上述暗紅色物料中,繼續(xù)攪拌 30 min,中間有大量橙黃色固體析出,過濾,用 100 mL蒸餾水洗滌 3 次,濾餅干燥后得 51.1 g 橙黃色固體粗品,母液呈暗紅色。所得粗品用 125 mL 乙醇[ φ(CH3CH2 OH)=95%]重結晶,得 46 g橙紅色針狀晶體,經鑒定為 2-甲基 -6-硝基苯胺。熔點 94 ~ 96 ℃(文獻值 95 ~ 96 ℃,收率 59.4%(以 2-甲乙酰苯胺計 )。傳統(tǒng)的2-甲基-6-硝基苯胺合成方式逐步暴露出溫度不易控制、危險性高的問題。山西2-甲基 6-硝基苯胺

2-甲基-6-硝基苯胺在現代化工生產中的應用較為普遍。長沙2-甲基 6-硝基苯胺

主要對影響2-甲基-6-硝基苯胺?;磻姆磻獪囟?、Zn粉的用量、冰醋酸的用量這些因素做了多次平行實驗,并對實驗的結果進行了對比,得出以下幾個方面的數據。溫度對酰化反應的產率的影響比較大,因為是以冰酷酸為?;瘎┑模擋;磻强赡娴模瑸榱颂岣弋a率,我們采用反應物冰酷酸過量和降低生成物的含量,即把生成的水蒸出脫離反應體系來改變可逆平衡以提高產率。主要討論以鄰甲苯胺與冰酷酸的摩爾比為:0.2:0.5。Zn粉用量也會影響?;漠a率,加Zn粉的日的是防止鄰甲苯胺在冰酷酸反應過程中把鄰甲苯胺被氧化。長沙2-甲基 6-硝基苯胺

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